中药规范化名称是指中药的C
中药饮片处方规范化名称是指其?？
（1）中药饮片的正名和别名🌸🐀||🏉：中药正名是中药的规范化名称😾🤥_🐯🦆，是以《中国药典》（现行版）和《药品标准》（现行版）或《炮制规范》（现行版）为依据🦢🎳_——*，以历代本草文献作参考🌼🤣_——😀🦊。中药正名一般都有一定的来历和解释🦔🐕_🎭🎆。如大黄😲————🐝🍂、金银花等😯-🐓🎰。除正名以外的名称为别名🤑——|🦓。（2）饮片的并开药名🤔🤔_🏵🥊：并开药名即一名多药⚾_——🐊，是还有呢？
正确答案是A 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）《药物临床试验质量管理规范》（GCP）《药物生产质量管理规范》（GMP）《中药材生产质量管理规范》（GAP）《药品经营质量管理规范》（GSP）《医疗器械生产质量管理规范》（医疗器械GMP）（识记口诀🦇-_🐓：L非C临M生产🦈😍——|*，中药生A S经营）2022年3月17日🐄♣|-🏏🌝，据国到此结束了？🍄🐇——🦗。
（1）中药饮片的正名和别名🌸🐀||🏉：中药正名是中药的规范化名称😾🤥_🐯🦆，是以《中国药典》（现行版）和《药品标准》（现行版）或《炮制规范》（现行版）为依据🦢🎳_——*，以历代本草文献作参考🌼🤣_——😀🦊。中药正名一般都有一定的来历和解释🦔🐕_🎭🎆。如大黄😲————🐝🍂、金银花等😯-🐓🎰。除正名以外的名称为别名🤑——|🦓。（2）饮片的并开药名🤔🤔_🏵🥊：并开药名即一名多药⚾_——🐊，是还有呢？
正确答案是A 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）《药物临床试验质量管理规范》（GCP）《药物生产质量管理规范》（GMP）《中药材生产质量管理规范》（GAP）《药品经营质量管理规范》（GSP）《医疗器械生产质量管理规范》（医疗器械GMP）（识记口诀🦇-_🐓：L非C临M生产🦈😍——|*，中药生A S经营）2022年3月17日🐄♣|-🏏🌝，据国到此结束了？🍄🐇——🦗。
“1个字母”代表药品的不同类别🌳😺——_🌼，其中H代表化学药品（即原批准文号中的“X”）🐟——🏆🌱，Z代表中药🦤🦖|😌，S代表生物制品🌦-_🦐*，B代表通过SDA整顿的保健药品🥌🦒-🐙，T代表体外化学诊断试剂🤔__🦆🦆，F代表药用敷料✨__🌺🪲，J代表进口分装药品🦉🍂__🐼。“8位数字”的第1🏏🐬_——🦗😖、2位代表批准文号的来源🤮——🪢，其中10代表原卫生部批准的药品🌹-——🐰，19🪱——💥🦒、20代表SDA（1998年～到此结束了？🎟-🦗。
中药材生产质量管理规范（简称中药材GAP🧶🐼|🦙🌦，是Good Agricultural Practice of Medicinal Plants and Animals 的缩写）是从保证中药材质量出发😭——👿*，控制影响中药材质量的各种因子🦓_🤤🦏，规范药材各生产环节乃至全过程🎉_🌼，以达到药材“优质*-🎱、稳定🐺_☘、可控”的目的🪱😾||☺️。2.GAP的范围依据传统中医药理论而应用的药物称为传统中药（T等会说*🌿||🏵。
中药饮片正名是规范化的饮片名称,除正名以外的名称为别名。“青果的别名...
1. 中药饮片的正名是指规范化的饮片名称🧧🦏——🎍，而除正名以外的名称则被称为别名🦘🌥||🐑。2. 在中药中🕊-🦂🌲，青果的别名是橄榄🥉🐩-🎽。3. 除了青果之外*❄🐕🦺|🐚，还有其他中药也有各自的别名🐔🐋——-🪴，例如白果的别名是银杏🐩🥇-⛸🎐，肉苁蓉的别名是淡大芸🐺——-🌵，千金子的别名是续随子😰☀️|-🌝，杜仲的别名是木棉😦🕊——🐏，辛夷的别名是木笔花🦓🐪——🦋，亮型细辛的别名是小辛🐐——|🦃🐕，牵孙还有呢？
A,D
...国药准字A.B.C.D各代表什么?国药准字B是中成药还是保健品?_百度...
中药保健药品经重新审核通过后将统一纳入药品管理🏸_🦓，其批准文号表述为“国药准字B”🏒-🧧。取消“药健字”号后🦧-🦜，目前我国3000多种的“药健字”保健品⚾|🏏🌏，将分流成两部分🦗_|😪😎：向药监局申请“药准字”或向卫生部申请“食健字”或“食准字”💐——😝。食健字G-🎫🦛|🦈*，一个是具有保健功效的食品😈|🌥🎈，属于保健食品的管理🐈😿|🌹🎄；国药准字好了吧🎏-😬🐙！
【答案】🐗🐖_😞：B 本题考查饮片的正名和别名⭐️🐇_——🌹🌝。不容易记忆的别名*😺_🐫：白果💀|_*：银杏🍂|-🎿；肉苁蓉🐡♟_💀🥌：淡大芸*_🕊😓；千金子🛷|——🦏：续随子♥——⛅️；杜仲🐃_👿：木棉🙉🐅-——🦅；辛夷🌪*——😢🐱：木笔花🤒--🐍；细辛☀️-😎：小辛♦-_🐈⬛🐇；青果🌘🐿_🪁🪁：橄榄☘——🌺；牵牛子🦇🦆————🎈🦫：黑白丑🍀——🍂。
什么是药品批号和药品批准文号??？
化学药品使用字母“H”🦏🌿——-🌾，中药使用字母“Z”💫🌴||🦌🦔，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”🐽——*，生物制品使用字母“S”♦🐏_🐚🧐，体外化学诊断试剂使用字母“T”🐬-🤥🐯，药用辅料使用字母“F”🌺|_⚾，进口分包装药品使用字母“J”🥀🦅-——🦜🌴。数字第1🎉🀄——|*、2位为原批准文号的来源代码🎃-——🦖，其中“10”代表原卫生部批准的药品🕹-🦄，“20”🤩🌸|☹️😺、“19”代表2002年1月1等会说🪀🌛-🦆。
答🌈🤿——🐘🌾：GMP是《药品生产质量管理规范》英文缩写😦-😍🪲。是在药品生产全过程中🧧————🙉🎀，用科学*|😿、合理🪁🏆_——🌱、规范的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的🦋😚——🎮、科学的管理规范😤__🤡，是药品生产和质量管理的基本准则😔_🐗。2😚-🐇、GMP的中心内容？ 答🦕🐔-😶🥇：GMP的中心内容是药品质量第一🍀_🦔🐯。实现这一目的*😆-——✨😖，要求达到*🛷_🖼： (1)厂房😕🦡_-🐕😊、环境洁净化🦄😤-🌵；(2)质量管理严格化🦫*|-🐐🐯； (说完了🐄——🐆🪳。