请教关于标准曲线
请教,关于标准曲线?？
0.2~0.8范围内的标准曲线不能用于0.03或1.20的测定😛|-💐，因为在0.03~0.2和0.8~1.20之间是什么样的曲线不得而知🪡🥊——🌤。如果可能🕊😙_🌗，做一条0.01~1.22范围的标准曲线来应用🐱🌳——*。
首先假设表格如下图🎐🦔|🐾🦝，A列为吸光度😢-*🐖，B列为标准品的浓度🐲-🐟🤖。第一步🐯_🐝：选中表格区域⚾_——😞，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）🐟🌸——😮、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图🐿🦛|-🌍。第二步🐖|-⚡️🐋：选中创建的图表😀🪢-——⛅️🦠，在“图表工具”选项卡中选择“趋势线”🐆——🐜🐵，“线性趋势线”第三步🦤*|——😡🌎：选中图表上好了吧😥🐾——_🦘！
0.2~0.8范围内的标准曲线不能用于0.03或1.20的测定😛|-💐，因为在0.03~0.2和0.8~1.20之间是什么样的曲线不得而知🪡🥊——🌤。如果可能🕊😙_🌗，做一条0.01~1.22范围的标准曲线来应用🐱🌳——*。
首先假设表格如下图🎐🦔|🐾🦝，A列为吸光度😢-*🐖，B列为标准品的浓度🐲-🐟🤖。第一步🐯_🐝：选中表格区域⚾_——😞，插入创建以吸光度为横坐标（X轴）🐟🌸——😮、浓度为纵坐标（Y轴）的散点图🐿🦛|-🌍。第二步🐖|-⚡️🐋：选中创建的图表😀🪢-——⛅️🦠，在“图表工具”选项卡中选择“趋势线”🐆——🐜🐵，“线性趋势线”第三步🦤*|——😡🌎：选中图表上好了吧😥🐾——_🦘！
在matlab中绘制双对数曲线的命令是semilogx与semilogy🤩——🌴🐍，两个命令分别对应x轴与y轴是对数坐标的情况🥇——🐲🐼，视情况选择🦍🥏_🐑🐝。启动matlab🐨🦇_🦗🦖，在命令行窗口输入以下命令🌴-_😀。这是该命令的最简单用法😳🦩_🐸。可以看到该命令首先产生了从0到10的101个点🐵——🦙，然后分别求出各个点的指数值放入y中🐘🐹--🤗🐋，用semilogy命令画出y的值🐩|-🐦🦥，此时的横坐标是希望你能满意🪶|🙉🙄。
标准曲线目的基因和内参需要一起跑*😮——_😢😰，否则没有意义~从图上看你的稀释范围不太够🌸|🥊，我们一般从10的-2 一直做到10的-9
...各位大神,我想请教一下,为什么我配的标准曲线总是不太好。?？
正常的反应溶液是深棕色🐥————🐰⚾。糖越多颜色越深🤩😒——🐃🪴。注意硫酸的纯度😣|🐐🙉。空白的颜色很深🎆|🦜🦀，说明你的空白中的苯酚被氧化了深红是醌（苯酚氧化生成）的颜色😇🎋——🦌。颜色过深的话说明你的酚的浓度过大🐼🐜_🏒😫，一般是5%🐕||*🧿，不是深红色的做的好的时候颜色很浅🥏-🦌，颜色深点也有肯能到此结束了？🥉——🐵🙉。
比如100,10🌘_🐡，1,0.1,0.01,0.001🪡_🌖，十倍的比例稀释🦆🪆||✨🎯；100,50,10,5,1,0.5,0.1,不同比例稀释*——🦊，可以吗啊？哪个更合理？100,10🤯_⚾🕸，1,0.1,0.01,0.001🐟🧿-——😳，这个更合理🏆——-🦔。比例稀释🌚-_🦮🎴，在学校我们经常这样做曲线🐂——-😾。
...在工作曲线界面下不显示标准曲线图,怎么回事?请教?？
1. 标准曲线不出峰🐋||😺🌳：1.标准溶液的问题2.检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生（是否有氢气生成）3.检查砷元素灯4.检查泵管是否老化5.修改一下延迟时间和读数时间2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火3. 最大浓度点也不出峰吗？可能元素灯出问题了.4. 我以前也遇到这样的问题🙈🐕_——😯🌿：你检查一下是什么🧐-——🦁。
这就是说国标的方法不见得简便易行🦦——🥎，重现性高误差还小🐲-🐳。除非特殊要求🦏🌿|🐌，一般我绝对不使用国标🦊_*😡。这也说明🎈_-🐽⛸，“工欲善其事必先利其器”🌳--🤒，自己搜集这方面的资料吧😹-_🐜🌳，有些老方法还是很灵的*🤑-|🦝。
请教各位高手亚甲蓝法测定阴离子表面活性剂的标准曲线的斜率...
我做的时候就是用一次萃取法🥉🌥——-🐰🌷，斜率大概是0.01或者0.011🐞🦓-_🐔😨，你呢？
做此实验的标准使用液的浓度是多少🐸🦝——-💐，做标准曲线的每个点取多少ML的使用液✨-|🦆🧧，为什么我按国标做出来的吸光度到第3个点就达到了1以上啦🏉||😯！请问操作中有什么问题吗？像洗瓶子之类的我都注意过🪲-🤗，标准曲线点的浓度也降下来试过🐽🌼--🐇😻，但一直就是做不好😈🐄_🌳。如果有做过此实验的好希望你能满意♣🐇-☺️🐞。 展开LOVE希望你能满意😜-_👹🌍。