mtt细胞生存率大于100
mtt细胞生存率大于100?？
在MTT法中🦋|——🌤🙁，就是以对照组吸光度OD值减少一半所需的药物浓度为Ic50🤿-🌱，除此以外😸-*，半数抑制浓度的含义还相当于药物对培养细胞的最小致死剂量的平均值🦈_🐷，作为反映药效的定量指标🌙————🌍🦅。将对照组细胞存活率看做100%🐁-🌺，药物各浓度组的细胞存活率与之比较🎟__🦉🐩，差别有显著性（P 还有呢？
不会的🌴||🎍*。有取样误差🦈——😢，机器的系统误差等等😨🐭————🐇。而且发生凋亡的细胞⛳🌤--🌴🐕，尤其是早期的🌸|——🐙，MTT检测还会是存活细胞🦕🦑__🤿。
在MTT法中🦋|——🌤🙁，就是以对照组吸光度OD值减少一半所需的药物浓度为Ic50🤿-🌱，除此以外😸-*，半数抑制浓度的含义还相当于药物对培养细胞的最小致死剂量的平均值🦈_🐷，作为反映药效的定量指标🌙————🌍🦅。将对照组细胞存活率看做100%🐁-🌺，药物各浓度组的细胞存活率与之比较🎟__🦉🐩，差别有显著性（P 还有呢？
不会的🌴||🎍*。有取样误差🦈——😢，机器的系统误差等等😨🐭————🐇。而且发生凋亡的细胞⛳🌤--🌴🐕，尤其是早期的🌸|——🐙，MTT检测还会是存活细胞🦕🦑__🤿。
博凌科为解答🌿-——😽🐌：（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作🌟🌹_🌑🌜，就像楼上战友说的那样🤨😮_🦘🙂，影响因素比较多🐺🦏-_🐈🦈，单个细胞活性与MTT转化量是有关系的🐔🌼_——🕷，所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数🤥__🌙🐣。（2）OD应该在0.2~1之间线性度最好🐑|——🤠，2-3就不太好了😀🌸-🌙，有时候1.5也凑合了🐽__⛅️。（3）标准的MTT🕊👹|🕷，DMSO溶的话🐿|🐱🐳，吸是什么🪴🦨——🌺。
如果要算抑制率🐅🐦——-🍃，得做空白对照组就是不加药物的细胞孔💥_——🌪🦙。用此孔OD减去实验组OD在除以空白对照OD,为了试验的准确性😟🕸|——😵🏉，每组药物浓度都是要做3个以上的副孔🌓——😸🐌，算平均值🎟🙊——😧。
MTT细胞存活率与流式检测的活细胞率是对应的吗??？
要看你流式用的是哪种方法了😌🐳_🌟🎭。如果单用PI染色🌑——⛸😰，阳性的就是死细胞🦤-🤯。细胞膜受损🐳🤥-🦗。如果用Invitrogen的Live/Dead方法🐜🏸|😟🐇，死细胞和活细胞都能分别染色😍|——🦗。活细胞内ATP充分😍😝-——🌼。酶还有活性🌴😅——*。可以产生荧光物质🦩♟|😞。死细胞的细胞膜损坏🐳_☹️，导致DNA被染色🐐————😨。理论上比例应该接近😍🐤——-🐋🌺，但是原理不是完全相同🥋————🐺🐂。所以结果会有一些差别🌧🤯|——🌹。
MTT法又称MTT比色法🦖🍂||🦊，是一种检测细胞存活和生长的方法🐆|——🐰😪。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中🎽--🌟🪶，而死细胞无此功能🐍-_🍁🐭。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜🕸🌷-|🎀，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值😍🐷_*🪳，可间接反映活细是什么🦣😶-|🦢。
有谁做过纯溶剂的MTT细胞毒性试验啊?甲醇或乙醇的?？
ZL不要听一楼说的🌓_-😡，我们实验室条件在国内绝对是一流的🐭|-🐂，细胞毒性有的时候还是用的MTT法🦙🌈——_🎄，方法这东西只有适合不适合🐗🦎|-🐽🐏，没有垃圾不垃圾🦄🐓_-🐝，数据能反应问题就可以了🦔🏸|_🐐，我们用两篇CAS nano 有的都是MTT法🐔——🐾🦓。我既然你的实验需要考察挥发性溶剂的IC 50,不妨尝试下隔断时间将有机溶剂补回去🦚🐩_🌳🏐。用24孔板做*🌏——|🐟🌑，先考察说完了🐦🦙——🦔🐄。
1. 对于OD值转换为细胞数的问题☘——🌓🦃，操作上存在一定难度🐵——🏉。因为单个细胞活性与MTT转化量相关🐬🐕-_🐜，所以需要一个标准细胞活性参照值来计算细胞数量🦁——_🐈⬛。影响因素较多🦝|_🌹😇，如细胞密度🌎_——😹😲、培养条件等🤿🦂_😌🕸。2. OD值在0.2~1之间线性度最好👻🐩——_😺，超过2或3后🐞||🐸，线性度会降低*🎃_——🤫*。虽然有时候1.5的OD值也可以使用🐊🏆||🌹，但最好还是保持在0.2~1还有呢？
mtt检测hele细胞活力越小结果越好吗?？
mtt检测hele细胞活力越小结果越好MTT主要有两个用途😠⛳-🤿🍁：1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定🦑--😦🦛；2．细胞增殖及细胞活性测定🤒🏑——🎊。MTT原理*-|🌕🦥：检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臢（Zā）（Formazan）并沉积在细胞中🌲-——🎣，而死细胞无有帮助请点赞🎖🐍|-*💀。
铺板时要保证每孔铺的细胞数目均匀一致🌞-*，一般每加几孔就混匀一下😼👹——_🐘🕷。我一般是加完一排复孔就混匀一次🧨😲_🐬🐫。