50ml=多少20
50ml=多少20mm -
所以：50ml=25cm²x20mm
50ml=50cm³20mm=2cm 8mm=0.8cm 底面半径是0.8÷2=0.4cm 底面积是π×0.4²=0.5024平方厘米长度是50÷0.5024=99.52厘米可以用99.52÷2÷2≈25天回答完毕~有疑问请追问，我一定尽快回复你~无疑问请点击【采纳】，同时预祝学习进步~\(^o^)/~我不是学霸，叫我赌神说完了。
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（1）每个完整方格面积S1=4cm2，数出油膜面积约占56个完整方格（超过半个方格的进为一个方格，不足半个方格的舍去），故其面积为：S=56S1=224cm2．（2）每一滴油酸溶液中含油酸体积V=6104×50mL=1.2×10-5mL．（3）将油膜看成单层油酸分子紧密排列而成，则油膜厚度即等于其分子直径，即d=V后面会介绍。
因为粗颗粒的实体积测不准，测得的比重值一般偏小。只有在粒径大于5mm的试样中20mm的颗粒大于等于10%时，才使用虹吸筒法。使用虹吸筒法测定比重时，要特别注意排气，因粗颗粒内部包含着封闭孔隙。注意事项：1、本试验最好采用100mL的比重瓶，但也允许采用50mL的比重瓶。2、用比重瓶测定土粒密度，绝大后面会介绍。
离子交换树脂测氯含量,湿树脂放烘箱多少度多长时间烘干进行实验?_百度...
r/min（可调），50mL离心管4支，型号80-A或LD-5A。6.7 秒表：分度0.02 s。6.8 干燥器：ф250mm，内放硅胶干燥剂。6.9 称量瓶：ф40mm×20mm，ф70mm×35mm。6.10 分析天平：感量0.1 mg，最大称量200 g。7 试样准备7.1 取样按GB/T 5475进行。7.2 预处理按GB/T 还有呢？
名称规格型号功能通用视听书写投影器250mm×250mm 视频展示台液晶投影机银幕彩色电视机影碟机计算机计算机多媒体计算机数据采集处理系统开放式软件系统，智能接口，温度、湿度、pH值、溶解氧、光等传感器，在线和离线系统，配套专用实验仪器一般钢制黑板900mm×600mm 打孔器四等会说。
火(铅)试金富集-发射光谱法测定铂钯金 -
配料。称取10.0g(精确至0.1g)试样(粒径小于0.075mm,在室温风干后装入小塑料袋中备用)放入200mL锥形瓶中，根据试样的多少，加入35～45g试金熔剂，将试样和熔剂混匀后。倒入50mL高铝坩埚中，然后插一小孔，加入两滴硝酸银溶液。熔融。将坩埚置于已升温至950℃的高温炉中，关闭炉门保持约5～15min(视炉内坩埚数量多少有帮助请点赞。
(2)标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml铵标准使用液于50ml 比色管中，加水至刻度，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10 min后，在波长420nm处，用20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。3)肉浸液测定：取适量的肉浸液(使氨氮含量不超过0.1mg)于50ml比色管中还有呢？
测氨氮时水样取多少? -
加1.50mL纳氏试剂，混匀。放置10min 后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，已水作参比测定吸光度。 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。3、水样的测定（1）分取适量经絮凝预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1 希望你能满意。
寡聚(dT)纤维素柱纯化mRNA 一、试剂准备1.3M醋酸钠(pH 5.2) 2.0.1M NaOH 3.1上样缓冲液：20mM Tris-HCl(pH 7.6);0.5M NaCl;1M EDTA(pH 8.0);0.1%SLS(十二烷基氨酸钠。配制时可先配制Tris-HCl(pH 7.6)、NaCl、EDTA(pH 8.0)的母液，经高压消毒后按各成分确切含量，经混合后再高压消毒，冷却至65℃时，是什么。