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2024-08-05 15:55:12 来源:网络

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怎么用可见紫外分光光度计测定样品???
第一步🐃🐄-😷,知道你所需要测量物质的特征吸收波长是多少?这个可以在国家标准🎖🦔——-☺️、行业标准或其他相关标准或方法.例如测量总氮的话🐆——🦕🎇,就需要220和275nm这2个波长🕊-_⛳,所以必须买紫外的光度计😐|-🔮,并且最好带双波长测定功能😞|💀,例如测总磷是697nm,只需买台可见光度计就可以了.第二步🐵_——😘🦨,知道所测量的物质的实验方法🦔_-🦋,需要哪些仪器等会说😘🕸--👹。
挥发重量法可利用以下两种方式测定样品含量🌜-_😳🐹:通常采用加热或其他方法使试样中某挥发性组分逸出🐨-*🌤,然后根据试样减少的质量来计算被测组分的含量😁🌲|🦢;或利用已知质量的吸收剂将逸出的某挥发组分定量地吸收🌷🐒|——🐗😦,然后根据吸收剂增加的质量来计算被测组分的含量🦗|——🦍🎗。此法适用于测定试样中一种或几种组分是易挥发的或能转化成等会说😖|-🧩。

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用四种方法对某食品样品中的汞进行测定??
1🦟--🃏🦂、原子荧光光谱法🐺🐫||🌱😪:此方法具有灵敏度高🐁🐪_-🦜、干扰小🕷|——🌾、操作简便🦕——🦘、分析速度快等优点🤓_|🐬。通过原子荧光光谱仪的测量🐤🌜|🐷🐨,可以准确地测定食品样品中的汞含量🎃_🦩。2🦒|🧧⛸、原子吸收光谱法🐸🎣——|🐳:原子吸收光谱法是一种基于原子能级跃迁的测量方法🥌|🐉。通过使用特定的光源🥈😸--🐌,如空心阴极灯🍀🤡-|🐳🍃,测量样品吸收的光强度🎱_-🐱,可以确定样品中的汞含量🐞|🐆。3🥀🥏|_🐨🌞、..
混合酸的测定移液管取25.00ml 混酸+甲基橙(1滴)NaoH滴定(红——黄)🐈——🐰🦊,此时体积为V1+酚酞(1滴)NaoH滴定(黄——橙)🐸————😚,此时体积为V2😘🐀——🐑🐾。
如何准确测定样品中蛋白质的含量??
(2)样品的测定*🦭|🦒🎯:取1毫升样品溶液(其中约含蛋白质20~250微克),按上述方法进行操作🎋——🦁,取1毫升蒸馏水代替样品作为空白对照🎇🧵|🍂🍂。通常样品的测定也可与标准曲线的测定放在一起😮|🐝,同时进行🌱|🐃🐹。即在标准曲线测定的各试管后面🎰🐚——🌳🐵,再增加3个试管👿🤠_🐥。如上表中的8🐬-*🐀、9🐆——🦄💐、10试管🦑🦚|_😞😧。 根据所测样品的吸光度值🐿😗-👽,在标准曲线上查出相应的蛋白质量后面会介绍😂-_🥇。
1😁🐃————🪅、环境的影响🏉|_😦😭:测定熔点时尽量关着化验室的窗🍂🌞||🦝,以免有风影响熔点测定器的温度控制🦌_🌙🐼。2😯🦊_😒、样品的干湿程度的影响😼🥏-——☀️:取样时要用取样勺多取几个袋子的料🍀-🐲,取完后尽量用取样勺搅拌一下🙊|🐈,这样试样会分布的比较均匀🦃🥈-🐂🦒,取样要取干燥好的🌺——😣🦁,如果样品湿做出来的熔点偏低🐔——🌳*。3🐊🦏-🌪、研磨的粗细程度的影响⚾——-🦤🐽:研磨之前首先要检查有帮助请点赞🌎🌨_|🐾🙂。
使用红外光谱仪测试样品有哪些注意事项???
1🐸😜——-🤗、测定时实验室的温度应在15~30℃😖_——😣,相对湿度应在65%以下🦄||🐚,所用电源应配备有稳压装置和接地线🥇——🪴🦍。因要严格控制室内的相对湿度🥋——🐍,因此红外实验室的面积不要太大😦——-🌝🐈‍⬛,能放得下必须的仪器设备即可💀😳-😭,但室内一定要有除湿装置😁*||😄😰。2*🐏|🐏、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多)🦕👽|🌴,实验室里的CO2含量等我继续说🏒🎁--😲。
比重瓶法测密度步骤🪅🐋|——🌳:1. 烧瓶容量已知(随每个新购比重瓶提供)🐯——-🐜。2. 将空比重瓶放置在天平上😤🌳-_🌴。测量其重量(M1)🪶|-😠。3. 使用样品液冲洗比重瓶1–3 次😹☘——🐥🐜,以确保仅测量所需样品🐅||🐩。4. 将比重瓶装满样品液🌳🐹|——♠。5. 插入玻璃塞🎣_🌳🐸,使得任何多余液体从塞子的窄口内流出😀🐗|_🦎😕。6. 如果塞子内存在气泡🦉🌑-_🐈,请重复步骤3是什么🦧🪡-♟。
试验样品名词解释??
试验样品是指用于科学研究或产品开发过程中进行实验🍃——🦃、测量或检验的物质或组织🌎😌|——😬🦊。1.定义和分类试验样品是科学研究和产品开发过程中不可缺少的一个环节😬🐱|🦀,它可以是物质🥋-|😥、化合物🦂——|😠👹、液体😛_🐋🦈、气体🐬🌦-🐀、生物体组织和其他🐍🦄|😗。根据其来源和性质💐🐰-——🌤,试验样品可分为天然样品和人工合成样品🦊|——🤣。2.样品准备和处理试验样品的准备和还有呢?
1🐼🪳——|*、把要测试的样品处理成可以上机测试的溶液(理论上讲要均匀🪳🐚——-🐍🐯、无混浊🐭🐹||🐵🤩,处理样品时要求不挥发🤐🤔|-💮、不沉淀即无损失)2🐐⛳|——🎨、开机-点灯-预热(这期间可以配置标准溶液)3😎_🎳、用标准溶液上机测试做标准曲线4🧵🀄——🐕😐、上机做样品5🐇|🙈、现在的仪器基本都是可以直接出结果的🐑_|🐘🦆。希望可以帮助你说完了🐬🥉|🦠🧩。