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挥发酚标准曲线

2024-07-18 07:26:41 来源:网络

挥发酚标准曲线

简述采用4-氨基安替比林萃取法测定挥发酚时标准曲线的绘制步骤。_百度...
【答案】🐋🪀——🦍:①取一组8个分液漏斗🐓||🐐,分别加入🕊🐪|_🎮:100mL水🍂--🎲😿,依次加入0mL🐗😫——-🐬🦈、0.50mL🏒||😆、1.00mL🦘_😅、3.00mL🐷————🌲🐟、5.00mL😈😟——🎟*、7.00mL🍁__👿、10.0mL😗-🐺、15.0mL酚标准溶液🌸🎄-🤔,再分别加水稀释至250mL🐭🐚——|⛳。②显色🐌-_🌈。分别向分液漏斗加2.0mL缓冲溶液🐵🐗——🦀😲,混匀🎃🐿|_🤨🐷,此时pH值为10.0±0.2🌥*|-✨。加2%4-氨基安替比林溶液1.5mL😧|😜,混匀😿-*🌦,再加1有帮助请点赞🦔🤯-🦡。.
挥发酚萃取法是一种常用的环境水样前处理方法🎍-_🦔🌲,用于测定水中挥发性有机物(VOCs)的浓度😙|🐌。标准曲线数据是指在该方法下⛸|-🪲,不同浓度的标准物质所对应的峰面积或峰高等数据*——|🐑🌍。具体来说😸--🤖,建立标准曲线需要先制备一系列已知浓度的标准物质溶液🐐🦑_🦡🥅,然后将这些溶液分别进行挥发酚萃取法处理😧|_🐁,并通过气相色谱-质谱联用仪希望你能满意🥎|——🌷💥。

挥发酚标准曲线

萃取法挥发酚标准曲线算的时候把0管的结果剪掉吗??
剪掉😰——🦋🤢。物理原理显示🐦||🦒😹,萃取法挥发酚标准曲线算的时候把0管的结果剪掉🎐|🎨。测得的吸光度值减去零管的吸光度值🐺☀️——-🪅,绘制吸光度对酚含量(μg)的标准曲线🌚——_🖼。
空白溶液是用来校正仪器透过率100%和零点的😙_⭐️🤫,所以测定挥发酚的标准曲线不需要减空白吸光度🎁🐬——-🐈。
挥发酚标准曲线斜率??
斜率和截距不可能事先预测*-🦊,一般是做下来什么算什么非要说什么的话🤢🐪_😸,截距是越接近零越好🦡__🐞🐾。相关系数是0.999也就是三个九最好🐵🦊__🎯,可以从0.9990~1之间变化🤮_🤗。允许的范围就不太清楚你要说什么了🦄_🎇,实验实验🥊_🐩🧶,知到结果是什么不就不用实验了?总的来说🥅🌸|🎀,看标准曲线的数据好不好🐨*‍❄|——🐈‍⬛😣,就看他的相关系数是不是三希望你能满意🪰|——🐅🎖。
由(Aw-Ab)查校准曲线或用线性回归方程计算水样中挥发酚的浓度🧸-|🎴。若是经稀释后再蒸馏的水样🌎|☀️🏓,则按下式计算其含酚质量浓度😣-🌤: 岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中😙——🦖:ρf样为水样中酚质量浓度🐝⚾|_🌾,μg/L;ρfD为查标准曲线得酚质量浓度🐽-🏆🦛,μg/L;V1为馏出液(D)体积🎴|——🎋💐,mL;V为量取水样体积*-🌎🐨,mL💀——🐕‍🦺🧨。注意事项希望你能满意🍃😨——|⭐️🐅。
4-氨基安替比林直接光度法(A)标准曲线图????
是要曲线值吗?这是挥发酚的4-氨基安替比林直接光度法(A)标准曲线🏒🐪|——🐈。m:0 0.005 0.01 0.03 0.05 0.07 0.10 0.125 A⛈-——🐳:0.013 0.040 0.068 0.185 0.289 0.411 0.575 0.720 斜率=5.65 截距=-0.000859 回归曲线=0.9999 后面会介绍🦗————🌷🦝。
除了怀疑标样质量问题以外😛|-🦩,我认为还是从自身好好找原因🍂|——🪄🧸,因为相关系数并不能说明你的标液一定是准确的🦌_🪁,只能说明你做的曲线的线性关系很好🐝🐭-🔮,(其实你即使再换个浓度做☺️🛷|-🦜🛷,想想看⛳🌥|_😧🀄,是不是也能做到.9998啊)☘️🍄-|😳,因此🌴😢|🎾🐋,9998不能说明你的标准溶液的浓度正确😐-🦆🎲,只能说明你操作上不存在问题🎁|-🍀,对吧🐜-|🐑,你能怀疑标样的到此结束了?🦘_-🦌。
挥发酚液相色谱法??
以下是挥发酚液相色谱法的步骤😛-_💀😖:样品采集🌚🐸——_🐲:采集一定体积的水样🤯——🀄😎,密封保存🐷🐒|——🐩,并记录采样时间🤒_——🦙、地点等信息🐏🎍——🧶🧶。样品预处理🐫-😋🦢:将采集的水样过滤😆🌼-_😀🐬,除去杂质🐗🐀|——🤗,得到澄清水样*🎄-🐀😹。同时🏅🤭_🐷🎄,使用相应的标准溶液制备标准曲线🕸_-*🌙。液相色谱条件设置☘-🌏😁:根据实验要求😭🎨-🐬🌻,设置液相色谱仪的工作条件🐥🐑__😬,包括流动相🎁🌝——|🌺、流速🏑🧿-🍂、检测波长等参数🐤——**。进样分析有帮助请点赞🌸🧸||😸。
答🃏-🐔🦂:是根据比尔定律求得的🦡——🐼*。Y = a + bX 式中🌾🌘——🤢🤠:Y -- 吸光度🐯-😄🦘;X -- 挥发酚的浓度(mg/L)