酶标仪怎么把第一孔调零
酶标仪怎么把第一孔调零??
1🦙🌞|🥅、首先预热🌔😯|——*😶:打开电源😁_💐👿,预热3—5分钟😮|——🧶🌳。2🤢_-🐽、其次观察显示屏显示0.0🐕|🦏🐤,将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下😵😅-♣🐉,轻按🌾🕹|——🐪🎿。调零”键🌤-🎭,蜂呜器响⛈-——🦮🎎,同时显示器先后显示0🐟🦣——♠,0一1.1—2.2—3.XX一0.0🐀😾——🙁🤣。3🧨🎏-🐹、最后就可以了🐩-|🦅🦄。
1🌍*_🐓🦖、首先😅🦁——|🪢,取酶标板🎏--🌟😔,在空白孔中加入120μL蒸馏水😚-——🐏,20μL试剂一😨——💀,混匀🦒-_☘️。2🎇🤬|⛅️、其次*🐲_🦭,进入20μL试剂二🐗😕——_✨*,混匀🦇——-🦘*;加入40μL试剂三🪶🌾|_🤪,混匀🙃🐸——|🥍😲。静置5min后于540 nm测定吸光度🐷⚡️_⛸🦖,记为A空白🦕😩——-🌵。3🐖_💀♣、最后🦅🤑-|😩,酶标仪预热30 min以上🕷🦊_*,调节波长到540 nm🥌💀-🦔,蒸馏水调零♦☺️——-🐁,即可完成酶标仪蒸馏水调零🌷🍄_——⛸*❄。
酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗??1🦙🌞|🥅、首先预热🌔😯|——*😶:打开电源😁_💐👿,预热3—5分钟😮|——🧶🌳。2🤢_-🐽、其次观察显示屏显示0.0🐕|🦏🐤,将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下😵😅-♣🐉,轻按🌾🕹|——🐪🎿。调零”键🌤-🎭,蜂呜器响⛈-——🦮🎎,同时显示器先后显示0🐟🦣——♠,0一1.1—2.2—3.XX一0.0🐀😾——🙁🤣。3🧨🎏-🐹、最后就可以了🐩-|🦅🦄。
1🌍*_🐓🦖、首先😅🦁——|🪢,取酶标板🎏--🌟😔,在空白孔中加入120μL蒸馏水😚-——🐏,20μL试剂一😨——💀,混匀🦒-_☘️。2🎇🤬|⛅️、其次*🐲_🦭,进入20μL试剂二🐗😕——_✨*,混匀🦇——-🦘*;加入40μL试剂三🪶🌾|_🤪,混匀🙃🐸——|🥍😲。静置5min后于540 nm测定吸光度🐷⚡️_⛸🦖,记为A空白🦕😩——-🌵。3🐖_💀♣、最后🦅🤑-|😩,酶标仪预热30 min以上🕷🦊_*,调节波长到540 nm🥌💀-🦔,蒸馏水调零♦☺️——-🐁,即可完成酶标仪蒸馏水调零🌷🍄_——⛸*❄。
不相减🌸_——🦦🧶,结果没有区别🐈⬛——🐭😆,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度🐾*_🎮🥇,但是不推荐这么做🎗-🪳,因为测出空白吸光度也有用🌎-_😷,空白吸光度应该在一个范围内*__🛷,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因😜-_🐞,是判断数据是否准确的一个依据🐥——-🪰🐉,
题主是否想询问“酶标仪吸光度忘记给空白管调零怎么办”?1🦤————🐫🌲、首先预热🦙-|*,打开电源😴*——-😭🌳,预热3至5分钟🎯*——🦥🐩。2🐵🧿|——🐇、其次观察显示屏显示0.0🐵|🍃🐷,将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下*🌕——_🎇,轻按调零键⚡️🦏————🦫🐅,蜂呜器响🌍——🤭🎐,同时显示器先后显示0💐🌲_-🍃🦒,0一1.1—2.2—3.XX一0.0🦎🧸_|🦛🐕。3🐾||🐺😇、最后空白管设置调零成功🥅🌱_——🤩😿。