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医疗设备采购流程图

2024-07-13 13:49:08 来源:网络

医疗设备采购流程图

医疗器械招投标流程谁知道?谢谢??
招投标程序😎🎴——🐬🎋:1🙂——_🌼🐖、编制招标文件和标底🏓🐈_*;2😃🥈——🐗🐽、制定评标🦌😬-🦎🦡、定标办法🌼|——🤬;3🐥🧨_🍀*、发出招标公告或招标邀请书🏅————🤬😁,或请有关上级主管部门推荐🪰*|🦒、指定投标单位🐀*_🎊;4🦤🦒——_🦓🪄、审查投标单位资格🤑*-|🌱;5🐫————🎃😧、向合格的投标单位分发招标文件及其必要的附件☁️🦂||🎃🪱;6🐘*——🪆🦦、组织投标单位赴现场踏勘并主持招标文件答疑会☄️🎱-_🥎;7🌦-😟、按约定的时间🧵💐-🤮、地点🏈🤖——🌼、方式接受标书🐺|_*;8😄-——🤠🐃、主说完了🙈🐝|_*。
采购程序🌕||♣🌘:对正在使用的额耗材🙁🦆|-🎳🎲,使用人做计划*|😾🍂,报给器械科采购🌹🐡——🦟。经过院长批准进行使用🦎*‍❄——🙈😓。常规使用的小设备采购由科室做消耗计划😁🐝|_🎃,保设备科采购🦨——⚡️🦖。二🐬🤗-_🐘、销售的基本模式*🦎|-😽:框图步骤🦗-🌲*:首先针对科室进行拜访♦🦂|-🌝🌼,其次连续多次的拜访主任*_🦙🐭。拜访院长拜访器械科长🌸|👿🐯,并进行商务谈判(注意🐙😚-——🌳:不要用主任或者院长去压科长☘️——|🤢。科长后面会介绍🦜🐒-♠。

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一类医疗器械注册流程??
(1)属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的🏵😳——|🐓🐗,应提交原医疗器械注册证书复印件🀄|🐗;(2)属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十四条😢--🤥、第三十五条情形的*🤮_——🎏,应当提交原医疗器械注册证书原件⛳😗-_🙃。..>>问题二🧶|🐐🙃:医疗器械公司怎么注册15分先拿器械经营许可证🎃||🦟🙀,具体参见《医疗器械经营企业许可证管理办法》局令第15好了吧*🐕-|😔!
3.医院采购的医用耗材(包括置入类耗材)的三证复印件应在医院设备科备案🧵🏑——-🐕‍🦺🌴,即供应商必须取得《医疗器械生产许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业采购合格产品🌏🦁_-😝,并验明产品注册证书🐥-♦🐿、授权书🐔|😒🕷、产品合格证书以及生产企业许可证或经营企业许可证“三证”🏐_|😱🤓。严禁采购和使用未注册☀️|🖼🏸、无合格等我继续说🐄--🦓。
如何注册医疗器械公司 注册医疗器械公司流程??
5拟办企业注册地址🖼😑-|*、仓库地址的地理位置图🎟🦡-🌚🪀、平面图(注明面积)🍀-🌥♣、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件😛🎮——_🐫;6拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施*🎍-_🎱🐝、设备目录😽|_🐷;7拟办企业经营范围🤪⛸-🏆。二)😝——_🖼🎐、对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请😲_——😈,省🦐😦-🐀、自治区😻🤯————⛅️、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督等我继续说🦥——|🥇。
二类医疗器械许可证办理操作流程如下😳-😟🌩:1🦜_🐐🥇、申请⚾🍂_🎁*:申请人持申报资料向省🎫🦦——🐳🐍、自治区🎄——🐼🐈、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请🌏|——🦕;2🌹-——*、受理🐄🥏——🌥🕸:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅*-_🥌🏉。经审查🌾🎄-🐃,申请事项依法属于本部门职责范围☺️-|🐝🪰、申报资料符合规定要求的🦈——_🦊🐣,予以受理🐨🦓_🐱🐘,并出具《受理通知书》👺😟-|🤬🦛;3😬--😦、审查😺🔮——🌨🎆、审批🔮🦟_-🌻🐓:对申报资料进行等会说🪄*|🐏。
应该如何有效的销售医疗器械到医院???
完全摸清整个医院医疗器械的采购流程和责任人💫😲||🧸,谁提出?谁复核?谁批准?批准有几层?钱怎么付?派款程序如何?画一张图♦😅——-🐥🐆。给各个节点的关键人准备一个冠冕堂皇的理由🐆_🐌🐩:为什么要采购你的产品🐅🦭——-🐙。这个理由非常重要🐂🦋__😉*,要经得起推敲和质疑🌿_|🦠🎫。没有拿得出手的理由🦘🐵|🌪☀️,就算是你亲爹也没法帮你说话🦚🦘-🐼。从第一环节的关键人到此结束了?🪳————😥🏈。
医疗设备早期的管理是以资产管理为主*|——🎳,从仪器采购🪱🏉|-🐐*,到入库🐫🐵_🐟、建账🦧😵|——🐈🎀、建档直至报废💐🤿|——🐘。目前许多医院的医疗设备计算机管理信息系统大多基于这种模式🐦🌖_🧩🌗。医院设备管理软件的大力普及和使用😡——🥎😮,可以有效的提高医疗设备质量控制😏——🌾😭,降低医疗风险💫_——🐳🌱,促进医疗信息化快速发展*_|🧧🪢。我爱物联网医院设备管理软件主要由以下几个功能模块组成🎰☘|_🦉🎇:..
医疗器械需要经过哪些流程才能生产???
资料编号9😭🐲——-🕊💮、拟生产产品的工艺流程图1份🤐🌘|🐹🌻,并注明主要控制项目和控制点🪱*_😫🦊,包括关键和特殊工序的设备🥀🪀|-*🐏、人员及工艺参数控制的说明🌔🦙——🕸🐩; 资料编号10😁|🐯、生产过程有净化要求的应提供省级食品药品监督管理部门认可的检测机构(如💥-|😪🐝:广东省医疗器械质量监督检验所🥅🐚-🎄🏒、广东省药品检验所等)出具的一年内环境检测报告复印件(包括🦋🐔-🦊:生产区净化车间希望你能满意🐸-🌺。
营业执照🐪🌏-——🐋,生产厂房🎗——-🦚*,办公场所等等常规的开公司的工商地税要求这个就不说了~~要有自己的程序文件🐑🎍|-🐲🤩,参考目前正在推广的医疗器械GMP进行编写~要有自己的产品😈🌷——🦤😺,包括设计图纸🐜🤑————🃏,产品的企业标准专利证明或专利使用许可等等~相关人员🥌-☄️🎇,行政🐇-♟,生产🎋|-⭐️*,质控等等包括人员档案及资质培训资料~相关设备🦀🍃|_🎿,使用维修档案及记录生产是什么🦂🕸-🐦。