电泳图怎么看

电泳图怎么看

怎么分析PCR电泳图??？
分析PCR电泳图😯——|🌞😸：1. 首先需要的是marker😌|🤒😖，即有既定片段长度的DNA片段🌍😙-——*。2. 看胶🦉☄️|🦚，里点样孔越近的DNA片段长度越大🦜😅|🙀，离点样孔远的DNA片段长度小🌒😢——🐹🎉。以图片看🥇🏵|🥋🌗，5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短🎣-🕊，如果你知道前边4个孔的片段长度🎲|-🐄，可以估计一下🤬🦂|_😻。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的*🤫||🐊。做连接有帮助请点赞🌝♟||🤡。
通过sds-page凝胶成像系统拍摄图片🐨🐦_|🦋，注意调整对比度🐋🐑_|☁️。如果是写报告的话🌘🏏-🐖🐗，可以标记出marker各条带的分子量以及亮度🌦🐫——_😖😃，详见说明书🏵_-🐓🦉；然后说明扩增片段与目的片段大小相同🐊⛸_💫🎿，均为xx🪅|-🐐；如果图像上有杂带可以分析一下🦠-🐩🐜，比如可能是引物二聚体之类的情况🐑🦛——_🌿🐬，以便下次实验可以酌量调整退火温度或者各成分的用量✨💮-_😠。
dna电泳条带图的解读?？
首先🎇-🎿，条带的位置是解读电泳图的关键🌕🦟-|🌈🌓。在DNA电泳中🦋🦌——|🌝，DNA片段会根据其大小在凝胶中移动🐪😡——*，较大的DNA片段移动较慢🐨_🐕*，而较小的片段移动较快🐕|⭐️🐙。因此🏓🐨--🏆，通过观察条带的位置🐖🐍|🙃🦁，我们可以大致估计DNA片段的大小🧸——-🐞⛈。例如😖*_——💫☘️，如果一个DNA样本在电泳图中的位置靠近凝胶的底部😂-🐾，说明这个DNA片段较大🐖——🍃🦎；反之🎟🐘||⚾🌲，如果条带位置靠近后面会介绍🎗-🎴🦠。
要对照marker看电泳条带🐿————😍，可以按照以下步骤进行*🌾——-🐊：1. 在电泳卡中留下一个位置🦣-🎏🎟，不加DNA 样品2. 在这个位置中🦔*--😃，加载DNA marker 3. 将DNA marker size🌨♟——🦭，以及应该出现的条带大小和数量记录在实验笔记中4. 开始电泳过程😬_😈，通常在电泳结束后可以看到marker形成的带状图案🦗🐞——🤤。5. 将电泳条带与marker对照到此结束了？🎳|🪄。
电泳图蛋白质的怎么看??？
电泳图蛋白质这样看🦏😃——😁🌸。1🪆_-😸、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析🐤||🦘🕷。2🦓🎰--🤩、将所需要的条带剪切下来🏒————🏓，用X体积蒸馏水溶解🦖🪡——⚾😕，通过紫外分光光度计在280纳米条件下😠🎍_*😊，测定吸光度值🥉-——🎄🕸。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度🦣😌——_🥋，与蒸馏水体积相乘🙊||😰🦩，得到蛋白质质量🐍|😢。3🥊————😈🐱、如果样品中含有荧光成分🦮-|🤢，可以进行荧光分析😠🀄||🐯🕸。电希望你能满意🦜_-🦜🎲。
1🤩-🦢🐈、确定泳道🍃_🪢：在电泳图上🐒🐥_-🦌，DNA样品会沿着泳道移动😪————🐍🐑。泳道通常由一系列标准分子量标记物组成🥀🏒_🤨*，这些标记物在电泳图上以条带的形式呈现🌘|🦝。2🦌😤_|🏆🐾、比较标记物🐱_⭐️：比较泳道上的标记物与DNA样品条带的相对位置🥅|🦑，可以估计DNA样品的大小☺️*——🤣。3🦋-🦣、计算分子量🐪🐷|🤓😝：根据标准标记物的分子量和在泳道上的位置🪅-🕊🤔，可以计算出DNA样品的分子等我继续说🐈-|🦭*。
DNA电泳图结果分析?？
首先看第二泳道🎋☘️_🦉，能够看见两条带🌨🌷|*🦬，一般的质粒跑完电泳都是这种情况💮——_*🦃，因为质粒容易开链🤗🏸_——🦖🌘，变成线性的🦍🍁_|🦡，或者是半线性半环状🙀_🐽，而环状的比线性的跑的快🐋——🌾🐒，所以上面那条浅的应该是开链的质粒🤒🤒|🦙，下面的是环状的质粒😖🐜|-🎏，不过不要紧😗-_🦃，一般都是这样⛳|🌿。看第三条泳带🥊_🎈，说明你的目的条带大约在750bp🐷__🦫🌟。再看第四个泳带好了吧😇-🦫！
这个图最左边的是标准品🦙__🦓🐊，也就是不同大小的DNA片段*-🪄🦄。照片里有四条🦅-_😓✨。分别是1857,1058,929和383.第一泳道的PCR产物大小在1800左右🪶|🥅，第二泳道在700左右🤮🙃|🍂，第三道没有产物💥*_|🐅🧸，第四道和第三道接近😅_🐭，第五道有三个产物🦅🐕——🦇，分别是1500🐂——😎，700 和500

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