总氮标准曲线失败原因
总氮标准曲线失败原因?？
过硫酸钾分解不完全🥈🌼|*🐆。测一下空白消解前的吸光度可以确证🦗-🐒，解决办法🐣🐂-😵🐰：1🏓————😈、首先要保证消解的压力和时间🍂🐥|😴，过硫酸钾质量要好🦉_🦏🦖。2🎭🌗|_☘️🦡、其次确保过硫酸钾完全溶解🧶-🤡😈，防止受冷析出3🐭🦦——|🐉、最后确保比色皿使用的石英比色皿🦈🤨|-🎾🦄。总氮标准曲线失败原因很大的可能是过硫酸钾分解不完全🐰_🌷。
总氮天热标准曲线不稳定与以下因素有关🐥|🎎🍄：1🎐-🎾😉、样品来源和特性*🌷——🐨🕊：样品的来源和特性会对总氮测量结果产生影响*——-😯。不同水体🍀|——🌘🎯、土壤或废物样品的化学成分和氧化还原性质存在差异🐯-🥋🌸，这会导致标准曲线的不稳定性🎗_🐹🌵。2🎖|——🐑、仪器和实验条件🙊——⚾🦟：使用的仪器🎄🐗_🕷、试剂和分析方法的精确性和稳定性也会对标准曲线的结果产生影响😗🦛__*。不同的仪希望你能满意🕹|——*🦕。
过硫酸钾分解不完全🥈🌼|*🐆。测一下空白消解前的吸光度可以确证🦗-🐒，解决办法🐣🐂-😵🐰：1🏓————😈、首先要保证消解的压力和时间🍂🐥|😴，过硫酸钾质量要好🦉_🦏🦖。2🎭🌗|_☘️🦡、其次确保过硫酸钾完全溶解🧶-🤡😈，防止受冷析出3🐭🦦——|🐉、最后确保比色皿使用的石英比色皿🦈🤨|-🎾🦄。总氮标准曲线失败原因很大的可能是过硫酸钾分解不完全🐰_🌷。
总氮天热标准曲线不稳定与以下因素有关🐥|🎎🍄：1🎐-🎾😉、样品来源和特性*🌷——🐨🕊：样品的来源和特性会对总氮测量结果产生影响*——-😯。不同水体🍀|——🌘🎯、土壤或废物样品的化学成分和氧化还原性质存在差异🐯-🥋🌸，这会导致标准曲线的不稳定性🎗_🐹🌵。2🎖|——🐑、仪器和实验条件🙊——⚾🦟：使用的仪器🎄🐗_🕷、试剂和分析方法的精确性和稳定性也会对标准曲线的结果产生影响😗🦛__*。不同的仪希望你能满意🕹|——*🦕。
过硫酸钾分解不完全🐙🐀-😙，你可以测一下空白消解前的吸光度可以确证🌸💀——|🦟，解决办法1🐰_🐔🥀、保证消解的压力和时间🦤——🦆，2🧸🐐——🌥、过硫酸钾质量要好🎋🌛||🦉🤓，3😰😢——|👹🎳、确保过硫酸钾完全溶解😵🌳_|⛳🎣，防止受冷析出查看完整版本🐞🐘--🪰🧶：
第一🐋-_🙃：你所采用的药品纯度低🦜🧐_🪀🎄，比如🐤😉|_*，实验要求采用分析纯浓度🙈🦠|_🧐🐘，但是你用化学纯浓度的药品完成🦝——-🌤🦈，那么很可能曲线的梯度就很差⛈🎆_-💫，甚至看不出梯度🙃🥌||🎈；第二*_|🦬🎉：标曲的范围选择不对🐡🌲——|🌹，只有在特定的范围内🦬🌞|🎲，浓度和ABS值😻😎——😸，也就是吸光值呈比例✨|🤪，一旦过了这个范围或者低于这个范围🐷😸|🐈😧，都不可能产生特定的梯度🏑_🎄。从LZ的现象等会说🎎🐩_*🦉。
有关总磷总氮标准曲线绘制问题?？
你查查不外乎几个原因🦎☀️||🐵，一是你的药品的问题🤔——🏓，之前有好多人这个实验做不好后来查出都是药品的质量问题🎟-🐫🌍；而是你的操作*|-🌥*，在220nm时总氮吸光度测不出来🌑🐘|😇😷，你看看稀释的浓度范围🦗__♣，照理说做的是标准曲线😊🧿——|🌝，不应该出现这个问题🐦🐔_-🐁，但你还是看看是不是配错了🤧🐀_——🕹😊；三是仪器的问题🦉_🍃，你检查下仪器有没有故障🌹-——🎣；对于275nm等会说🕊_-🔮👺。
1过硫酸钾问题国内过硫酸钾说实话质量不是很好🎋😀-|🐉，如果可能的话买好的👿————🍂，国药的貌似还可以🌺*❄|🍂，但在配置过硫酸钾的时候千万别加热🦭-🐩😔，可以超声🐈⬛*-🤐，因为过硫酸钾40°以上就开始分解了🕸🤕——_🖼，60°更是非常彻底🐂|😆🐁，所以这一点你注意一下😼-🏉🦥。2 1ml以下标样一般来说精度比较差的都是标准使用样品加入量在1ml以下的🌻_-🌨🦃，根据你说完了🦥——🦚。
做总磷总氮标准曲线为何总是不成功呢?？
哈哈……真巧🕊_💫🦉，我这两天正在做这方面的试验🦥🐏-——♥！🦏🌍-⚡️！钼酸铵是13g+0.35g酒石酸锑钾溶于100mL水中😟_——🐝，加入到300ml的1:1的硫酸中磷标准液是2mg/l的显色先用过硫酸钾消化🐡|🐷🦒，过硫酸钾是5g溶于100ml水中然后加入1ml抗坏血酸（10g溶于100ml水）🦆——🙈🐂，加2ml钼酸盐显色我做的结构很正常⚡️🐣|-😳🦓，你用多大的波长到此结束了？🦕🤓——-😀。
你好🐔|🦧，你是想问总氮标准曲线每次都不一样的原因吗？总氮标准曲线每次都不一样的原因是🍁-🐝🕸：1🤐|_🐷🦣、过硫酸钾分解不完全导致总氮标准曲线每次都不一样🌵——-🌵😒；2🥇🐺_——💐😞、消解的压力和时间不标准导致总氮标准曲线每次都不一样🎊🤬|_♠；3🥇——_🌿、过硫酸钾质量不好导致总氮标准曲线每次都不一样🥅|🐋。总氮是水中各种形态无机和有机氮的总量🐙🐳|_✨。
帮我看看总氮的标准曲线是怎么回事?急!在线等!?？
氧化时间的长短☀️😽——-🐦😜、蒸馏水的纯度💀|🪱、检测仪器的稳定性及实验环境等因素都会对空白实验的吸光度产生影响🐯😦_|🙂🌾，因此🥏——-🐂*，通过一系列对比实验😉😦——_🦕，系统地检查了实验用水🥅🦎|🎴😶、试剂🐗😽_-😣、器皿👿🍀——🐤、全自动高压灭菌器和紫外可见分光光度计🌖🌵——🥀😯，对可能的影响因素逐一进行了分析和排除🦤-🪄，找到了实验出现问题的原因🌗😷——👹😎，并进行了校正🏑😀-_🐌。
空白吸光度大于1🦣_|⚡️🌜，我觉得主要因素是消解效果不行🪳🦋——-🦄😭！也就是过硫酸钾效果彻底不好或者是压力消解器压力达不到🐭🤑__🎍🎏，建议更换过硫酸钾（国药的过硫酸钾空白为0.070左右）或压力锅🕷🌾|🐔😼。