BCA试剂怎么配
BCA试剂怎么配 -
BCA试剂根据样品数量配，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升，使终浓度为0.5毫克每毫升。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。标准液制备标准液制备，梯度稀释牛血清白蛋白（BSA希望你能满意。
BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定。
BCA试剂根据样品数量配，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升，使终浓度为0.5毫克每毫升。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。标准液制备标准液制备，梯度稀释牛血清白蛋白（BSA希望你能满意。
BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定。
试剂A:1％BCA二钠盐，2％无水碳酸钠，0.16%酒石酸钠，0.4％氢氧化钠，0.95％碳酸氢钠. 混合调PH值至11.25。试剂B：4％硫酸铜。蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）
福林酚试剂，在购买试剂的时候发现是试剂盒的有甲液和乙液，说明书说的是测定蛋白的方法，这里面测定茶多酚是只用乙液，还是甲液和乙液混合用注：甲液由碳酸钠、氢氧化钠、硫酸铜、酒石酸钾钠等混合配成乙液由钨酸钠、钼酸钠等混合配成等会说。
从-80度冰箱取出的蛋白怎么做wb -
1. 配制工作液：根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温下可保存24小时。2. 稀释标准品（BSA）：取10ul BSA标准品用PBS稀释至100ul（样品一般可用PBS稀释）。3. 取标准品和样品各20ul加入96孔板的孔中。4. 在各孔中加入20ul的是什么。
[编辑本段]2 试剂所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制。 2.1 硫酸铜。 2.2 硫酸钾。 2.3 硫酸。 2.4 2%硼酸溶液。 2.5 混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。 2.6 40%氢氧化钠溶液。 2.7等会说。
请问BCA试剂盒法测蛋白浓度最后如何计算啊? -
你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线）这就是你的标准曲线然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度，
原理简介BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个等我继续说。
bca蛋白定量试剂盒有品种特异性吗 -
理论上来说，bca蛋白定量试剂盒没有品种特异性其原理是在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将二价Cu离子还原为一价Cu离子，一个一价Cu离子螯合二个BCA分子，工作试剂由原来的苹果绿形成紫色复合物，最大光吸收强度与蛋白质浓度成正比。所以理论上，无论哪个品种都可以用BCA蛋白定量试剂盒等我继续说。
BCA试剂盒对细胞的毒性很大，