如何判别医疗器械适用9706.1还是4793.1

二类医疗器械的测试与标准?？
新产品🐭*————😶🧶，而且是针对CFDA注册🎲||🤭🐨，至少需要做IEC电气安全和EMC电磁兼容实验🌳🌺-🥀🪀。IEC根据器械的种类😦|-☘️，至少应遵从国标4793.1或者9706.1🦝🌷-——😭。EMC YY0505🦌🌳————🦂。可以拿产品标准去检测中心咨询🦂_-🪄，
按照9706.1和4793.1的要求😔--🤠，有源医疗器械在与网电源连接上有两种方式🐭|🐺：永久连接和可拔断插头🦢🐺|☁️🎣。对于开关并没有强制要求🎿🐈‍⬛|——*。但是目前看大部分医疗器械为了使用方便都会加装开关🪳🎲-|🌸🪅。（一般像手提式蒸汽灭菌器等操作者不会频繁操作设备的不会装开关）