中药提取物国家有标准吗(
中药提取物标准参照依据是什么??？
参照依据是药典🐒🐈|🃏*。参考资料🎃🐘——🤭🦬：
中药提取物的两个标准*❄-😫🐞，三个规层🐌||🐜🐁，科学内涵是🤥_🎮🍁：1🌪-|😫、制定原药材与提取物产品二端的标准和中药材种植采收初加工🐡🙊_-🎁*、提取工艺🦍|🥀、检验三个过程的操作规程😡🦂——🍃。2*❄-🎗、通过提取可以减少体积或重量🎲🦌-🙁😛，改变形态🐵——_🐒，方便包装🌹_🍃🦢、贮存🎾|🦆、运输😿🥈——🐷、使用等💮_🐺🐑。3🐿🖼--😥🏵、标准化中药提取物是按规范化的生产工艺制得的符合一定质量标准的提取物🌾🤮_-🏵😩，包括是什么🎲|——🐆🧸。
参照依据是药典🐒🐈|🃏*。参考资料🎃🐘——🤭🦬：
中药提取物的两个标准*❄-😫🐞，三个规层🐌||🐜🐁，科学内涵是🤥_🎮🍁：1🌪-|😫、制定原药材与提取物产品二端的标准和中药材种植采收初加工🐡🙊_-🎁*、提取工艺🦍|🥀、检验三个过程的操作规程😡🦂——🍃。2*❄-🎗、通过提取可以减少体积或重量🎲🦌-🙁😛，改变形态🐵——_🐒，方便包装🌹_🍃🦢、贮存🎾|🦆、运输😿🥈——🐷、使用等💮_🐺🐑。3🐿🖼--😥🏵、标准化中药提取物是按规范化的生产工艺制得的符合一定质量标准的提取物🌾🤮_-🏵😩，包括是什么🎲|——🐆🧸。
来源没有规定的🐼_——🐀。根据2010版GMP原料药第四章规定🦆——|🪱🏈：第十五条 应当对每批物料至少做一项鉴别试验🏈-_🥊🎄。如原料药生产企业有供应商审计系统时🐳——🦁，供应商的检验报告可以用来替代其它项目的测试🐐_|🤣。第十六条 工艺助剂♦_😘、有害或有剧毒的原料🎇__🤣😋、其它特殊物料或转移到本企业另一生产场地的物料可以免检😌🦧_🐯🦜，但必须取得供应商的到此结束了？🐸_🐀。
4. 中药现代化技术基础法规🌚*——|🐉：包括中药质量标准🐾-♣🐵、中药材颗粒剂🦥-🐜、中药提取物🪱🥉——🐦、中药注射剂😘__🐓🐁、中药片剂等药品质量标准及其检测技术的规定等💐💐-🐣。5. 国家中医药管理局制定的《中药材质量标准》🐰-🐸、《药用植物鉴定识别标准》等标准🌺🦫--🐅🎍，统一了中药材的质量标准和鉴定方法等🐓——💮🌖。6. 此外🦨😍|🦉😀，《国家卫生计生委关于加强中药饮片质量后面会介绍😂_🎭。
中药提取物药典没有标准的,质量标准应该如何去做???？
可以制定企业标准🍃_——🐐：包括原料标准🐫——🐃、主要成分的含量🌏_-🎨、提取方法🤬-🦀🌎、操作工艺😀😻--*🐕、质量控制🥌💐——|🦑♟、检测标准等等🌩-💥。标准制定后报当地技术监督局备案🐓——*，就可以了🪅--🐫。
你好🐓🥀-😠。中药提取物是中成药国家药品标准的处方项下载明🌜🦖|🪳🌾，并具有单独国家药品标准😔_|🌱，且用于中成药投料生产的挥发油🐼✨————😪🌿、油脂🦉😉——-🦃🤤、浸膏🐽🦉_🐵💥、流浸膏🐓🐆——💐、干浸膏🦏♠--☘️、有效成份😞🦚|🕷、有效部位等范围🤭🐜|😡🌹。巴 科医药为您解答🐨*_——🧨🐜！望采纳🪳😟——🦄！
中药提取物能审批为国药准字号吗??？
可以的😂||☄️，国药准字号管理的中药提取物有很多🦕-🪱，比如🐕😷||🌳🛷：薄荷脑🐈_-🏑、西红花提取物等等🎣*——_🦍🐪。
亲🙁|🦦，这种情况是不需要办理生产许可证的🐤_🐍🦧，但是得有卫生许可证☀️😑|😷，到食品药品监督管理局办理🕷——|🪶🐊！
中草药提取物的标准化质量控制的含义??？
第三十二条中药提取用溶剂需回收使用的🌞🦙__🦁🐓，应当制定回收操作规程💐🌔|-😃。回收后溶剂的再使用不得对产品造成交叉污染🎎🎱|🐾🎮，不得对产品的质量和安全性有不利影响🎍*❄——🐅。第八章质量管理第三十三条中药材和中药饮片的质量应当符合国家药品标准及省(自治区😟🌧-_🏵、直辖市)中药材标准和中药炮制规范💫🐥-_🤐，并在现有技术条件下🥎🎄-🐡，根据对中药制剂质量的影响程度🤿🥀|🐘🦗，等我继续说🕊——👽🐤。
严格叫中药提取物🎏🐤_🏑，属于中药制剂中间体范畴🎋😟|🐉🐅，需要到国家局申请批文🌤_🐊，另外如果为植物提取物🌓|🎯，如果纯度达到95%以上🐈🦨|🧩🤮，则应为原料药管理范畴🌝——😗。个人理解🐸|-🎗🤬！