基因突变检测方法
基因突变检测方法?？
基因突变检测方法🐒——🕷🦚：1.PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上🐏-🐣🐇，短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象🌱——⛳，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变🪡*-🌻。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构🤡-|🦆🎗，这种二级结构依赖于其碱基组成🦮-✨，即使一个碱基的不同🐲——👺，也会形成不同是什么*❄🎆_|*🦆。
1🌚||🦬🤖、焦磷酸测序法测序法的基本原理是双脱氧终止法🐃-|🧵，是进行基因突变检测的可靠方法🐦🧵||💐😃，也是使用最多的方法*🐣_🏒🦙。但其过程繁琐🎍|_🐥、耗时长🦜🐄|🎴🎍，灵敏度不高🌞——🦛🦆，对环境和操作者有危害🐄🌟——🤔🏵，故在临床应用中存在一定的限制🐂🖼|——🌥。焦磷酸测序法适于对已知的短序列的测序分析🐈⬛🌘|_😣🐺，其可重复性和精确性能与SangerDNA测序法相媲美🤑-——🪅，而速度却大大还有呢？
基因突变检测方法🐒——🕷🦚：1.PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上🐏-🐣🐇，短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象🌱——⛳，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变🪡*-🌻。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构🤡-|🦆🎗，这种二级结构依赖于其碱基组成🦮-✨，即使一个碱基的不同🐲——👺，也会形成不同是什么*❄🎆_|*🦆。
1🌚||🦬🤖、焦磷酸测序法测序法的基本原理是双脱氧终止法🐃-|🧵，是进行基因突变检测的可靠方法🐦🧵||💐😃，也是使用最多的方法*🐣_🏒🦙。但其过程繁琐🎍|_🐥、耗时长🦜🐄|🎴🎍，灵敏度不高🌞——🦛🦆，对环境和操作者有危害🐄🌟——🤔🏵，故在临床应用中存在一定的限制🐂🖼|——🌥。焦磷酸测序法适于对已知的短序列的测序分析🐈⬛🌘|_😣🐺，其可重复性和精确性能与SangerDNA测序法相媲美🤑-——🪅，而速度却大大还有呢？
【答案】🤮🪱——👺🪶：B 解析🐒🍄|🌪*：化学致突变类型包括🐡🐈|-🤣🎰：基因突变🐜😙——🐇、染色体畸变及染色体数目改变三类⛳😣——-🦉，它们本质是相同的🎈😢-_🐋🐓，其区别在于受损程度🦥💮_——🥏。通常以光学显微镜的分辨率0．2μm来区分基因突变和染色体畸变🐱-_🐺。基因突变是用光学显微镜观察不到的🦉——🐁，须通过生长发育🐾⭐️|🦎、生化😶*-🐲、形态等表型改变来判断🐿🐲|_😈，而染色体畸变可用光学显微镜进行观察🦥🎆_|🐈⬛🐪。
在众多的检测手段中*🐞|🐩，艾姆斯测验因其高效性而备受青睐🌼——🧨🎨。该方法以鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸缺陷型（即不能在无组氨酸培养基上生长的突变株）为研究对象🦢——|🕸🐤。其原理是🎊🐂||*🐷，如果经过待测化学物质处理的菌株能在无组氨酸的环境中形成菌落☁️🐕🦺——|👻，这表明已发生回复突变（如图1所示）😅|🌩🐱。通过统计菌落的数量🦊🎉|🌼，我们可以推断出该物质说完了🌻-😊。
6,dna点突变常用的检测方法有哪些?？
后来采用聚合酶链反应（PCR）与限制酶酶切相结合的方法.现在多采用PCR-RFLP法进行研究基因的限制性片段长度多态性.\x0d2．单链构象多态性（SSCP）🌝-😫：是一种基于单链DNA构象差别的点突变检测方法.相同长度的单链DNA如果顺序不同😈🥋-——♦😋，甚至单个碱基不同🥅——🐀🐈，就会形成不同的构象.在电泳时泳动的速度不同.将PCR还有呢？
对于用该法法不能检测的突变😠-🤑😖，只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法😺|🐍🦥。多聚酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）技术是突变研究中的最重大进展🎱_🦒😨，使基因突变检测技术有了长足的发展🎍🦓_🦢🦡，目前几乎所有的基因突变检测的分子诊断技术都是建立于PCR的基础之上♦🎑--🍂🌏，并且由PCR衍生出的新方法不断出现🐾-🐊😈，目前已达二十余是什么🌳😮__🪢。
什么是基因突变??？
基因突变是基因组DNA分子发生的突然的🐲——-*🥀、可遗传的变异现象⚡️————🐭。从分子水平上看🐔🦅_——🏵🐀，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变👽--♦。基因虽然十分稳定🤡🐳|🌒👽，能在细胞分裂时精确地复制自己🐆_-🕸，但这种稳定性是相对的🌑💐||😆🤮。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式🌝🌦——-😝🐓，就是在一个位点上有帮助请点赞🐞——🏵🌵。
通过计算家系中的微卫星标记与致病位点之间的LOD值🐏🐏_🥍🌕，可以初步估算二者间的遗传距离及连锁程度🦂🧿|🏓🤡，从而确定该基因在染色体上的粗略位置🐄♣_😶。然后利用该区域的染色体基因图谱🎨🌾_🌱，分析定位区域内所有基因的功能与表达🦖_*🐐，选择合适的候选基因进行突变检测🎯💐|——🎯🐓，最终将致病基因定位或克隆😥_——🐰。然而🦏🤢-*，采用连锁分析进行基因检测存在很大的局限性🦖*——|🌞🎊。不但所需是什么🌲|😠🪢。
APC的APC基因突变检测方法?？
LOH发生率为35%～45%[15]. 此类方法适合于较小片段基因(100～500 bp)突变的检测🦊🐥|——🦡，对APC基因需分成40个相互重叠的片段来检测😤🐰|🦒，费时🎎🌸_-⛈，费力.第2类🪴🤓|🦛*，包括异源脱氧核糖核酸分子(DNA)分析法(Hdxa)和错配化学清除/羟胺锇酸酐(CCM/HOT)等. 一次可检测较大片段的DNA,减少受检片段🙉_🦖，如CCM/HOT法使之降到25等我继续说*🏏——🦍*。
从而可用于DNA中单个碱基的替代🐟🤣——|🍁🎐、微小的缺失或手稿的检测🌳-|🙉🐖。用SSCP法检查基因突变时🌥🍁_|🌦，通常在疑有突变的DNA片段附近设计一对引物进行PCR扩增🐞🎾-🐤🐦，然后将扩增物用甲酰胺等变性🌜|😩🦗，并在聚丙烯酰胺凝胶中电泳😽-🌞🤠，突变所引起的DNA构象差异将表现为电泳带位置的差异⚡️🌑_-🐅，从而可据之作出诊断🔮🤓-——🎯☹️。