扩增子测序和高通量测序区别
扩增子测序和高通量测序区别?？
有研究表明🐉🐬——|🦏，通过三代全长扩增子还可以实现环境样品中特定物种的检测和追踪以及确认先前未测序的菌株的存在🐭_🐒🎰，结果如图所示♠|-🥅。研究者对新生儿粪便样本的扩增和测序🦃--⛳，并与数据库进行比较😩_🐬，鉴定了新生儿肠道的种水平的细菌组成🎆__🏉。并揭示了具有独特扩增子的菌株🦌🐿--😪🌳，产生相应独特的扩增子序列变异（ASVs）指纹图谱🐆🎏-🌝🦃。研究是什么🐨*_🃏。
2.支持多种文库的目标序列或全基因组的再测序🏏|——🦓，可以降低成本🤪|-🎣，节省样品*_——🐀。3. 最少的接头序列和强大的校正功能确保样品种类的确认4. 兼容自动化操作微生物测序准确🌲🎐-😌🥋，快速的细菌和病毒的从头测序和重测序线粒体测序多重线粒体测序用于科研🦫|😢🤫，临床和法医等应用扩增子测序•多重扩增子测序用于还有呢？
有研究表明🐉🐬——|🦏，通过三代全长扩增子还可以实现环境样品中特定物种的检测和追踪以及确认先前未测序的菌株的存在🐭_🐒🎰，结果如图所示♠|-🥅。研究者对新生儿粪便样本的扩增和测序🦃--⛳，并与数据库进行比较😩_🐬，鉴定了新生儿肠道的种水平的细菌组成🎆__🏉。并揭示了具有独特扩增子的菌株🦌🐿--😪🌳，产生相应独特的扩增子序列变异（ASVs）指纹图谱🐆🎏-🌝🦃。研究是什么🐨*_🃏。
2.支持多种文库的目标序列或全基因组的再测序🏏|——🦓，可以降低成本🤪|-🎣，节省样品*_——🐀。3. 最少的接头序列和强大的校正功能确保样品种类的确认4. 兼容自动化操作微生物测序准确🌲🎐-😌🥋，快速的细菌和病毒的从头测序和重测序线粒体测序多重线粒体测序用于科研🦫|😢🤫，临床和法医等应用扩增子测序•多重扩增子测序用于还有呢？
大部分参数😅-——🐃，扩增子测序的性能都比探针捕获性能要好🔮🐫|😠，比如投入量🐍-🏈，操作繁琐度🐬🦎-😧⚡️，特异性😬🐫__🥌，等等等等可以参考图（某个博文中的图🌾_🐣，这里如果侵权🐒🍀-🍄🤔，请告知）探针可能不用担心二聚体吧（完全胡猜）
主要的区别是它们的读长略有不同🐈——🍁🕸，扩增子通常采用PE250 或PE300 的模式🎽_|🐜；而宏基因组通常采用双端100 或150 的模式🤨——-🎾🦔。它们的结果也是类似的🐳_🐙，都包括一个物种组成表和一个功能组成表😯|😧🌿。关于中间的过程😈😊|♠🕸，扩增子主要有两类的分析方法🎭🧵_🙉。一类是基于传统的聚类获得OTU 的方法🤑--🀄🐅，代表的软件有USEARCH 等🌷|_🐵；另一类是基说完了☺️🤨|🎊。
戴磊:22分钟说透3大下一代微生物组技术_热心肠先生_知道日报?？
我们知道🦣🦒--🧩😧，目前的微生物组技术主要是分为测序和培养这两条不同的技术路线🦍-——🪡🐣。拿我们非常熟悉的肠道微生物的研究为例的话😤💀————🌘，当我们从人体或者动物上面取得了样本之后🌾🦕--🐆，我们可以提取其中的微生物的DNA,进行宏基因组或者扩增子的测序🥏_🐏，来分析得到其中的物种和基因的组成😽-😉。另外⛸*_-🎳，最近几年🦣|🎇，也是非常火的一个方向就是高通量的还有呢？
目前表观遗传学DNA甲基化研究测序方法常见的有🌹🥀-_🎣：全基因组重亚硫酸盐甲基化测序[WGBS]🪲🏐_-🎊、精准DNA甲基化和羟甲基化测序[oxBS-seq]🌗🐌|🌝🍂、优化版简化甲基化测序[RRBS/dRRBS/XRBS]🐑——🪳、单/微量细胞全基因组甲基化测序[scWGBS]⛈——😜、扩增子(羟)甲基化测序😂|——☹️🎆、羟)甲基化DNA免疫共沉淀测序[(h)MeDIP-seq]等6种😦-🦭，适用于不同DNA还有呢？