3.5um色谱柱最佳流速
如何确定色谱的最佳流速? -
要获得色谱的最佳流速，需要进行以下步骤：1. 确定色谱柱的尺寸和填充物类型：不同的色谱柱和填充物类型需要不同的流速，因此必须首先确定使用的柱子和填充物类型。2. 确定溶液的流动性：溶液的性质也会影响流速。例如，粘度高的溶液需要更慢的流速。3. 确定分析物的保留时间：保留时间是分析物在色谱柱到此结束了？。
速率方程式一阶导数为零时的载气流速即为气相色谱分析中的最佳载气流速。在最佳流速时，色谱柱的板高最小，柱效最高。但在实际分析中不一定要选用最佳流速，通常流速控制在2u最佳左右，因为这时板高增加并不多，对柱效影响很小，但可以大大提高分析速率。
要获得色谱的最佳流速，需要进行以下步骤：1. 确定色谱柱的尺寸和填充物类型：不同的色谱柱和填充物类型需要不同的流速，因此必须首先确定使用的柱子和填充物类型。2. 确定溶液的流动性：溶液的性质也会影响流速。例如，粘度高的溶液需要更慢的流速。3. 确定分析物的保留时间：保留时间是分析物在色谱柱到此结束了？。
速率方程式一阶导数为零时的载气流速即为气相色谱分析中的最佳载气流速。在最佳流速时，色谱柱的板高最小，柱效最高。但在实际分析中不一定要选用最佳流速，通常流速控制在2u最佳左右，因为这时板高增加并不多，对柱效影响很小，但可以大大提高分析速率。
【答案】：对一定的色谱柱和试样，有一个最佳的载气流通，此时柱效最高，用在不同流速下测得的塔板高度H对流速u作图，得H-u曲线图。在曲线的最低点，塔板高度H最小( H最小)，此时柱效最高，该点所对应的流速即为最佳流速u最。实际工作中，为了保证分析速度，缩短分析时间，很少选用最佳流速，而是是什么。
\x0d\x0a液相色谱条件：色谱柱ODSC18(10mm,300mm×4mm)流动相：甲醇—0.03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH=3.5)(1:2.5);检测波长：280nm;流速：1ml/min.\x0d\x0a测定方法\x0d\x0a混合对照品溶液配制准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。用水溶解，配制成浓度为0.8mol/l的溶液。准确称取阿司有帮助请点赞。
阿司匹林的含量怎么测定? -
\x0d\x0a色谱条件：色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲酵—乙睛—0.2%磷酸(18:32:50),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min。x0d\x0a溶液配制：精密称取10.10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml,得到1.010mg/L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。精密称取10.44mg到此结束了？。
毛细管色谱柱流速设置方法：1、不同类型的毛细管柱有不同的流速范围。2、样品的极性、粘度、分子大小等性质会影响柱流速的设置。3、柱内径越小，流速越慢；柱内径越大，流速越快。4、柱长越长，流速越慢；柱长越短，流速越快。毛细管色谱柱的最佳流速需要根据实验要求和柱子的特性来确定。
范德姆特方程简单形式 -
B/u 项则表示由于色谱柱内部各部分浓度梯度引起的纵向扩散效应，这会使峰形变宽。Cu项则反映了在固定相和流动相之间存在传质阻力时，峰形在达到平衡后的展宽情况。通过对范德姆特方程进行微分处理，我们可以找到使得色谱峰形最优化的流动相流速，即找到最佳流速点。这个最佳流速点是平衡柱效率和峰形扩散说完了。
到达一个最大值以后，又开始随流速增大而降低，让色谱柱达到最大柱效的流速值。速率理论最佳流速是到达一个最大值以后，又开始随流速增大而降低，让色谱柱达到最大柱效的流速值。速率是物体运动的快慢，即速率是速度的大小或等价于路程的变化率。它是运动物体经过的路程△S和通过这一路程所用时间△t的是什么。
色谱流动法中,各个速率方程的意义是什么? -
用在不同流速下得塔板高度H对流速u作图，得H–u曲线图。在曲线得最低点，塔板高度H最小(H最小)。此时柱效最高。该点所对应得流速即为最佳流速u最佳，即H最小。可由速率方程微分求得即： 微分其求得则。当流速较小时，分子扩散项B就成为色谱峰扩张得主要因素，此时应采用相对分子质量较大得载气(N2,还有呢？
检测器的温度是指检测器加热块温度，检测器温度的设置原则是保证流出色谱柱的组分不会冷凝同时满足检测器灵敏度的要求。大部分检测器的灵敏度受温度影响不大，故检测器温度可参照色谱柱的最高温度设定，而不必精确优化。载气流速的确定相对容易一些，开始可按照比最佳流速(氮气约为20cm/s，氦气约为25cm/s等我继续说。