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ppap18项要求

2024-08-14 14:37:33 来源:网络

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PPAP是什么??
在当今制造业的精密舞台上🌨🏐——_🌝,PPAP(生产件批准程序)扮演着至关重要的角色🐒😱——⛅️☹️,它犹如一座桥梁🧩🎱————🦤,确保组织能够准确理解顾客的创新设计🐉*|🦏🌜,并稳定地生产出与规格相吻合的零部件😐_🐇。无论是内部自产还是外部协作🏆🥎-——🐖,PPAP都要求严格的审批流程🐕|*🦚,以确保每个新零件🐈——🦊、变更或特殊情况都能得到顾客代表的认可🐒_-🦄🦝。在提交PPAP申请时😃🌓-🐫🤣,..
ppap等级1级- 仅提交零件提交保证书(PSW)⛅️🐹-——🌲。虽然1级提交为“仅限PSW”🌧🥅_|🦢🐞,但严格来说并非如此🎫|🌳⚡️:对于指定的外观项目🦊🦁_💐,外观批准报告还是需要提交给客户的🌈_🤪。对于散装材料PPAP😬🐰——🐘🦆,必须提交散装材料要求清单⛸🐁_|🦌🤤。ppap等级2级-PSW🐗🦂-|🐄🌈,带有产品样品和有限的支持数据😭-🧧🐉。需要向客户提供比1级更多的支持数据😧😛——-🎳,但并未涵盖18后面会介绍🐣-——🐥🤧。

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PPAP要求提交的 资料有哪些啊???
PPAP要求提交的资料有产品图纸😗🍄--🤩,过程流程图🎫😝|_🌔,产品p-FMEA😻😛_-🌕,产品控制计划🦙-——🐰,尺寸检验报告🧨🐓||🦗🎳,材质/性能测试报告🧶😉-_🧧,初期制造能力研究报告🐚🐊——😵,测量系统分析报告🌤|_🦕,零件提交保证书🪶🌸-🐵😀,样品产品💮🦆-——😹🐯。PPAP的全文翻译🥎🐩_😁:Production part approval process.生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求🎳_🦖。P希望你能满意⛳🍁|_🤒🦑。
附件是常规的18项要求*--🎴🐣。
ppap是什么意思(质量管理ppap是什么意思)??
按AIAG PPAP手册要求🥏||🤣,一个完整的PPAP包需要包含18项🐋🐓-🙊🐝,如下🥉🐖_-🎳:3 何时需提交PPAP PPAP提交可能发生在产品生命周期的任何时间点😰🦝——-😅😆,包括🌴🐏-🌤:1.一种新的零件或产品(即🌴🦁_——🦌😾:以前未曾提供给某个顾客的某种零件🦟|😻、材料或颜色)🐚🐯——🐔;2.对以前所提供不符合零件的纠正🐾|🎳🐩;3.由于设计记录😼||😞🐇、规范或材料方面的工程变更从而引起产品好了吧🙂-——🦍!
PPAP三级是最严格的提交等级🦗--⭐️,是包括PPAP的完整18项的记录(适用时)主要包括以下内容🐍|🦬🦖:1. 设计记录2. 被授权的工程变更文件3. 工程核准4. 设计FMEA表5. 制造流程图6. 制程FMEA表7.控制计划8 😯_🤨🐳,测量系统分析研究9 .全尺寸测量结果10 .材料🎲-——🏈、性能试验结果11 .初始过程研究12 🐼_-🌛,..
PPAP主要有哪些文件上???
1设计记录有专利权的子零件/详细数据所有其他子零件/详细数据2工程变更文件*__🐙,如果有3顾客工程批准🙄|🙁,如果被要求4设计FMEA 5过程流程图6过程FMEA 7控制计划8测量系统分析研究MSA 9全尺寸测量结果10材料😯_☁️、性能试验报告11初始过程研究12合格实验室文件13外观批准报告(AAR)😟——🌔*,如果适用14生产件希望你能满意😉😔_🦠🐚。
如批准的OTS文件书)😣_——😆🤭;4设计FMEA🐪🍀——*,5过程流程图🦈⭐️-|🌺,6过程FMEA🥊|_🦠,7尺寸报告🦛_——✨,8材料🎣*——😟、性能试验报告😹_-🐾🐜,9初始过程能力研究🌨|🐁,10MSA🐚👻|😴🐵,11具有资格的试验室文件🌙_🤫,12控制计划🦔🪁——|🦂,13PSW🎗||*,14外观批准报告(如果使用)15散装材料要求检查清单(一般不需要)16样品产品(一般300件)17检测设备清单🦜——🦓,18符合顾客特殊要求的记录有帮助请点赞☘️__🐐。
简述PPAP??
process. 生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求🦂🃏————🧨🏅。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求🦁——-🦖🌵,以及其生产过程是否具有潜在能力🌛_——🌍,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品😍🏉|🥅。很长的句子吧🏓_🐿🦙,其实PPAP就是让你提供后面会介绍🌙--🙈。
PPAP主要制作流程1🦋|😪、接收客户要求与产品图纸(包括如博世的VQP🤠🎱_|🪆、BOM等)✨|🐩*,接收客户的PPAP要求😫-_*;2🦧——🐏🎨、根据客户的特殊要求与产品图上的要求列出特殊特性🐿——|🌑;3😁||😝🐹、制作工艺流程图🐋🐆——🧵🐲;4⛅️😛|😻、PFMEA💐——🤓;5🦏|🐒、控制计划🤕🐟_🤠🦘。其中的重点尺寸的检测方法需要根据检测组确定🐓🍁_——🌖🐫;6🕊⭐️|🍂🦗、检测组制定检验规范😂-🌈、包装规范(包装规范需提交给客户批准)..