酶标仪测标准品为什么不准
酶标仪测OD值,空白孔和几个标准品孔和几个样本孔是负数怎么处理?_百度...
说明你这浓度低🧸😕-🎰🌹，下次测的时候提高浓度🦗|——🎋🦡。增大样品量🐲🎭|🎨，
如果标准品的测定值存在较大偏差🦡*_🐼🌞，则需要检查实验仪器或重新使用标准品进行校准🍃🦘-|🏑🎽。在实验中😒|🦁🦫，为了减少误差🦛*-——🌵🐷，通常会根据需要进行多次重复测试🐺_——🐊，并计算其平均值🍄🐏——🎀🌜，以提高实验结果的可靠性和准确性🦎——|🎽😻。因此🦆😀_|🌝🦡，酶标仪标准品在实验中需要进行重复☁️——_😑。
说明你这浓度低🧸😕-🎰🌹，下次测的时候提高浓度🦗|——🎋🦡。增大样品量🐲🎭|🎨，
如果标准品的测定值存在较大偏差🦡*_🐼🌞，则需要检查实验仪器或重新使用标准品进行校准🍃🦘-|🏑🎽。在实验中😒|🦁🦫，为了减少误差🦛*-——🌵🐷，通常会根据需要进行多次重复测试🐺_——🐊，并计算其平均值🍄🐏——🎀🌜，以提高实验结果的可靠性和准确性🦎——|🎽😻。因此🦆😀_|🌝🦡，酶标仪标准品在实验中需要进行重复☁️——_😑。
你的样品应该只加了第二排吧🐷|_🏐🏑，也就是B行🦦😡_——🌺，其它的是空白的🤒-🐳，这样的话😻🙁-——*，可以直接用第二排的测定值减去空白对照的值😤_——😓，得出结果🦕|🎐😌。
不需要样品只需要乘以自身的稀释倍数如果没有稀释就不用乘毕竟只是体积不一样不影响浓度🦇🐫-🐞，
如何正确的进行elisa检测?？
(1)加样本及试剂量不准😌——-🌴；孔间不一致🎁——_🦒🎆；(2)加样过快🤗——_😑，孔间发生污染🐫——|🌓；(3)加错样本*🦄——😘😙；(4)加样本及试剂时🦅🎗-😍，加在孔壁上部非包被区😞_-🐿⛳；(5)不同批号试剂盒中组分混用🦃-_🦓；(6)温育时间🌥|🐂、洗板😾🐉_🏐、显色时间不一致🦄*_🐹；(7)孔内污染杂物🪰——|🐨；(8)酶标仪滤光片不正确🦀_-🌻😰；(9)血清标本未完全凝固即加入🌗👺_|🌹，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞🏆🌲|🥋，是什么🔮--☘😜。
(1)加样本及试剂量不准♠|🦋；孔间不一致😂_——🎃🪲； (2)加样过快🤑🦡|⛸，孔间发生污染🤑🤑-🕊🌎； (3)加错样本😚——_😀； (4)加样本及试剂时🎽-🎨🥋，加在孔壁上部非包被区🌍|——☀️🎯； (5)不同批号试剂盒中组分混用🐄_😬； (6)温育时间🖼__🙃、洗板💐————🌷、显色时间不一致🕊——_😂😒； (7)孔内污染杂物🐿🌝——🥈； (8)酶标仪滤光片不正确🌝*|🐼； (9)血清标本未完全凝固即加入🐔_🎁，反应孔内出现纤维蛋白凝固有帮助请点赞🦡🐚————😶🧩。
如何正确的进行ELISA测定操作?？
ELISA的比色测定由酶标仪进行🦧-🤓🐹，有的同行可能会认为😖_-🤤，既然由酶标仪进行🐼_|🐽🦗，那么此时便可以万事大吉了🎴——_🐐，其实不然🦝🤡_|🐖🪆，因为当代较为先进的酶标仪器仪表🖼*--🦂🧧，均有较多的功能🐔-_🌝，使用不当🦆——|😖⛸，会得到令人难以理解的结果🎰🦘——-🐨。如使用酶标仪比色测定后🐖😭——|☘️，有许多阴性测定孔的吸光度值为负数或测定假阳性率大大增加等等😃🐆-🐦🌟。这主要是没有正确地理解和使用酶等会说🌛|🤠*。
(1)加样本及试剂量不准🌈🤓||🪲；孔间不一致🌴__🦙；(2)加样过快🐷🐖——|🌞，孔间发生污染🪱👻-🎳😩；(3)加错样本🦕|-🦖；(4)加样本及试剂时*❄_🐺😺，加在孔壁上部非包被区😦🦁__🐤；(5)不同批号试剂盒中组分混用🥇_🦨；(6)温育时间🐾🌹--🌘🦣、洗板🦘|-🍁😘、显色时间不一致🤪🐂——|🤐；(7)孔内污染杂物🍀——|🙁🎲；(8)酶标仪滤光片不正确🦋||🐷；(9)血清标本未完全凝固即加入🐰-🐣⚾，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞😫🦆|😥🏑，等会说🐿🌩-——👽。