阿司匹林肠溶片的药代动力学

阿司匹林肠溶片的药代动力学

阿司匹林肠溶缓释片的药代动力学?？
口服后大部分在小肠上部吸收🌳🐱|🐳。7.3小时左右血约浓度达峰值🏵🏒_|😍🏉，吸收后迅速被水解为水杨酸🦆🐞_🤕🦬。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织🧿————🎑，也可进入关节腔及脑脊液😟🎋_🐗🦎，并可通过胎盘🕷🎟|🦒。水杨酸与血浆蛋白结合率高🦋__😏🎰，可达80-90%😁_🐤。水杨酸经肝脏代谢🦚_🤕🐷，代谢物主要为水杨尿酸及葡葡糖醛酸结合物🐘🥌_-🎯，小部分为龙胆酸🦘————🐥🏅。本品大部分希望你能满意🦉🐝-|🐍🎰。
消炎🦟——🌞、抗风湿阿司匹林为治疗风湿热的首选药物*♣__🎄，用药后可解热🤣🌻--🐈🤩、减轻炎症🍃🪡-😪，使关节症状好转🦟🌻-⛳🐐，血沉下降🕷——|🦅，但不能去除风湿的基本病理改变🦍——-🦟，也不能预防心脏损害及其他合并症🎄_——🤗。如已有明显心肌炎🪁——🥇🍁，一般都主张先用肾上腺皮质激素🌻————🌱，在风湿症状控制之后🦒-🙁🌾、停用激素之前🐳🐏_——🌳，加用本品治疗🌗__🐝，以减少停用激素后引起的反跳现象🥍_-🌑*。关等我继续说🎃——🐑。
求拜阿司匹林说明书?？
【药代动力学】阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收💐——🎴。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸🐝😧——🎍。阿司匹林和水杨酸血药浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时💮🎯-|🐇🧐。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性😶😼——|🤔☀️，所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解🎗🦙-_🦅🤗。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时😲——🤤😹。阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密后面会介绍🦙——*😥。
阿司匹林药理作用药物效力动力学 ①镇痛作用🐼|🌍：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽🐰——🌳、组胺)的合成🐐|-🐷🌷，属于外周性镇痛药🐊🦌_|🐊。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性🐽——😳🤩； ②消炎作用🎗🦚——_🐯🦊；确切的机制尚不清楚*|🐫😃，可能由于本品作用于炎症组织🤿|-🥇🎍，通过抑制前列腺素到此结束了？🐅——-✨。
阿司匹林的作用机制和药理作用有哪些???？
药物代谢动力学口服后吸收迅速🦆——🌿、完全🦌😺__🐵。在胃内已开始吸收🌼🐥|⛅️，在小肠上部可吸收大部分😏🐕|-🐔。吸收率与溶解度🦄🪆-🐐🦛、胃肠道pH有关🐕‍🦺|_🐔🦈。食物可降低吸收速率🌈🐚_🌵🕷，但不影响吸收量🤠——🐃。肠溶片剂吸收慢🧨-🙂🦘。该品与碳酸氢钠同服吸收较快🧧🌜_|😍🌗。吸收后分布于各组织🦆--🐿，也能渗入关节腔😾——🤠、脑脊液中🐆||🌗🐩。阿司匹林的蛋白结合率低🐊🧨————😵🐱，但水解后的水杨酸盐蛋白有帮助请点赞😔😒——🎀😇。
该品口服后大部分在小肠上部吸收🐕|——😑🪄，约6小时内浓度达高峰💐——|🦑🐝，吸收后迅分布到各组织🥅-_😃。该品在胃肠道😠——🪆🐺、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐🎐——|🐓🌖，在肝脏代谢🕸🦆--🐕‍🦺🏑。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物🏏🐫||🥎🐦，小部分为龙胆酸🦆🌜-🐙。该品大部分以结合的代谢物😔⚾_|😘🐺、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出*🤫||🌚。
阿司匹林可以稀释血液吗?副作用是什么??？
药代动力学🃏🌔__😳🤯：口服后吸收迅速🐋--🐫🎨、完全🐫-🌳。在胃内已开始吸收🌺__🦋，在小肠上部可吸收大部分🐬🐪--🌹。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关😰🥉|🌴🧨。食物可降低吸收速率🎏🧸__🎰🧵，但不影响吸收量🦃🐁-🌳🦤。肠溶片剂吸收慢😾🌝-——🐌😱。本品与碳酸氢钠同服吸收较快*‍❄-|🦔🐅。吸收后分布于各组织🌿_*，也能渗入关节腔和脑脊液中🐵🕸-|😔😗。阿司匹林的蛋白结合率低🦟🪅——_🍃，但水解后的水杨酸盐有帮助请点赞🐟🎴--☘。
本品口服吸收完全🪲-——🃏，在小肠上部可吸收大部分🤗|🌒🐁。1～2小时后🕸|🐽，血药浓度达高峰🦡🕸——😣🕷。吸收后🦏🏓-🐭，大部分在肝内水解为水杨酸🎴-♣😀。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%🎾|🐓。水杨酸盐结合率为65%～90%😆🦓-|🦮。可分布于全身各组织🤖🌱|-🐥*，也能渗入关节腔和脑脊液🌹-🥀。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物⚾|——🐯，小部分氧化为龙胆酸🐊--🍂。游离水杨酸及说完了🦆🎋--🤣🏵。

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