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elisa样品稀释后怎样计算样品浓度

2024-08-08 07:32:19 来源:网络

elisa样品稀释后怎样计算样品浓度

样品稀释了5倍之后采用ELISA法,这样怎么对样品进行分析???
ELISA数据分析可以在双对数坐标纸上以校准品浓度为横轴😊|_*,以对应的OD值为纵轴手工作图.但用ELISA数据分析软件CurveExpert 1.3或CurveExpert 1.4会更方便*-🎏,百特纯大分子Meretciel网站上有这数据分析软件.你用Google搜下“百特纯大分子Meretciel”🪁🤤————🦩,出来的第一个中文网站🔮🐄——*,“技术支持与服务”里面.如果样本稀释了后面会介绍🏉|-🏏。
ELISA样品的稀释倍数确定方法🐗_|🥊:首先你要明确你要测的样品的表达情况🐀-🐋🦚,如果低的话那你就得可以先用一两个孔😀————🦅,把你的样品原液稀释为一倍🐄🦥——🌒,五倍🐓🤫————🐝,做个预实验不用去测荧光表达🥅__🐩🎲,在加完终止液后直接观察颜色加好🦒🐥--🐄😙,然后确定你样品检测时的浓度.如果样品中要检测物质的表达较高🐝☘️-🐪,那么预实验室时可以适当的多稀释一是什么🧨|🐫🌳。

elisa样品稀释后怎样计算样品浓度

请问怎样确定ELISA样品的稀释倍数??
首先你要明确你要测的样品的表达情况😓🐘|_😨🎽,如果低的话那你就得可以先用一两个孔😍_-😻🎊,把你的样品原液稀释为一倍🌪||🪳,五倍*🍂——🐿,做个预实验不用去测荧光表达🐱*——🦝,在加完终止液后直接观察颜色加好🎣🐼-🪱🎄,然后确定你样品检测时的浓度🐊☺️-😺😆。🎽🐔||🌓。🤔--🐕。如果样品中要检测物质的表达较高♠*|😈,那么预实验室时可以适当的多稀释一下😷🦅——🦎,五倍🐯_🐸,十倍🐷-😁🐆,..
样品加稀释液的体积一样就可以😸——🪰😬。假如总体积为150😫🧶-🦝🎇,则分别加入70🌏|——🐞😂、60✨🐐-|🐟、15微升*——-🕸,
ELISA实验时,同一样品不同稀释倍数得出的结果为什么差别很大,都在标准...
首先你要明确你要测的样品的表达情况🦟☀️|🦊,如果低的话那你就得可以先用一两个孔👽😓——|🐂,把你的样品原液稀释为一倍🦠🌗|-🤫😥,五倍*🤭——🪱🌷,做个预实验不用去测荧光表达🌲_🐽,在加完终止液后直接观察颜色加好🦂——🥍,然后确定你样品检测时的浓度🦗_🐘🐞。🦨|——*🦋。🐟||*🌜。如果样品中要检测物质的表达较高*-——🐦,那么预实验室时可以适当的多稀释一下🐜——|🐿🐿,五倍🎀🥍_|🐀🦤,十倍🐃🐨————💐🎗,..
颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素(INS)呈正相关🐉-|🎊🦄。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)🎭|——😅,计算样品浓度😪——🎣。样本处理及要求1. 血清🦁_|🐃😃:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟🐫😲_😟😾,取上清即可检测🐊🐤——😢,或将标本放于-20℃或-80℃保存🧐——-🐹,但应避免反复冻融🌏😤_——🐗⛸。2. 血浆👻_💀🎋:可用EDTA或肝素到此结束了?😒——|🐆🦨。
ELISA标准对照的稀释液和样品稀释液有什么不同??
标准对照稀释液是已知浓度的🐪|🌧😫,稀释标准品是用来做标准曲线的🐘——🧨🦑。样品稀释液是未知浓度的🐳🦅|🧐🌿,稀释样品是为了将测量数值落在标准曲线范围之内🃏🌒——🦅。这样根据标准曲线和样品稀释液测量值🏐_🀄,来计算待测样品的浓度🍀🐫-😥。
解决方法如下♠🐡-_🎋:1🥇🐲-🐞、检查稀释过程😞|——🕸:确保稀释过程中没有错误🐩🤣_🕊🐟。稀释应该按照正确的方法进行🐬😾|-🦬🀄,包括使用正确的稀释液😹*-🐜、使用干净的移液管🪀🌿——-😒、确保稀释液覆盖整个孔板等🎴😵|⛳。2🐍🌤|🐣、检查标准曲线*|🎈🌷:标准曲线是ELISA实验中重要的参考🌗🐸_——😃🐈。检查标准曲线是否正确绘制🌦🎫——🎟,并确保标准品浓度符合要求🎱||🕸🐅。如果标准曲线不正确🌘🪴__🥊,需要重新制作标准说完了🏈🎟-|😬。
组织做elisa样品一般稀释多少??
这个跟你的样本中含有检测指标的丰度有关系🐣__🦖。比如你想检测小鼠血清中IgG的含量🦄🤣|——🦂,就必须大概知道IgG在血清中浓度的含量是什么数量级🍃|🕹🪳,并且知道你的ELISA试剂盒的检测范围是什么🏐|👿,综合考虑下来才能决定稀释比例🌙🦮|🧐🦊。初次实验建议你对你的样品进行大比例梯度稀释🐽-_🎉🪆,如1:5000,1:20000,1:80000等会说🐲|🤔。等会说🦤-🐄😮。
如果尚未扣除粗看应该线性范围是31.25-500 之间🐤🎴——_😸*,你可以用EXCEL自己确认🌱--😴。不过好像下限值浓度偏大啊🐏⛸——_🦬,30多ug/ml. 15ug/ml及以下都一直在波动🌤-*🐏,显示未达到检测限🐣——🎇。