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强制性标准

2024-07-04 15:06:12 来源:网络

强制性标准

国家强制性标准的格式

强制性标准🤥|🥀😅:在一定范围内通过法律*🛷-|🪁、行政法规等强制性手段加以实施的标准🍁————🌳,具有法律属性🦏🥎|-🌪。“GB/T”是推荐性国家标准,“GB”是强制性国家标准😅🦖|🎽🎑。

《强制性国家标准管理办法》
第一条为了加强强制性国家标准管理🦎||😃,规范强制性国家标准的制定🏈🐽-🤥🐁、实施和监督🦠🦛-🐙,根据《中华人民共和国标准化法》🦥——🐓,制定本办法😵-🦒。
第二条强制性国家标准的制定(包括项目提出🦫_🌱、立项🤿-|😷🪲、组织起草🤨🌸|😐🌲、征求意见🌙🏉|🌒、技术审查♠😬-🐁、对外通报😉|*、编号🐩🐒|🥈、批准发布)🍁🪱_🦖🐩、组织实施以及监督工作🦍🐊——-🪁🐚,适用本办法🕸_-🐕‍🦺。
第三条对保障人身健康和生命财产安全*🛷——🤨、国家安全🦮🧶|🦏、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求🤢🐂_-🕷,应当制定强制性国家标准⭐️🐱-*🎈。
第四条制定强制性国家标准应当坚持通用性原则🦝_-🐪🐳,优先制定适用于跨领域跨专业的产品🦬--🐟🤥、过程或者服务的标准🌗💫_——🍂*。
第五条制定强制性国家标准应当在科学技术研究成果和社会实践经验的基础上🐄🌸——♦🌖,深入调查论证😿🐍|_🏆,保证标准的科学性🙂🦢|_🦡🌍、规范性🪁|🕷🪢、时效性😄_🐡🤬。
第六条制定强制性国家标准应当结合国情采用国际标准🌗-🦬。

强制性标准

建设工程强制性标准

《工程建设强制性条文》是工程建设过程中的强制性技术规定🐱——😰,是参与建设活动各方执行工程建设强制性标准的依据🐤_🙁。实施《工程建设强制性条文》不仅是实施《建设工程质量管理条例》的重要组成部分🤡😩|🎟🥀,也是技术上保证建设工程质量的关键🤕——|🥈🦔,也是推进工程建设标准体系改革的关键一步🤪|——♠😢。强制性条文的正确实施对促进建筑活动健康发展☘️————🐣🐃、保证工程质量和安全😋😪-——*、提高投资效益🎊——_🐵😲、社会效益和环境效益具有重要意义🐯——|💫🦑。《关于审理建设工程合同纠纷适用法律的解释》第二条建设工程合同无效🛷🐆_|🌸,但建设工程竣工验收合格🌝_🌗,承包人要求参照合同支付工程价款的😅*——|🦡,应当予以支持😝-🤭🐘。

《建设工程质量管理条例》第五条从事建设工程活动♠——-🐣,必须严格执行基本建设程序🌴-🐆*,坚持先勘察**-——🤣、后设计🎮🦤————🎋🪀、再施工的原则😑-😿🏐。县级以上人民政府及其有关部门不得超越权限审批建设项目或者擅自简化基本建设程序🦌*_|😰🐺。第六条国家鼓励采用先进的科学技术和管理方法☀️🐤_🐥,提高建设工程质量🤧🦒——*。

工程建设强制性标准

工程建设强制性标准是对基本建设中各类工程的勘察☄️_|🤯🥈、规划🦡🐊|_😬、设计⛈——_😹、施工🌲🧩-😆、安装🐺-|😫、验收等需要协调统一的事项所制定的法定标准😡_|🐔,对保证工程的安全🐟🐆-——🦄、质量🦍--😜🪱、环境和公众利益具有直接作用和重要意义*🤪——|🐨。

《建设工程质量管理条例》第五条从事建设工程活动🦁🌷-🌾,必须严格执行基本建设程序🐁——|🦎,坚持先勘察🌲_⛳♦、后设计🐌🐃-🦂、再施工的原则🎄——|😮。县级以上人民政府及其有关部门不得超越权限审批建设项目或者擅自简化基本建设程序😉-🎫🐄。第六条国家鼓励采用先进的科学技术和管理方法🎉————🐝🕸,提高建设工程质量🦚😇__😥。

医疗器械强制性标准有哪些

根据《中华人民共和国标准化法》有关规定🐘--🦗😗,需要在全国范围内统一的技术要求🏸__😯🦒,应当制定国家标准🎫🐤|🪁;没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求🐰🎁|🦆😃,可以制定行业标准🦇🐗-_⚡️。保障人体健康🎳🐿————🌜,人身🐂🐅_——🐏🎱、财产安全的标准和法律🦉-_**、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准🦩_-🦅,其他标准是推荐性标准🐅🦊-🐑🐒。强制性标准必须执行*__😔🐀。
《医疗器械监督管理条例》第六条规定🐲🐾——_🦉,医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准🙈🍂——🦋🎲;尚无强制性国家标准的🕹🐉|🦩🦨,应当符合医疗器械强制性行业标准🦆🐺——🦔🌴。并且在注册管理方面😕🌸|🌏,明确规定“医疗器械强制性标准已经修订😤|🐝,申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的”不予延续注册🌜🌺-🐚⛸。
医疗器械强制性国家标准可在国家标准化管理委员会网站(www.sac.gov.cn)查询⛅️🦎-|🎆😆。医疗器械强制性行业标准可在国家食品药品监管总局网站(www.cfda.gov.cn)数据查询“医疗器械强制性行业标准”专栏查询,或者在国家食品药品监管总局医疗器械标准管理中心网站(www.nicpbp.org.cn)标准及补充检验方法查询“器械强制行业标准”专栏查询🤯🏈|🦥🐤。

《医疗器械注册与备案管理办法》第三条医疗器械注册是指医疗器械注册申请人(以下简称申请人)依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请🐷🎲|🤬,药品监督管理部门依据法律法规☀️*-|🦧☹️,基于科学认知🀄||💫,进行安全性🦡——🍃🐱、有效性和质量可控性等审查💮⛅️-🦍,决定是否同意其申请的活动🥊_🐝。
医疗器械备案是指医疗器械备案人(以下简称备案人)依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料🎖🐩|🌾,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动😝-|🙄。

强制性标准具体包括哪些标准一🐯|*🦜、强制性标准具体包括哪些标准
依据我国相关法律的规定🦬————🐆🦄,我国强制性的标准包括药品标准☁️⛅️——_😶,食品卫生标准😳-🐅,兽药标准;产品及产品生产🎍🌦|——🐾、储运和使用中的安全🦡🎆|🐝、卫生标准等🦌🐀--🤡🐞。
二🐣🤧——_🐜、相关法律规定
《中华人民共和国标准化法实施条例》
第十八条 国家标准🐰-_🍄、行业标准分为强制性标准和推荐性标准🎿——🐋🦃。
下列标准属于强制性标准🎋--🐵🐙:
(一)药品标准🐂|🌵,食品卫生标准🪅☘_——🐬😂,兽药标准;
(二)产品及产品生产*_🎴、储运和使用中的安全🌏-_🐈‍⬛、卫生标准😿_——🎄,劳动安全🎆🦛_🤣、卫生标准🐁-|🌧,运输安全标准;
(三)工程建设的质量🦆__🦌、安全🦘|😃🐯、卫生标准及国家需要控制的其他工程建设标准;
(四)环境保护的污染物排放标准和环境质量标准;
(五)重要的通用技术术语🐃⛳_🏑、符号🦏——🦗、代号和制图方法;
(六)通用的试验☄️🪳-——🌧、检验方法标准;
(七)互换配合标准;
(八)国家需要控制的重要产品质量标准🌺🌔--🥎🐬。
国家需要控制的重要产品目录由国务院标准化行政主管部门会同国务院有关行政主管部门确定🦘🦈——-🐱。
强制性标准以外的标准是推荐性标准🐱——|🐥🦍。
省😷_🐋、自治区🎃——😨、直辖市人民政府标准化行政主管部门制定的工业产品的安全🌱🤗-🕸🤢、卫生要求的地方标准😤|-😱,在本行政区域内是强制性标准🙂_|🐯。
第二十三条 从事科研🎨🌍——🐔、生产♟——🦊🦥、经营的单位和个人🐆|-🐦,必须严格执行强制性标准🦟__🐿🛷。不符合强制性标准的产品*——🐳,禁止生产😐_🎆🐩、销售和进口🎇🦡|🦊。
第二十五条 出口产品的技术要求由合同双方约定🐈‍⬛🎮_|🎍🌛。
出口产品在国内销售时🎃-🕊😈,属于我国强制性标准管理范围的🎮_——🐷🃏,必须符合强制性标准的要求😵*——🐅😈。