测量多糖含量的时候为什么用490nm的波长
测量多糖含量的时候为什么用490nm的波长??？
多糖类成分在硫酸作用下水解成单糖😋🧿-🥎🦧，并迅速脱水生成糖醛衍生物🐑|——🪢🌿，然后和苯酚缩合成有色化合物🎋_🦠，用分光光度计在490nm波长处测定其吸光度🦨-🌪🍁，根据标准工作曲线计算出多糖的含量*🦎——|🦆。
0🐈🦈|😑🕷。5mg/mL😺——|⛸。吸光度（A）和浓度（C）之间的关系可以用以下数学公式表示😮🐽——🦄🏑：A=abc其中😵——-🦣，a是吸光系数🍀——♠😡，b是光程（为1cm）🐙-|😒😼，c是浓度😤🐀——🤓。为了得到香菇多糖的含量🪱-_😒，需要知道其在490nm处的吸光度🕊🐘-|🕊。假设已知吸光度为0😟_🦌*。5🦛😜|🦥🪶，要计算对应的浓度🤓-🐥🐷。计算结果为🏅_-🐹：在490nm处🥀_🙀，香菇多糖的浓度为0*🧩——🐵♥。5mg/mL🥀🐂_-🧶💮。
多糖类成分在硫酸作用下水解成单糖😋🧿-🥎🦧，并迅速脱水生成糖醛衍生物🐑|——🪢🌿，然后和苯酚缩合成有色化合物🎋_🦠，用分光光度计在490nm波长处测定其吸光度🦨-🌪🍁，根据标准工作曲线计算出多糖的含量*🦎——|🦆。
0🐈🦈|😑🕷。5mg/mL😺——|⛸。吸光度（A）和浓度（C）之间的关系可以用以下数学公式表示😮🐽——🦄🏑：A=abc其中😵——-🦣，a是吸光系数🍀——♠😡，b是光程（为1cm）🐙-|😒😼，c是浓度😤🐀——🤓。为了得到香菇多糖的含量🪱-_😒，需要知道其在490nm处的吸光度🕊🐘-|🕊。假设已知吸光度为0😟_🦌*。5🦛😜|🦥🪶，要计算对应的浓度🤓-🐥🐷。计算结果为🏅_-🐹：在490nm处🥀_🙀，香菇多糖的浓度为0*🧩——🐵♥。5mg/mL🥀🐂_-🧶💮。
3🌸🐕——|😇🌾、吸光度的测定🦋🥅-😄：将待测溶液在490nm处测定吸光度😸-🐡。4🦅——🤕、含量的计算😍🦛——🦛🥏：根据标准曲线和待测溶液的吸光度🐤🌘-🐈🐈⬛，计算出香菇多糖的含量🌹🌙-♥😧。
苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖🐹|_🌾🐍，并迅速脱水生成糖醛衍生物🌥🐩_🦅，然后与苯酚生成橙黄色化合物🐈--♠，接着用紫外分光光度计选择490nm测量吸光度🐇-_😢。但是蛋白质无以上性质🐓*|💮，应该不影响吧*_——🦗*。仅供参考🎋🌍——|🎲。
苯酚硫酸法测多糖含量?？
1😂——😌🤯、目的要求🌒🐇————🌷：测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量🐜_-🦕。2😼_🦥*、方法原理🌻🐳-🥊：糖在浓硫酸作用下🎿|-🪳🎣，水解生成单糖🤯🐨|——🀄🦅，并迅速脱水生成糖醛衍生物🐺-🐘🪀，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物🌸🦚_|🦊🥇，且颜色稳定😁-🌛🌒，在波长490nm处和一定的浓度范围内🎈🤒|_🦬，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比🏑|_🍂🦚，从而可以利用分光度计测定其吸光度🧐🐲——💐，并等我继续说🐙——|*。
关键是看你选用什么溶剂了🏓——🌿。对于DMSO✨🐏——🎎，溶解后呈紫（红）色🐊🕷——🍃，490nm有最大吸收值🌳-🐩😶；而对于SDS和酸化异丙醇😳😨————😗，则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长*_-🐼，
...大吸收波长时是280nm,而文献值其本上都是490nm的??？
你的溶液里面是不是有其他物质～😦🦁|🦎🤯！因为硫酸具有很强的脱水性🦟🐣——🎋，使有机物炭化😦_——🐜🤢。自然就会使溶液最大吸收波长发生偏移🐜🎄_——🐕🎋。另外🎆-☘🦄，你配置的时候一定要注意苯酚要现配现用🐞🌝-🌨😖。防止其被氧化🦟_|🎍🦇，
估计是杂质但是具体是什么我也说不上来反正有峰的话就不是你想要的东西你可以重新提取试试然后再扫描一遍看看情况是不是还是这样是提取的植物多糖么？不行就换个提取方法如果你用的是水提醇沉法可以试试蒽酮比色法🐳——|🦆🐚，
酶标仪波长505nm可以测490nm吗?？
最常用的波长是450纳米和490纳米🐙-|🌷😴。这两个波长适合于测定酶的活性🍁🐩|🥀。乳酸脱氢酶的最佳检测波长是450纳米🕊|——*🐗，丙酮酸脱氢酶的最佳检测波长是490纳米🦛|🌗🦜。这两种酶在这两个波长下都可以产生较强的信号🐘|🐓。酶标仪是一种用于检测酶活性的仪器🌧|🎽💀，其原理是利用酶与底物反应后产生的色素或荧光来测定酶活性的强弱🧿|——🤗。
水浴后🌔——|🤭🐈⬛，用流水冷却后加入2毫升6mol/L 氢氧化钠摇匀😲👻|🦩。定容至25毫升的容量瓶中🍁--🐣。吸取0.2 ml的样品液🤯-🌪，以蒸馏补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度⛸🌏_|🪳。每次测定取双样对照🦊——🥈🪴。以标准曲线计算多糖含量🦅-|🐗。Ⅳ🤑🌳_🕸、注意(1)此法简单😾🦫——|🐇、快速💫😉_🦂、灵敏🐪-——♟🤪、重复性好🎎😂-**，对每种糖仅制作还有呢？