酶标仪怎么把第一孔调零
酶标仪怎么把第一孔调零?？
1🦙🌞|🥅、首先预热🌔😯|——*😶：打开电源😁_💐👿，预热3—5分钟😮|——🧶🌳。2🤢_-🐽、其次观察显示屏显示0.0🐕|🦏🐤，将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下😵😅-♣🐉，轻按🌾🕹|——🐪🎿。调零”键🌤-🎭，蜂呜器响⛈-——🦮🎎，同时显示器先后显示0🐟🦣——♠，0一1.1—2.2—3.XX一0.0🐀😾——🙁🤣。3🧨🎏-🐹、最后就可以了🐩-|🦅🦄。
1🌍*_🐓🦖、首先😅🦁——|🪢，取酶标板🎏--🌟😔，在空白孔中加入120μL蒸馏水😚-——🐏，20μL试剂一😨——💀，混匀🦒-_☘️。2🎇🤬|⛅️、其次*🐲_🦭，进入20μL试剂二🐗😕——_✨*，混匀🦇——-🦘*；加入40μL试剂三🪶🌾|_🤪，混匀🙃🐸——|🥍😲。静置5min后于540 nm测定吸光度🐷⚡️_⛸🦖，记为A空白🦕😩——-🌵。3🐖_💀♣、最后🦅🤑-|😩，酶标仪预热30 min以上🕷🦊_*，调节波长到540 nm🥌💀-🦔，蒸馏水调零♦☺️——-🐁，即可完成酶标仪蒸馏水调零🌷🍄_——⛸*❄。
1🦙🌞|🥅、首先预热🌔😯|——*😶：打开电源😁_💐👿，预热3—5分钟😮|——🧶🌳。2🤢_-🐽、其次观察显示屏显示0.0🐕|🦏🐤，将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下😵😅-♣🐉，轻按🌾🕹|——🐪🎿。调零”键🌤-🎭，蜂呜器响⛈-——🦮🎎，同时显示器先后显示0🐟🦣——♠，0一1.1—2.2—3.XX一0.0🐀😾——🙁🤣。3🧨🎏-🐹、最后就可以了🐩-|🦅🦄。
1🌍*_🐓🦖、首先😅🦁——|🪢，取酶标板🎏--🌟😔，在空白孔中加入120μL蒸馏水😚-——🐏，20μL试剂一😨——💀，混匀🦒-_☘️。2🎇🤬|⛅️、其次*🐲_🦭，进入20μL试剂二🐗😕——_✨*，混匀🦇——-🦘*；加入40μL试剂三🪶🌾|_🤪，混匀🙃🐸——|🥍😲。静置5min后于540 nm测定吸光度🐷⚡️_⛸🦖，记为A空白🦕😩——-🌵。3🐖_💀♣、最后🦅🤑-|😩，酶标仪预热30 min以上🕷🦊_*，调节波长到540 nm🥌💀-🦔，蒸馏水调零♦☺️——-🐁，即可完成酶标仪蒸馏水调零🌷🍄_——⛸*❄。
不相减🌸_——🦦🧶，结果没有区别🐈⬛——🐭😆，根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度🐾*_🎮🥇，但是不推荐这么做🎗-🪳，因为测出空白吸光度也有用🌎-_😷，空白吸光度应该在一个范围内*__🛷，超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因😜-_🐞，是判断数据是否准确的一个依据🐥——-🪰🐉，
题主是否想询问“酶标仪吸光度忘记给空白管调零怎么办”？1🦤————🐫🌲、首先预热🦙-|*，打开电源😴*——-😭🌳，预热3至5分钟🎯*——🦥🐩。2🐵🧿|——🐇、其次观察显示屏显示0.0🐵|🍃🐷，将酶际板的空白对照了置于酶标分析仪测量锥体下*🌕——_🎇，轻按调零键⚡️🦏————🦫🐅，蜂呜器响🌍——🤭🎐，同时显示器先后显示0💐🌲_-🍃🦒，0一1.1—2.2—3.XX一0.0🦎🧸_|🦛🐕。3🐾||🐺😇、最后空白管设置调零成功🥅🌱_——🤩😿。