磷钼蓝分光光度法测磷含量(
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒?？
因为如果先加氯化亚锡💐⚾——😼🤠，显色时颜色稳定时间短🏒🏸_|🌺🌎，且易受铁离子干扰🙄*——😥🦋。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰🐏🐂——🦬，增加稳定性🦫__🎄⛈，并能在室温下迅速显色😩——|🐸。
应该将透过光的仪器读数值调整在全量程的1/4~3/4之间🐚——_🧸🥉，过低与过高时仪器准确度欠佳.望采纳🧐🌕|🔮，
因为如果先加氯化亚锡💐⚾——😼🤠，显色时颜色稳定时间短🏒🏸_|🌺🌎，且易受铁离子干扰🙄*——😥🦋。先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰🐏🐂——🦬，增加稳定性🦫__🎄⛈，并能在室温下迅速显色😩——|🐸。
应该将透过光的仪器读数值调整在全量程的1/4~3/4之间🐚——_🧸🥉，过低与过高时仪器准确度欠佳.望采纳🧐🌕|🔮，
在酸性介质中😍🐑——-🐌，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄🙂🌒——_🪅😨，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后🐪🦟--🐱🎄，于波长882nm处测量吸光度🐼🦆————🦇🦎。仪器分光光度计*——👽🤡。试剂硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中🎉-🦆🦑。钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水中🦩|😵😼。溶液变浑浊应重配😜-🏵🕊。酒石酸锑钾溶液(3后面会介绍🐟🎗||🐣😢。
五氧化二磷含量测定常用磷钼蓝分光光度法🙊🦟——_🐳，测定含量范围为0.05%～2%🙉——_🖼🐕。试样经硫酸😼_——🍄、氢氟酸分解🦝🌴|——🪶🎟，制成盐酸溶液🥀|😉🌦，在1.0～1.4mol·L-1盐酸介质中🐐-——🐑🥊，有酒石酸钾钠存在下🦆——🦁，以乙醇作稳定剂😾-😙，加入钼酸铵使磷酸根离子生成磷钼杂多酸🦄——🐇，再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原为磷钼蓝🦎|💐，然后在分光光度计上⛸🎰_-👿，波长7后面会介绍🌷🦂_🦙。
磷钼蓝分光光度法测定磷的含量?？
用钼酸铵分光光度法测定磷酸盐标准系列及测定磷酸盐标准溶液的精密度😼🧿————🪢🦖、准确度⚡️|_😪🦘、空白检出限等🥌——_🌼，确认本实验室具备检测水质中总磷的能力🐚|🎱🥎。在酸性条件下🦝__🐷🤯，正磷酸盐与钼酸铵🦟——|🎨🌜、酒石酸锑氧钾反应🤤🦎——_🦍，生成磷钼杂多酸*🔮_🦡，被还原剂抗坏血酸还原🪆||🌙😼，则变成蓝色络合物🙄|😈，通常即称磷钼蓝🀄-_🦚。砷含量大于2mg/L有干扰🎋🐝————🦘🥇，可用等我继续说🤔🔮_-🐽♥。
增加稳定性😩🌍——🦏。在磷钼蓝分光光度法测磷含量中🤫-|*，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸🎿🐡-🦩🌲，然后用抗坏血酸使之还原成变成蓝色络合物即磷钼蓝🦒_🤔，先加抗坏血酸不但能消除大量铁离子的干扰😋——🐥，可以增加稳定性😒🐣__🌍🐘，并能在室温下迅速显色🐨_🐷🧩。
切片磷含量检测方法?？
1🙃_|🤨😁、首先通过对消解试剂😞_🌸🧐、最大吸收波长🌼-🦕、最佳酸度🦎🐥|😬、显色时间和络合物稳定性等条件参数进行优化🤿🌳——🌲。2🐽_-🤒🪲、其次提出采用硫酸-过氧化氢湿法消解磷系阻燃聚酯切片的消解体系*😤——🐅。3🐿-*❄、最后使用磷钼蓝分光光度法测定其磷含量🐘🙈_🛷，结果表明😢_-🎖🥀：在最优化条件下🐇-*❄，磷元素在0.10～1.00μg/mL范围内呈线性关系😧——🐿，相关系数为R2=1*_🍄，..
铁矿中磷属有害元素🥏|💥，但一般含量很低🤩|_⛳。采用碳酸钠-硝酸钾半熔🦡|🌻🏑，水提取♟_|🤑🙃，使磷转入溶液而与铁分离🦏|-🙉，以磷钒钼黄分光光度法测定🌚🐼——🍃，此法应用较广♦🍄|-🎇。对于微量磷的测定🦕🐲-🌜🌾，则宜采用钼蓝分光光度法🦟🦜|——🐯🧧，也可以用磷钼酸铵容量法🕷_😋。磷的测定方法有GB/T 6730.18—2006《铁矿石磷含量的测定铝蓝分光光度法》😗————🦔，GB/后面会介绍♣🌳——-😕🌷。
磷钼蓝分光光度法测磷的含量实验中显色时加液顺序可否颠倒?？
每次测试带一至两个标准样品是为着结果更为准确🎁😂-_🤧🦇，嫌麻烦的话可以采用上世纪四五十年代苏联的标准曲线法🪶🧨-_🌨🌹，不过这个曲线也不是一用多少年🎈🐃|-🌺🦨，不同的季节也需要校准🎃🐈|🪰🦣，精度还是低于同时带标样着.至于产生的沉淀🦍🐙——|🤩🦟，你应该从加入的试剂上找找原因😕|🐇*，再有🍀--🐪🎍，做完实验你不马上清洗🐪--🤕，一是显得你很懒🐲_🎣，二其中的氟化物会腐蚀到此结束了？😰🌻————😢。
不能🦓🎭|☀️🦒，会引起实验偏差😏😪_🐞*。