hplc外标一点法计算公式(
HPLC含量测定?？
含量=W对照*A样品*对照品标识含量/W样品/A对照/（100-水分）100 要是不用算折干的就不用扣除水分了外标法分为工作曲线法和外标一点法😏😲|🦖🌻。当标准曲线过原点🐨🐣——-🦍🐋，就可以用外标一点法（直接对照法）🥌__🦉🤖，当标准曲线不过原点是就用工作曲线法（外标二点法）🎋🦘-🤬。一般做出来的标准曲线都不过原点🏒🦣|-🦔🐒，所以笼统的用说完了😜🦓——😑☘。
外标法计算公式是（cx）cr*Ax/Ar🦡🐬_🦚🎫。然后对含有内标物的样品进行色谱分析🪳🌥-🐼，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子🦑-——🤢🌿，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量🧵🐳_*。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法✨🐞——_🏵*，尤其在没有标准物对照时🌦🦤|-🏉，此方法更显其优越性🧨🏵_🎏。应用范围🦔🐙|🦒🤕：样品分析的操等会说🪀-🌺😯。
含量=W对照*A样品*对照品标识含量/W样品/A对照/（100-水分）100 要是不用算折干的就不用扣除水分了外标法分为工作曲线法和外标一点法😏😲|🦖🌻。当标准曲线过原点🐨🐣——-🦍🐋，就可以用外标一点法（直接对照法）🥌__🦉🤖，当标准曲线不过原点是就用工作曲线法（外标二点法）🎋🦘-🤬。一般做出来的标准曲线都不过原点🏒🦣|-🦔🐒，所以笼统的用说完了😜🦓——😑☘。
外标法计算公式是（cx）cr*Ax/Ar🦡🐬_🦚🎫。然后对含有内标物的样品进行色谱分析🪳🌥-🐼，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子🦑-——🤢🌿，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量🧵🐳_*。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法✨🐞——_🏵*，尤其在没有标准物对照时🌦🦤|-🏉，此方法更显其优越性🧨🏵_🎏。应用范围🦔🐙|🦒🤕：样品分析的操等会说🪀-🌺😯。
你说的就是液相色谱外标法中的外标一点法🪳🌵|——😂🦟，就是配制待测样品标准对照品的溶液😡-|🦦，相同液相条件下进样测定*|-🌹🦅，以此浓度为对照🤨🕷-😩☘️，待测样品测定结果与对照品进行比较🙊🐗_🌥🐇，如果以对照品浓度为100%计算🎮|——🐬🦁，结果是相对浓度🐹🕹————🐑。如果对照品纯度已知(比如99.8%)🏸-|🦁，计算结果再乘以99.8%就是绝对浓度😻🐽||🏈。所以🍃——_🌥🐏，你说看到的数值有等我继续说👺*__🦈🐇。
外标法含量就是f值算的🏐_🥍🐩。外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关🐀-☹️。供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围🤠🌝——|🦍🐘。但如果操作规程一定🦈🦈_🤨🃏，每次的f值是差不多的🦅⚡️|-🦙😮。当然也会有少量差异🌹_-🎁🐜，是由于配样误差☹️|_😋，温度🌙🐈⬛|🦡🦧，柱效🐊|🎃🐔，流动相等因素造成🙊_🦐。所以对照品的f值不可以测一次就一直用有帮助请点赞🍄😫——🐼。
内标法和外标一点法的计算原理是什么??？
一🐞_——🦇、内标法的计算原理🐌————⚾：将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中🎨-_🐏🌛，然后对含有内标物的样品进行色谱分析🐸😀_😔🐵，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子🌦🦥|🎇🎑，按公式即可求出被测组分在样品中的百分含量🤗|🐗🤯。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法😰🍂_-🦕，尤其在没有标准物等会说🦭_🧶✨。
HPLC,和GC做样品含量的时候🌾|_🐦🤡，经常会提到一个叫做内标法🐡🐿-——🌒🎑，和外标法🤐🐒-|🦬🌎，现在HPLC基本都是外标一点法🦡🐏|🐞🐭，原理是🥊|😀🌵，通过标准品与待测样品的面积比等于二者的浓度比🐷🧧_-🦇🧶，来计算GC做样的时候需要加内标🦍🌗|——🐋，主要是为了解决GC进样不准😠🦘_🐦🧩，的问题🌍🐟|_😯，其含量测试的时候也是外标法🐾🤥_——🥈，..
HPLC测定含量(外标法),什么时候用校正因子计算,什么时候不用,药典上外...
标准品的含量不可能是100%🐄🐙|🌩，所以计算中肯定要用到称样量🦓🦣-_*，至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同🐭——🐑🐀，肯定是用不到的🌔🐿——_🌺🐈，而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同🎭🤒-🐘😼，所以稀释倍数无用🐃_🐡🦃，
hplc中常用的定量方法有几种？外标一点法有何优缺点？介绍如下🏆|🌍：答🐜🪀|🦎：(1)外标法(工作曲线法🦅🎏_🐑、外标一点法)😕🪰——🐩。2)内标法(工作曲线法🐺--🦚、内标一点法🍁-🧨🐯、校正因子法)🐘-——🐗🐍。外标法以试样的标准品作为对照物质🐱_🦑🍂，结果可靠🤩-_🦒。HPLC中😽_|🐦🤕，因进样量较大🎄_🦑🏉，或者六通阀定量进样🌞-——🧸，进样误差相对较小🪲——_🏵🦚，因此外标法也是常用方法*_-*🌔。缺点好了吧🌵|-😀！
HPLC测定含量(外标法),什么时候用校正因子计算,什么时候不用,药典上外...
标准品的含量不可能是100%🪆☄️_|🐁🦂，所以计算中肯定要用到称样量🏏-😭，至于稀释倍数如果标准品与样品处理条件完全相同🌳_🦋😌，肯定是用不到的🐤——-🕊，而且一般含量检测时标准品与样品处理条件都会要求完全相同🐈🐦|🦘🙄，所以稀释倍数无用🎱💀_🐰⚾，
1.外标法🧿*❄-🐈：若标准曲线过原点🤥|*🤨，测定组分含量变化不大🦘-🌿🧶，可使用外标一点法😍|😆。由于中药制剂中测定组分含量波动范围较大🙂——-🐉🌾，所以最好采用标准曲线定量🐞_🎴。2.内标法🐖🦣-🃏😺：中药制剂组成复杂🐀🪶|🦈😢，若使用内标法🌑__🦠🦗，会增加分离的难度😐🙂__🥋🥍，其组分很容易干扰内标峰😄——🐇，所以中药制剂含量测定中🦎——🐷🌚，当组成相对简单🦑🙊|😆🪀，杂质不干扰内标峰时🐵——-😘，才使用内标法还有呢？