怎样分析基因测序结果
全基因组测序数据获取后应该怎么分析??？
1🐉|*、富集分析（KO）样品要求样品采集🐉👻-🌗：样品采集条件的一致是最为重要的环节*-🔮，严格按照采样标准采样*🌸——|🎣🐓，采样后立即封存样品冷冻保存🐩_😵。2🎑🦔_🦮🤢、还有一段距离🐡——-⚾，因此就可以得到您的完整的引物序列🐱-🐁。由于在测序的起始端总会有一些碱基无法准确读出🥊😃__🐁🦆，因此*-|🦮，您如果想得到您的pcr产物的完整序列🐊|*❄🐅，最好克隆后进行测序🐐|_💥。3🍀🦜_-💐🐐、答案好了吧🦦🕷——🪄😺！
如果想用你现有的数据找疾病相关的基因／通路／网络🍃|☺️，出门直走差异表达分析🌘_🐂。首先🪢🐕__*🦂，看测序峰图⭐️♦——🔮，如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的⛈-——🎖🐦，碱基所对应的编码是一致的🐞*_|🤑，那么可以判断序列是可以使用的☹️🐿-😮。如果出现双峰🦇-|😣，信号中断等异常现象🌚————😄，那么需要重新制备或者克隆后再测序🐐🍁_🌹。一般情况系是通过荧光定量PCR🎟🌈-|🐃，可以测定后面会介绍🧩🦉——-🌟😀。
1🐉|*、富集分析（KO）样品要求样品采集🐉👻-🌗：样品采集条件的一致是最为重要的环节*-🔮，严格按照采样标准采样*🌸——|🎣🐓，采样后立即封存样品冷冻保存🐩_😵。2🎑🦔_🦮🤢、还有一段距离🐡——-⚾，因此就可以得到您的完整的引物序列🐱-🐁。由于在测序的起始端总会有一些碱基无法准确读出🥊😃__🐁🦆，因此*-|🦮，您如果想得到您的pcr产物的完整序列🐊|*❄🐅，最好克隆后进行测序🐐|_💥。3🍀🦜_-💐🐐、答案好了吧🦦🕷——🪄😺！
如果想用你现有的数据找疾病相关的基因／通路／网络🍃|☺️，出门直走差异表达分析🌘_🐂。首先🪢🐕__*🦂，看测序峰图⭐️♦——🔮，如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的⛈-——🎖🐦，碱基所对应的编码是一致的🐞*_|🤑，那么可以判断序列是可以使用的☹️🐿-😮。如果出现双峰🦇-|😣，信号中断等异常现象🌚————😄，那么需要重新制备或者克隆后再测序🐐🍁_🌹。一般情况系是通过荧光定量PCR🎟🌈-|🐃，可以测定后面会介绍🧩🦉——-🌟😀。
1.假设你测的是一个基因的序列🐄🦅_|🌳，如果已知这个基因的序列🪶🐝|😆🌲，则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对🤭_-🪰，分析看两者在哪个地方不对应😏_🐃，不对应的地方即为突变的地方.比对的软件有sequencher,或者去NCBI网站点击BLAST进行.2.如果你测的是一个以前未知的序列😁🦢-🌚，那么要测几个不同的单克隆🦁|🐘，将测得的结果进行比对🐭💮|-🦛🥊，等会说🐫🐬_-🙃。
1🦢🦔_😸、看测序质量😹|*🐿：Q20♟_🐅😽、N多不多🙃👺|-😄。2🌲🦌-😫、GC含量是否分离😙|😫，与基因组相比较是不是差距较大🦂——🐱。3🕊🎗——🤕、如果有基因组的话🎁_😆，和基因组比对一下🌷🍃——-🌴🪳，看比对效率高不高🐒🎾__🍂。4🤠🦏_🦇👽、如果测序测的深度够深的话🌲🏏——🎣🎁，一般不用检查🍁——-🐙，单条序列的准确性低对后续分析影响不大🐤|😝🦙。
高分文章热门测序结果验证方法,解决你的选择困扰?？
结合不同的验证目的🌜-🐑，可将测序结果验证方法分为准确性验证类😇🖼_💥、功能验证类🪶🎁——|🌩。Sanger 用于检测突变的准确性🐨——_🐗🕊，RT-qPCR 常用于检测突变导致的转录表达情况🐱-🎐😒，Western-Blot 可用于检测突变对蛋白合成的影响*_🪶🌈。此外🦄————🪶*，还有CRISPR-Cas9 基因编辑技术结合动物模型🤕🦘|🦈，可模拟活体内突变导致的影响🐦🐙-♟，常用的有斑马鱼模型🐷——😧🐰、小鼠是什么🌙|😱🌱。
(1)用PCR引物作为测序引物进行测序时🤧😘||🌷👺，所测序列是从引物3’末端后第一个碱基开始的🎳__😪，所以自然就找不到您的引物序列了🥌||🙂。有两种方法可以得到您的引物序列☁️|👺🕸。对于较短的PCR产物(<800bp)🐩🧩|_🌲，可以用另一端的引物进行测序🌥🐐——🦍*，从另一端测序可以一直测到序列的末端🐅——-🎈，就可以在序列的末端得到您的引物的反向互补是什么🐤——_⭐️🤮。
测序得到基因序列后如何分析呢 都需要用什么软件啊 新手 拜托高人指点...
测序得到基因序列后一般都需要进行序列比对😺😼-|🌘，看和目的序列的差异情况*_🧐，常用的软件有DNAman,还有invitrogen的vectorVI也不错🦘——_🐍🌸。此外还可以直接在网上进行比对🦌🐲|😑，推荐NCBI网站的BLAST可以直接网上进行🐇||🏅🥋。不用担心🦓_🎄，多熟悉几遍就可以操作了😩_|🦌🐫，很简单的😉*||🙁✨，要对自己有信心🥊--😷🌷，加油🪀🌻|*🌕！
1🧧🤬——🔮😤、网络搜索下载并安装BioEdit软件🤣😶-|🌷🍃。2♣|_🦓、将你所要比对的序列以fasta格式粘贴在文本文档里🐜😞_🐙。3🐑_🧧🐹、BioEdit软件打开文本文档🐕🎑--🎳🦉，选中所有的序列♟-|😆，按下图方法选择要打开的标签🐩-🌴。4🐆🐄————🥍🎭、在新的窗口中🧩🐹|🪁，按下图所示勾选Note下面的方框（勾选之后可以在比对的结果中用星星表示😘_——🦑，方便你看出哪些地方不一致）和运行“RunClustalW到此结束了？🦄☘|🎋🌹。
全基因组测序分析?？
全基因组测序（WGS）作为DNA重测序的“黄金标准”😍_🦢*，其覆盖范围广泛☘——🐜😫，能深入编码和非编码区域🌴_🦒🏈，包括寻找SNV⛸|_👻、插入缺失🏈_🎄🦔、结构变异和拷贝数变异🎳🐺-🦗😳。相比之下🦢|_🌺，靶向重测序方法如WES☁️🐀——🦍，虽然经济高效🎱🐳-_😬☀️，但只能聚焦于蛋白质编码基因🐵🥌|——🦙，舍弃了调控区域的探索🌒🐯_😽😩，如启动子和增强子🐕🦺🌏|🏈。早期基因组研究已揭示🌻⭐️————🐱🦝，SNV和小插入缺失的等会说🦘🪄|😴。
该类型测序分析结果可以广泛应用于农林鱼牧医药及海洋等各个方面的研究🪁🤩-🦌🐼。图1 不同测序技术读长🕷🤕|_🌘🦅，准确性及基因组连续性评估三代测序技术原理PacBio测序原理采用边合成边测序的方式🦚🎳——🧨🌍，以其中一条DNA链为模板🎈|_😶🐅，通过DNA聚合酶合成另外一条链🦍|🐄🌪，进一步将荧光信号转变为碱基信号🦟🐚——-🦐🦆。同时PacBio已升级了CCS测序模式等我继续说🏸--🦄。