1戊烯3炔是怎样生产的(
1,3-丁二烯和1-戊烯-3-炔如何用化学方法区别 -
1,3-丁二烯可以和烯烃或炔烃反应，而1-戊烯-3-炔不能和非共轭双熄发生狄尔斯－阿尔德反应，
1－戊炔，沉淀是炔银。2.与乙烯共热，能生成固体的就是1，3－戊二烯，此反应就是第而斯-艾尔德环加成反应3.剩下的乙基环丙烷和1－戊烯中，加入高锰酸钾，能退色的就是1－戊烯，
1,3-丁二烯可以和烯烃或炔烃反应，而1-戊烯-3-炔不能和非共轭双熄发生狄尔斯－阿尔德反应，
1－戊炔，沉淀是炔银。2.与乙烯共热，能生成固体的就是1，3－戊二烯，此反应就是第而斯-艾尔德环加成反应3.剩下的乙基环丙烷和1－戊烯中，加入高锰酸钾，能退色的就是1－戊烯，
与银氨溶液反应——析出白色沉淀的为1-戊炔，无此现象的继续下一步鉴别； 与顺丁烯二酸酐（马来酸酐）反应——析出白色沉淀的为1，3-丁二烯，无此现象的是1-戊烯。参考知识点：端炔可用银氨溶液鉴定；2.共轭双键可用马来酸酐鉴定（如下图所示）..
一般烷类无还原性，炔类和烯类有还原性，将他们和高锰酸钾溶液反应是否褪色即可分出烷类，而烯和炔的话一般难用简单的化学方法区分，常用物理方法，如密度、燃烧温度等。戊烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水：正戊烷键线式C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O 与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应好了吧！
关于烯烃命名的问题 -
这个化合物的名称是：乙撑环戊烷（见图）
戊烯——含有不饱和键（从加成，氧化角度）、戊缺——含有不饱和建、1，3戊二炔（类比共轭——1，3、1，4加成）、戊烷（饱和烃——取代）首先最容易辨别的是戊烷（饱和烃易取代、难氧化），可分别取试剂加入酸性高锰酸钾等氧化性试剂看颜色变化。其余三种均不饱和，可发生加成反应。分别取试剂一定量后面会介绍。
按要求完成下列问题(1)系统命名:___(2)与H2加成生成2,5-二甲基己烷的...
（1），该有机物主链为烯烃，含有碳碳双键的主持碳链含有5个C，主链为戊烯，碳碳双键在1号C，在3、4、4号各含有1个甲基，该有机物命名为：3，4，4-三甲基-1-戊烯，故答案为：3，4，4-三甲基-1-戊烯；（2）2，5-二甲基己烷的碳架为：C-C（C）C-C-C（C）C，在该碳架上添加碳有帮助请点赞。
如图所示：
1-戊烯-3-炔,为什么戊为啥写在烯前面啊? -
烯炔烃命名规则：选择含有双键和三键在内的最长碳链作为主链，一般称为"某烯炔"(烯在前，炔在后)。所以根据规则好友双键，三键的烯的前面为主链的碳个数。
和Ag(NH3)2NO3反应有沉淀生成的是1-戊炔，能和碘的氢氧化钠发生碘仿反应生成黄色沉淀的是2-戊酮，剩下来的是1-戊烯，