采用mtt检测细胞存活率和流式细胞仪检测细胞凋亡率的两个结果相加...
采用mtt检测细胞存活率和流式细胞仪检测细胞凋亡率的两个结果相加会等于...
不会的☀️||😊🕊。有取样误差🕸_|🏉，机器的系统误差等等🌸|*。而且发生凋亡的细胞😊🙀-——💮🥊，尤其是早期的🏸-_🐺😮，MTT检测还会是存活细胞🍂😑||🐹🐚。
当进行检测前😦--😄，将细胞传代至96孔或6孔培养板🎣🤯||☘🎣，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验😎🐊_⚡️🦒。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中😕|-*😬，待孵育后🐣🐱_——🎊🌵，通过测量吸光值计算细胞存活率🎽————😐☘，揭示细胞活力🐭🦘|🌵。 流式细胞仪凋亡分析</: 在6孔板中接种细胞🧵🪀--💥，观察并区分活细胞😃|🦡、早期凋亡等不同阶段😞-🦬🎱，..
不会的☀️||😊🕊。有取样误差🕸_|🏉，机器的系统误差等等🌸|*。而且发生凋亡的细胞😊🙀-——💮🥊，尤其是早期的🏸-_🐺😮，MTT检测还会是存活细胞🍂😑||🐹🐚。
当进行检测前😦--😄，将细胞传代至96孔或6孔培养板🎣🤯||☘🎣，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验😎🐊_⚡️🦒。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估</: 100 μl细胞接种在96孔板中😕|-*😬，待孵育后🐣🐱_——🎊🌵，通过测量吸光值计算细胞存活率🎽————😐☘，揭示细胞活力🐭🦘|🌵。 流式细胞仪凋亡分析</: 在6孔板中接种细胞🧵🪀--💥，观察并区分活细胞😃|🦡、早期凋亡等不同阶段😞-🦬🎱，..
MTT粗测细胞存活率流式细胞仪可区别坏死和凋亡*——|😢🐜，精细一点这样的🦖——-🏸🐱，
在体内根据细胞的分裂能力可把它们[1]分为三类🐄*————😤：①周期性细胞🌪-——🌿，如造血干细胞🎯-🍄🐆，表皮与胃肠粘膜上皮的干细胞🦊——🌏🐗。这类细胞始终保持活跃的分裂能力🐖||🥈，连续进入细胞周期循环🥅——_🌲；②终端分化细胞🕸😈——🦌🦟，如成熟的红细胞🎮🦎——|🦢🌱、神经细胞等高度分化的细胞🎽_🎎🐣，它们丧失了分裂能力*🐸——_🪆*❄，又称终末细胞(end cell);③暂不增殖细胞群(G0期细胞),如肝细胞🦗🎍——🐋、肾小还有呢？
医学文献检索作业:检索“褪黑素对细胞凋亡的保护作用”分别用维普,万方...
方法🐞__🦅：采用超氧自由基产生系统黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶系统(X／XO)作用于PC12细胞🪱🐪-_😞，以褪黑素拮抗其作用🦩*_-🌦，观察细胞的形态学变化🏵😦|_🎊*；MTT法检测细胞存活率*|-👽😮，DNA电泳和流式细胞术分析细胞凋亡情况🦦🐃_🐕🎄，RT-PCR技术测定凋亡相关基因bcl-2🎿——|🐤、bax的表达*🌿|_🦃🎍。结果🦕——-☄️：X/XO作用后🐚|——🌎🌗，PC12细胞出现凋亡特征性改变😖|-🎳，凋亡率增加🐊🕊-🌸*，电泳等会说🦭——🌸☘️。
5. 仪器分析法</: 利用液体闪烁计数仪🐵_——🦫，可以精准测量DNA和蛋白质合成🦄🐣-——🙉，从而洞察细胞增殖状态🧩🌎-🦟，其敏感性超越了传统如MTT法等🐟——🌼🤿。更为复杂和精准的方法🦢-🐍🐸：lt;/同位素标记法在DNA合成早期阶段提供高精度测量😧🦔————🐀，但其设备昂贵🤥_🪆🦡，成本高昂🦄-*，且可能引发环境污染问题🌕——🌦😗。而流式细胞仪法（FCM）lt;/: 以其快速🐊🏏——_🌴、大量检测和是什么🦉♟|🎇🦗。
检测细胞增殖的方法有哪些?？
细胞增殖检测方法😫🐸-🐳🦜：总论一😯_🌎、胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）渗入法胸腺嘧啶核苷（TdR）是DNA特有的碱基🐍|💐，也是DNA合成的必需物质👽-——🕊。用同位素3H标记TdR即3H-TdR作为DNA合成的前体能掺入DAN合成代谢过程🌱|😻，通过测定细胞的放射性强度🕸🧩|🪲🦔，可以反映细胞DAN的代谢及细胞增殖情况🍀😲_-🦬🏉。但是具有放射性🐪🪢|😝🦀。二🐔*————🌓、MTT检测法MTT检测法主要后面会介绍🥏🦖——🐃😅。
代谢标记与活性追踪代谢标记如MTT🐭🌑————🐞🌲，WST-8等♥🤪——🦏🌖，通过氧化还原反应评估细胞数量🦖🐒_-😷，但受干扰时可能影响结果🎑——🥈。DNA复制标记法（如3H-Thymidine👺||😓、BrdU😯_💀、EdU）则直接反映增殖活性🎴-🐾🐉，各有优缺点🎟🤐|🌲，需根据实验需求选择🎰-🏵🌑。外源标记追踪CFDA-SE和CellTrace Violet等外源标记用于长时程追踪🦃-😊🐈⬛，需要流式细胞仪和特定软件进行分析是什么🤿🐂_🥌🐪。
检测药物是对细胞有凋亡作用还是毒性作用?？
方法很多🦓|-🐅：1 MTT法☘️🦙-——🐃🐔：96孔培养板培养采取不同细胞浓度和不同药物浓度😹_🌷🥀，利用MTT法🌵🥇|-😪，通过ELISA检测🌿😸——-🌪🏒。2 流式细胞仪🦐🐚|💐🦄：PI/Annexiv V染色检测细胞以凋亡还是坏死为主🃏🐵_🎗😅。3 分子生物学方法就很多了🌸😡|🦤，如RT-PCR*🏐|-👽🦖，免疫印迹等检测死亡或凋亡分子基因和蛋白表达等😻🐞--🥉。4 动物实验荷瘤裸鼠药物干预实验等🦌_——🥀🌑。
一般每孔4000个细胞为宜♠_——🪀，既细胞浓度在20000个/ml😗_🐝，MTT加20ul🦌||🌾😵，作用四小时后洗掉上清液🦗--🐓🤡，注意不要将甲瓉洗掉🌔😧_🦔，然后每孔加150ul DMSO🐁♠_——🍄🎯，在脱色摇床上振荡10分钟🐕__🦅☹️，然后测吸光值🌲🐑——🐓。一般要低于IC50🐜_-*🌴，避免非调亡性杀伤的细胞太多🐨🦊-|🐼，造成流式细胞仪检测碎片太多🐯🏅|🦇🦁。我一般用1/2-1/3的IC50🐃_-♦🎈，作用时间为36h🌜-🌕。