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检测细胞存活率的方法

2024-07-16 08:06:53 来源:网络

检测细胞存活率的方法

新手求助细胞存活率怎么用统计学分析??
卡方检验卡方检验试用条件1.随机样本数据😅|🐑;2.卡方检验的理论频数不能太小. 两个独立样本比较可以分以下3种情况🤕--🎄🏒:1.所有的理论数T≥5并且总样本量n≥40,用Pearson卡方进行检验. 2.如果理论数T<5但T≥1,并且n≥40,用连续性校正的卡方进行检验. 3.🌴🦢_🎆。
1🌑☄️_🙉🐇、MTT法MTT法是一种使用MTT(3-(4,5-二甲基-2-噻唑唑-5-基)-2,5-二苯基四氮唑)的间接法👿|*🌿,评估细胞代谢和存活状态的变化🦉🌚——🎰🐨。MTT是一种无色的水溶性化合物🌤🎟|-🌿,通过细胞线粒体中的NAD(P)H脱氢酶活性将其还原为有色的紫色甲烷基偶氮苯盐formazan🌞😷|——🐣,然后用DMSO或酸性异丙醇提取出甲烷基偶氮苯盐🛷——🌴,..

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怎样利用流式细胞仪分析细胞存活率、细胞周期和ROS???
1 测定细胞存活率1.1取对数生长期的细胞🌼🐒-🐚,均以4×10 5 /mL 密度接种于6孔细胞培养板上🤪*|_🦡;1.2培养过夜后*😇__🎋*,用相应药物处理细胞🐽🎗-——🐽;1.3 消化收集细胞🐑_——🦛,包括培养液中悬浮的死细胞🤤_🐀🌙;1.4 300g离心5 min🍄😛-🦙,去上清💐🤒——-🎐🐖;1.5 加1mL PBS缓冲液重悬细胞🦋_🐑,再次离心去上清1.6 最后重悬细胞于含5 g/mL碘化丙说完了🌻-|🏈♦。
(1)将对数生长期的细胞浓度调整为1~10×10细胞/ml,按10~10个细胞接种于96孔板🐲🤓-|*🌒,每孔100 μl; (2)培养细胞24小时后🎲-🐼,对其进行不同处理🦤🎣||🦅😉,每个处理设三个平行对照🦬🐒_🐬; (3)收集细胞🍁——🐏🐩,经台盼蓝染色🐬_|🎿,在倒置显微镜下计数蓝染及不染色细胞🦢_🧧,计算细胞存活率🦡🪲-_🎿😡; (4)结果统计🦒|-🎣🐁: 镜下观察🍂_-🐣🙃,死细胞被染成淡蓝色🐼😆_🦒,而活细胞拒染🌺🌟-🦎。
检测细胞存活率的方法??
MTT或台酚蓝染色😌🌗_😡🏈,被染上的为活细胞*🦧——|🎁,镜下计数**-🦖🎏。
2. 台盼蓝拒染法🦫😭-🌸🦡:此方法基于台盼蓝只能染色死细胞🪴🎋——🐤🌕,而不能染色活细胞的特点🏒_🐣,用于快速检测细胞存活率🕸——🧐。3. 流程🐝🦨_🐫😰: 调整细胞浓度至1~10×10^6细胞/ml🌵*————🍃⛳,并在96孔板中接种100 μl细胞/孔🐝😸_-🐒🍄。 培养细胞24小时后🦧🎾————🍁,进行不同处理🌺_|😜🐁,并设置三个平行对照☁️-💐。 收集细胞😨_🏒,使用台盼蓝进行染色🎮————*,并在倒置显微镜到此结束了?🦧||🌴👺。
现在细胞存活率测试用什么是主流??
细胞计数和存活测试1. 原理🪄||🤪🥌:1.1. 计算细胞数目可用血球计数盘或是Coulter counter 粒子计数器自动计数☀️🌲——-🌕。1.2. 血球计数盘一般有二个chambers🥏————🐷🌺,每个chamber 中细刻9 个1 mm2 大正方形🪡_|🐈‍⬛⭐️,其中4 个角落之正方形再细刻16 个小格☘🐆|🎗♦,深度均为0.1 mm🎎🎍--🛷。当chamber 上方盖上盖玻片后😒🐘——-🦅🦈,每个大正方形之体积为1到此结束了?🦜_🦬😅。
发明公开了一种软骨组织细胞存活率检测方法🏈|🦭,包括🎴——-🐚🦝:将软骨组织剪切成小碎块🐕-|🍂,用0.25%胰蛋白酶‑EDTA2Na水浴消化🪳——🥊;离心后再用0.2%Ⅱ型胶原酶水浴继续消化☘*-🦔♣;待软骨消化变为絮状🎾——🧵🎊,加入DMEM培养液中止消化后200目筛网过滤🧵|-🌝,取滤液离心🕊💥|🦎,弃上清液🌈——_😛🐍;向细胞悬液中加入FDA和EB🐭👻——🌘🌔,避光孵育🦏🐽_*;使用IPP图像分析后面会介绍😊|🐂。
台盼蓝染色分辨死活细胞的原理是什么??
即可认为细胞已经死亡🎉——🌺,这与中性红作用相反🐏😻——-🦚🤪。因此😞🦄_|🎍*,借助台盼蓝染色可以非常简便🛷😭__🦙、快速地区分活细胞和死细胞🐽*——-⛅️。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一🌤——_🦅。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象🎭🐰|😲🦛。台盼蓝染色后🦄-🌺,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数🎨|⛸🃏,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量⭐️🤬_——🦖。
2 仪器分析法可采用微电极技术(利用死活细胞膜两侧电位的差异)🧿-🥀、全自动分析细胞记数仪和流式细胞仪等🤯*|🤕🏑,可对细胞的死活进行精确的批量检测🤠😑-🐔🤿。德国INNOVATIS出产的全自动Cedex细胞存活率/细胞计数仪/细胞分析仪是世界上第一台高分辨率🌼——_🌼、高清晰度扫描(专利)细胞分析仪♟-——🦥,具有全自动台盼蓝染色🦖_|🐡🌙、显微CCD成象后面会介绍🐺🌧——-🐸🏏。