求分析dna电泳图(
DNA电泳图结果分析?？
1. 观察第二泳道😄🌈-|🦖，可见两条带🦀🐟--♣，这是典型的质粒电泳结果🙃_-🐾。质粒容易开链成为线性或半线性半环状结构🧵_🌨。环状质粒跑得比线性质粒快😎_🦂🤨，因此上面的浅带应为开链质粒🙊_——🐽🎋，下面的深带为环状质粒😵🎄|🐐🦥。这是正常现象🐫🐯__🐸。2. 查看第三条泳带🦄|——*🧩，可以确定目的条带大约在750bp的位置🎳-😮。3. 观察第四个泳带🌺🐳||🌈，靠近点样孔的亮带是好了吧🥍|-👿！
首先看第二泳道🐿*——|🦐😮，能够看见两条带😎|_😨，一般的质粒跑完电泳都是这种情况🐷||🐷，因为质粒容易开链😱-🐅🌵，变成线性的🎰_🤤🤢，或者是半线性半环状🐉🦄_🎍🦜，而环状的比线性的跑的快😴||👹，所以上面那条浅的应该是开链的质粒🐑_🐺，下面的是环状的质粒🦕_🍁😾，不过不要紧🦒🤩|-🦗🤑，一般都是这样🤠——🦫🌵。看第三条泳带😬——_☄️，说明你的目的条带大约在750bp🦢|🎱😫。再看第四个泳带到此结束了？🏅|*🐡。
1. 观察第二泳道😄🌈-|🦖，可见两条带🦀🐟--♣，这是典型的质粒电泳结果🙃_-🐾。质粒容易开链成为线性或半线性半环状结构🧵_🌨。环状质粒跑得比线性质粒快😎_🦂🤨，因此上面的浅带应为开链质粒🙊_——🐽🎋，下面的深带为环状质粒😵🎄|🐐🦥。这是正常现象🐫🐯__🐸。2. 查看第三条泳带🦄|——*🧩，可以确定目的条带大约在750bp的位置🎳-😮。3. 观察第四个泳带🌺🐳||🌈，靠近点样孔的亮带是好了吧🥍|-👿！
首先看第二泳道🐿*——|🦐😮，能够看见两条带😎|_😨，一般的质粒跑完电泳都是这种情况🐷||🐷，因为质粒容易开链😱-🐅🌵，变成线性的🎰_🤤🤢，或者是半线性半环状🐉🦄_🎍🦜，而环状的比线性的跑的快😴||👹，所以上面那条浅的应该是开链的质粒🐑_🐺，下面的是环状的质粒🦕_🍁😾，不过不要紧🦒🤩|-🦗🤑，一般都是这样🤠——🦫🌵。看第三条泳带😬——_☄️，说明你的目的条带大约在750bp🦢|🎱😫。再看第四个泳带到此结束了？🏅|*🐡。
2k的marker从上到下的条带大小依次是2000/1000/750/500/250/100😻——🎖💥，你的这些DNA条带大小在500bp左右☄️_😨🧨，电泳图主要就是看条带大小和浓度🌳-🐰🪳，浓度高的就亮🌴-🐅，浓度低的就暗🤓⛸|🐦😅，你的这些DNA还可以🐽🐊_🕷😷，没有弥散🧸_——🦐。
1🦏_🤨、确定泳道⛸😬|🧿💫：在电泳图上🐹|🦇🐕，DNA样品会沿着泳道移动⛅️🦮|🌔。泳道通常由一系列标准分子量标记物组成👽🥎|🦇🌷，这些标记物在电泳图上以条带的形式呈现🌻🥊__🤩🐀。2🐚😩|-🐽✨、比较标记物🦔🧶_😕*：比较泳道上的标记物与DNA样品条带的相对位置🐯🌻————🦕🐼，可以估计DNA样品的大小🐵_——🎁🐊。3🦚🐤-|🍃、计算分子量🌤——_🐙🦑：根据标准标记物的分子量和在泳道上的位置☀️🪆_🙀，可以计算出DNA样品的分子是什么🦔||🎐🤥。
求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率...
你的这个电泳图基本上都可以看到主条带☀️😺——_🪰，从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA🦤——|🦢*，这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的*❄🐄|_🧨，做下游操作基本没啥问题🦕-🐍😕。二号不是没有🦈🕊-🎴，而是量低了🐋|♥。四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西🐒_-🐝🐒，这些是蛋白污染或者盐离子含量过高的特征🐭-🦇🤐，但从主要条带上看并没有是什么🎫🐽_🦡🍂。
分析PCR电泳图🦖😞——👺🙃：1. 首先需要的是marker🐸🐝|*，即有既定片段长度的DNA片段🎃——-🕷。2. 看胶😲🐨-——🐇，里点样孔越近的DNA片段长度越大🐺_🍄🐡，离点样孔远的DNA片段长度小😾🦆_——🐚。以图片看🥏🔮_——😂，5.6两个孔的片段比前边4个孔的片段短🏐😧————🦝，如果你知道前边4个孔的片段长度😻😂——🤢🐆，可以估计一下🦢_🧨。条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的🌼-|🦋🎀。做连接说完了🐈-🐕😟。
dna电泳条带图的解读?？
解读DNA电泳条带图主要是通过观察和分析条带的位置🤗_|😺、大小和形状👺🥀_-😊，以获得关于DNA样本的信息🙉——_🕷。首先🐲-🎖，条带的位置是解读电泳图的关键🦀🦃|🕊。在DNA电泳中🦆_😶🎋，DNA片段会根据其大小在凝胶中移动🏵——🪅🤥，较大的DNA片段移动较慢💐_🐀🦆，而较小的片段移动较快♠😍||🤯🎆。因此🦍😝-🌳，通过观察条带的位置🐗-_🦊，我们可以大致估计DNA片段的大小🦕_🐣🎨。例如🐿🐂-——😧🦛，如果一好了吧🐥*--😋⚾！
先说质粒电泳图🎮——-☹️🧸。最上面发亮的是加样孔🎯🐍-——🎴🐦，下面最亮的是未降解的RNA🌪🐚|🐂🏸，中间那条亮度最低的是质粒😙——🦎。几点建议🌒|🤭🦚：1 一定要加marker🥀🐽|🎐🐒，否则很难判断大小👿|🕊🪅，2 胶浓度应该再小一点🦆😆|🐱🕷，3 跑得时间太短☁️————🎿，4 加些DNAse free RNAse🦓🦃-🌷。再说DNA电泳图⚡️*|——🦁。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多🌛——🐑，那么最上面和最下面的两条等会说🎴*|-😣🐰。
...分子克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图(跑胶图)怎么看??？
用来鉴定DNA片段（单位是kDa）的大小的🌳_💥。maker是预制的含有标准片段长度DNA的混合物🌔🥀__♥🪶，在琼脂胶中不同的长度的片段跑的距离不同🐣😘-🥊，通过比较用以初步确定样品中DNA片段的大小🌧——-🐝。如下图😈——😸🐵，最左边的是Maker🦍|🦍，其他的是样品🐹🎳——-🦑。具体操作🐅_🤖🎖、原理可以参考《分子克隆操作指南》🦘🐂_|🦃，或者百度“琼脂糖凝胶电泳”🦊🤡|🤔🦔。
增加酶切体系中dna的量dna片段浓度不够条带会不够亮🌴|_🐆🐞。可将此片段pcr后再电泳🪲_——*。你没怎么说清楚🐆--🌾。首先🐸-|🎋，是大片段和小片段（目的条带）都暗💮|🦏，