高效液相外标法含量测定公式

高效液相外标法含量测定公式

高效液相色谱法计算含量的公式是什么??？
含量=[（浓度X稀释倍数）供试品称样量]X100 首先确定样品成分🦟——🌻，获取该成分的纯品（对照品）🐾😪-——😑😨，将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右🐤🐿|_🦕，对照品溶液就配制成10mg/ml）🌱🎱|🦏。对照品溶液和供试品溶液分别进样🦙——♦，进行色谱分析🦙🏵_——🦇🎍，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积此时已等我继续说🃏|🌞。
根据公式🐓——|🦖：A样/A对=C样/C对😪🐲-_🐰，来计算样品的浓度🌼🙀——_🐞。其中A是峰面积⛸——🤑💫，C是浓度🏅-🦈。因为对照品的含量是已知的🐟🐲_🙃🦘，可以求得C对🐖*_🤡。而A样和A对是可以通过液相色谱读出来的🌖-_🦚。所以可以求出样品浓度了🪡--🌵。
高效液相色谱仪测定分析要用哪些公式和参数??？
分离度（resolution）🍂🙃-|🌍🌴：表示两个相邻色谱峰的分离程度🤨_🦁🐿。计算公式🐉——💀🦥：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示峰1 峰2 的保留时间🦗——🎉，W1 W2 分别表示两峰的底峰宽🐣-🦬🐭，分离度R≥1.5 表示两峰完全分开*‍❄🦅_🐁。拖尾因子🐙_🐨：表示色谱峰的对称程度 T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 W0.05h为5%峰高处的峰宽🐽-🦠🦣，d有帮助请点赞😃🧐|🐉。
计算公式😯-♟：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分别表示峰1 峰2 的保留时间🤧_——🌤🕊，W1 W2 分别表示两峰的底峰宽🐆——🐫🍀，分离度R≥1.5 表示两峰完全分开🦃——_🥎。拖尾因子⛈|🍂🐒：表示色谱峰的对称程度 T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 W0.05h为5%峰高处的峰宽*-🐀，d1为峰顶点至峰前沿之间的距离《中国药典》规定峰高法还有呢？
高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗...
当然有影响了🐘|_🐚🌔。外标法含量就是f值算的啊🏓--🦠🤔。外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关😰|🐕。供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围🤤——|😣🐥。但如果操作规程一定👹🦄_🦈🐬，每次的f值是差不多的🖼_|🌴。当然也会有少量差异☀️🦜_-🍁🥀，是由于配样误差🖼😢——-🤡🦋，温度🐔🐨||🤑，柱效🦆_🐲，流动相等因素造成*——-🥅。所以对照品的f值不等会说🐤🛷_|🥎🧩。
这个也太笼统了🐈-——🦋🐼。🕊🐏|🦊🥊。🦏🐤|😪🦦。含量计算？有关物质计算？？给你个大原则🍂|——☁️🥅，HPLC的方法学不是做了线性吗😙——|🌺，就根据这个来就行😬|🐓。C对/A对=C样/A样C是浓度🎐-——😵🐈，A是峰面积🐁🎱——😌，像含量计算🌛🥅——🎯🐟，有按平均装量计算的😧🪀——_🦜，有按无水物计算的🎫_-🍂🐵，公式稍微有点差别🐝——⭐️🪅，自己可以导出来到此结束了？🦍-😻🎭。
高效液相色谱法用外标法做有关物质时,校正因子f值怎么计算?？
f=A/C A为峰面积 C为浓度♥|🦛🐹，
L)的计算公式🕹😧_——🕷🐩：L(%)=(VC/S)×100% ① L(ppm)=(VC/S)×106 ② 式①🧩🐞_🕷🐔、②中V为对照液的体积(ml)🦋*——|😺，C为对照液的浓度(g/ml)😘🦇_——😤，S为供试品的量(g)🏐🥎|-☺️。该方法是应用最广泛的一种🤗_😷🐗。应用上述公式①或②时😰💐|🦔😂，分子🐍_🐔、分母的质量单位要统一😫🐦——🙄🐼。利用此公式还可以求出标准溶液的体积或供试品的量🦊😓-😷。

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