质量体系受控文件编号如何编写
质量体系受控文件编号如何编写?？
质量体系受控文件编号编写方法😿-⚾🍁：1.先确定公司的规模和文件的繁简🐔🦎————🐣💫，制定《文件管理程序》🎋——🤭🎰；2.受控文件编号可以根据公司英文字母缩写+文件类别（英文缩写）部门英文字母缩写+顺序号🎨-——😲；3.也可以再第2点内容的部门英文字母缩写前加上文件层次🍄|🧩🦗，比如三层文件（03）等4.受控文件的版本按照英文字母A🪢🙃-_🤖🎭、B🌱——🌔😣、C等顺等我继续说🐜🌴-——💮。
文件受控编号可以编A-01🐒||🐼🎰、A-02☄️——😮🐿、A-03等🦎-——😁，受控状态可以填写受控文件或盖受控文件印章均可🐌——🐊😪，如🤧🦁|-😗🌺。如果你所发放的文件比较多🦠-🎍😄，你可以编制一份《文件编号管理办法》的作业文件🕊——_🎟*，按要求进行控制🐷_🦊。
质量体系受控文件编号编写方法😿-⚾🍁：1.先确定公司的规模和文件的繁简🐔🦎————🐣💫，制定《文件管理程序》🎋——🤭🎰；2.受控文件编号可以根据公司英文字母缩写+文件类别（英文缩写）部门英文字母缩写+顺序号🎨-——😲；3.也可以再第2点内容的部门英文字母缩写前加上文件层次🍄|🧩🦗，比如三层文件（03）等4.受控文件的版本按照英文字母A🪢🙃-_🤖🎭、B🌱——🌔😣、C等顺等我继续说🐜🌴-——💮。
文件受控编号可以编A-01🐒||🐼🎰、A-02☄️——😮🐿、A-03等🦎-——😁，受控状态可以填写受控文件或盖受控文件印章均可🐌——🐊😪，如🤧🦁|-😗🌺。如果你所发放的文件比较多🦠-🎍😄，你可以编制一份《文件编号管理办法》的作业文件🕊——_🎟*，按要求进行控制🐷_🦊。
1🏵🐏——🌲、可采用发放号作为受控号🦟_🙊🪆；2🐃_|🤒、也可使用盖带有受控号的受控章🦉🌔|🐤🎏，不同部门或不同人使用的同一份文件的受控号是不同的🦗——🐺🐗；3🌏⛈__🎰、受控号的给定可按部门🐓🐆-🀄、专业加序号*🐳-——🐋；4🐍_🐾、可按发放人的代号等进行编制🦌🃏|——🙀🦙。文件的受控号可反映文件的发放对象🎇——|🌿，通常受控号与发放单位🦋-😒、发放对象对应🐐_-🌱🌿。受控文件指按照发放范围登记🦍-🌤、分发到此结束了？🙂🦝-🐒😞。
看是什么类型的文件😥|——🦙，一般公司需要受控的文件量不大的话🥇--🐕🦣，就所有的文件做统一编号🐝——😦😤，一般是公司名称的首字母作公司名称的代号+发放部门的编号+序号+年号😟_🪳🦄，例如🪁🎫——🦖🤯：XXXX+部门编号+01（按顺序往下排）2010🐑——🌏，或者根据自身的条件可以不要部门编号也行🤕_|🐯，其实这个没有具体的规定🌵🤿_🥉🏏，就看您公司内部怎么规定了😳🧸——-😭🏵，一般说完了😜🐡——🎰。
质量管理体系 相同记录怎么编号?？
最近在学习质量管理体系在记录编号上有些不太明白🌿🦓|_🤠🏸，请各位指教.我的程序文件编号是😟🦐——|🦒🐆： 机构代码-CX-序列号我的记录编号是😁🌼——-🐨🎍：机构代码-CX或ZY-JL序列号如果一个程序文件下有多个记录.如🐍--🐔： 03001040-CX-01-JL01 《受控文件一览表》03001040-CX-01-JL04 《文件更改申请单》问题一🐟——|😢： 03001040-CX-01-JL01 《受控文件一等会说🦊——🏒🐄。
如😒——🦌😵：公司名(英文简称）Q-02（二层文件）rs(人事部)-xx（01-99）公司名(英文简称）Q-03（三层文件）QC(品管)-xxx（001-999）不过有一点要注意🦮🌻|🎈😲，无论你以何种方种编制🦗-🤑，都要在你的《文件控制程序》中作说明☄️🐖|——🤢，如不作说明就是一个不符合4.2.3的不合格项了🦁||🐕😅。
iso 9000 质量体系中程序文件编号是怎么规定的??？
习惯上编号包括公司缩写🐨🦬_🤓，部门缩写🎰|🤬，文件性质代码🦍_😅，序列号😽🙉_|🦋🌹。给你某单位的文件编码控制程序🧿☄️-_🌑，你参考一哈子😖_——⚾：）文件编码程序1.0 目的规定文件的编号🐈-|🐈，以便于识别各类文件🌸_|🤡🏈。2.0 适用范围适用于公司ISO9002质量体系文件的编码🐕🐚-🐵😨。3.0职责3.1 管理者代表编制各种文件编码☘️——-🦚。3.2 文件管理员负责文件的编码是什么🎫|_🦇。
应该是贵公司文件的版本号/编号🐩--🙈😆。文件受控版本/编号可以编A-01🌘__😿、A-02🌿🦆——-💥、A-03等🦨-🐒。具体各公司有各公司的规定🤑🏈|🦖，应该看一下贵公司的《文件编号规则》和《文件管理程序》等文件中使如何规定的🦤🦭||🌿。
如何管理公司的质量体系文件?？
1🌩-|🐟🐇、首先质量体系文件要经过编制🐟————😾🦗、审核🌩_🐷、批准😠--🌖、分发🌲🦌|😇😿、使用🐾🌷_🦋🐏、回收🐺-🙊*、更改😶🐼——🦠、再批准的过程2😍-🏒、文件编写后要经过审核和批准🎟🐬-|🐙，以确保文件的充分性和适宜性3🦔|-🏑🎄、对于不适用的文件🙁🕊--🦇，要进行更改方法/步骤首先质量体系文件要经过编制😔_😥🐐、审核*❄-🥈🧩、批准🐿🐜-——🌵、分发*|🎄、使用🌧🦌--😨、回收😢*-🐒🦁、更改🦆🐭__⛈、再批准的过程🕊😹-——🐉🤿，文件在编制的过程中要进行是什么🦀|——🙄。
1.文件的编号见 2.表单内容有🌪*|_🍀：质量管理记录🍂_😫🤥、检验内容🥇🦈_——♠🐘、（不合格原因视情况而定）技术人员意见🍃||🐳*、检验人员🦒-|🎗、审核人/批准（质量主管/经理）👹🎁_🐽🤔、（会签部门视情况等定）🐟——🐳🏑、日期🏐|——🧶、处理结果等😕——*🎇。3.检验记录编号采单据编码者🐇——-🦋🪰，依单据号连续编成顺序等我继续说🐆😱|🐤。