怎样正确溶解与稀释ELISA标准品
怎样正确溶解与稀释ELISA标准品?？
1. 粉末标准品短暂离心*🌺_——☀️🦠，让因运输沾到管盖*|-💐、管壁的标准品沉到管底🥇🧿——|🖼。2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水🐒——_🌺，加水后轻柔涡旋震荡🌘__😝🌤，室温静置溶解10-30min🌷——-🦣🦋，让粉末完全溶解😁🦫-_😩。注意😋-*❄🥌：加水后暂不用移液枪吹吸🐃——🌈，避免蛋白未溶解😺🌿-😗，枪头带出部分蛋白🐼😻-🎱☁️，待完全溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀🦔-🦌。3. 标准品梯度稀释🤬_-🦌💫：是什么😷——🥊。
方法一🐥🐘|*🌏：用于检测未知抗原的双抗体夹心法🐐_-🏑：1.包被🥇😨|🐔：用0.05M PH9🐣-🦌，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml🤮😳——_🖼☄️，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml👹🦡__🎃🐘，4℃过夜🦇🪰——🐖。次日🐤😽-🐵🐪，弃去孔内溶液🎍😂||☀️，用洗涤缓冲液洗3次😵————⭐️🐬，每次3分钟😩🍂|-🐾🦣。2.加样🐘🥍——🐖：加一定稀释☀️——😜⛅️。
1. 粉末标准品短暂离心*🌺_——☀️🦠，让因运输沾到管盖*|-💐、管壁的标准品沉到管底🥇🧿——|🖼。2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水🐒——_🌺，加水后轻柔涡旋震荡🌘__😝🌤，室温静置溶解10-30min🌷——-🦣🦋，让粉末完全溶解😁🦫-_😩。注意😋-*❄🥌：加水后暂不用移液枪吹吸🐃——🌈，避免蛋白未溶解😺🌿-😗，枪头带出部分蛋白🐼😻-🎱☁️，待完全溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀🦔-🦌。3. 标准品梯度稀释🤬_-🦌💫：是什么😷——🥊。
方法一🐥🐘|*🌏：用于检测未知抗原的双抗体夹心法🐐_-🏑：1.包被🥇😨|🐔：用0.05M PH9🐣-🦌，碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml🤮😳——_🖼☄️，在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml👹🦡__🎃🐘，4℃过夜🦇🪰——🐖。次日🐤😽-🐵🐪，弃去孔内溶液🎍😂||☀️，用洗涤缓冲液洗3次😵————⭐️🐬，每次3分钟😩🍂|-🐾🦣。2.加样🐘🥍——🐖：加一定稀释☀️——😜⛅️。
找一份阳性的标本🐙🏑|🐳，稀释成不同的梯度😲🥋_-🌱，稀释量由你自己的实验而定🐵——|*🙃，110ul/管分装（通常ELISA是100ul/孔加样🦚😞_-*，如果复孔则加倍）后🐹——_🐱，冻存于-80℃*🦔——🦏🎋，每次实验不同稀释度的样品各取1支🐳_|🎆🦣。
可以先将待测标本进行等倍稀释🎖|-🐈，然后进行测定☹️——🐾👺。如果仍高于高浓度的OD值时🎍——_🐵，再稀释进行💫|🌗，一定能够成功的🪄-|🐝🦛。具体你可以搜下乔羽生物🦩🐆——|🐝😓，应该是能为你解答的😠🐳——🐭*❄。
能不能用ELISA标准品养细胞?？
标准品一般为含有被测物的基质血清*-🦋🎖，理论是来说是可以的养细胞🦅-|🎋🦂，但是现在有很多都是用一些缓冲液代替🌏-——🎄，用时需谨慎*😭_|🦡*，
类毒素含量=ng/ml除以匀浆液浓度（g贝肉/ml）0.001微克/ml除以g贝肉/ml=0.001微克每g贝肉🌜-_😷🐩，
elisa的检测抗体用加到标准品里吗?？
要啊🦜😾-|🎑🐁，标准品只是浓度已知🤭——-🐔💀，孔里面🦨🤥_🤯🐂，除了样品和标准品不一样🐫--🦇🎀，其他加入的东西都完全一样🥍|-🌿🪰，这样才能根据标准品得到的信号做标准曲线😹——🐬，算样品的浓度*🕊-🐐*。
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称🎍|——😭🦙，是一种检测方法👿——😎，而标准品是相对于具体的物质有具体的标准品🧵🐏_|😱🐕，所以不存在说ELISA的标准品😄|🌴🐹。
elisa试验中,怎么绘制标准曲线。标准品的浓度怎么计算,OD值为纵坐标...
方法🐏💐——🦟：1⛅️🦈-_🐲、拟和曲线🌷_——🐉：输入第一行🐽🕊——🐫： 浓度值🐦|-🌟🌛，如0 10 50 100 400 输入第二行🌥-——🥇🤡：该浓度下的调整后的od值🦂-_🐖🎁，如0 0.586 1.397 1.997 3.42 选择这些输入的数据🐜——-😐，用插入里的图表按钮*-♦，进入图表向导👹🐁|🎖🥉，在“标准类型”中选择“xy散点图”😘🪱——🌸；在“子图表类型”中选择“折线散是什么🦍🦌|-🌕🐗。
很有可能和你做elisa的孵育时间与温度有关系.一般来说🌈*-🎮，孵育的温度越高🌸🀄————🕊🎀，时间愈长🙊🏉-🦠😓，你的OD值越大.反之越小.如果是你检测到的样品浓度低🧿|🦌，则有可能跟你的标准曲线的算法有关系.比如你有没有扣去空白对照的OD值？你的标准曲线是线性的还是对数的？标准曲线算错了🐥--🐃🐺，会对你的结果产生很大的影响后面会介绍🦟——|🎭。.