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TBE缓冲液配制

2024-07-16 12:36:28 来源:网络

TBE缓冲液配制

TBE缓冲液配制??
1🐑😬_😬、使用液(0.5×)0.045mol/L Tris-硼酸0.001mol/L EDTA 采用无菌水溶解混匀🦉|_🐿,溶液体积为1L🤿🎄_🏓。2🥋|-🥈🐷、浓贮存液(5×)54gTris碱27.5g硼酸20ml 0.5mol/L EDTA 采用无菌水溶解混匀🌵🦡__🕷🪰,NaOH调pH至8.0🐍🐉-|🌳,溶液体积1L*🏆-——😯。
TBE(Tris硼酸)🐏🍀|🍀,是一种PCR技术中用到的缓冲液🦝🌘-——🪀😁。TBE配方🤪🦑_|😓🎍:1🥈|——🦖🤥、使用液(0.5×)0.025mol/L Tris-硼酸0.001mol/L EDTA 采用无菌水溶解混匀🦌🐷-_😃🐊,溶液体积为1L🪲🐌-🦒。2😎👺_😕🌙、浓贮存液(5×)54gTris碱27.5g硼酸20ml/L EDTA 采用无菌水溶解混匀😛——🎨🌿,NaOH调pH至8.0⚡️——🦍,溶液体积1L🏒🐳——_*♣。

TBE缓冲液配制

怎样把10xTBE缓冲液稀释成1xTBE缓冲液 ???
如果现在是100ml缓冲液🐿🦂|🐀,再加入900ml双蒸水混匀即可🐼_🌺!
c. 加入1µl EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色🙈|_🌴🎭,10X),混匀后立即上样🐟🦓|🙂🐒。注意🥋🦋_🐷🙂:有些时候溴酚蓝会影响蛋白和DNA的结合🌾————😃🌷,建议尽量使用无色的EMSA/Gel-Shift上样缓冲液🐑-——🦇。如果对于使用无色上样缓冲液在上样时感觉到无法上样🌎-🦥,可以在无色上样缓冲液里面添加极少量的蓝色的上样缓冲液💐🐣——-😄,至可以观察到蓝颜色即可🦅🦋|🌝。a. 说完了🐹😸-🙁。
5×Tris-硼酸(TBE)缓冲液稀释成0.5×的工作液??
取十毫升5*TBE加入90毫升的水🧐——_🌼🐕‍🦺,就是0.5*的了♥-_🔮。
1🎣🍂_-🐕‍🦺、组成成分🦢🐰--🎯:A🤩🥀-☺️🏅、1×TE缓冲液☀️🐺|🌕🐆:10 mmol/L Tris.Cl*——🕷🪅;1mmol/L EDTA🧿☘️_🤑,pH 8.0🐓🐇-🦤😪。B🪰-_🐚🦮、1×TAE缓冲液🥏——😩🥎:40 mmol/L Tris-乙酸*|🦧🕷;2mmol/L EDTA🍂🎎——🌓,pH 8.0🌩——_🌝😫。C🦑-_*☀️、1×TBE缓冲液🦧_🐼:45 mmol/L Tris-硼酸😐🐙|🪡;1mmol/L EDTA🐇|🤠,pH 8.0🥉🍃_🦓🌹。2🐷*——🐬🦎、用途⚡️_🦀🐈‍⬛:A🎁🥎————🌔、TE缓冲液😬🌩|_🌒💐:一般用作溶解剂或保持剂🦈🐸|——🏵😈,常用于溶解DNA🕸🦮-🐵,能稳定等会说🐕🌝-|🤣。
tris缓冲液怎么配制???
Tris-HCl缓冲液的配制方法🥌😈——|🌗🌧:Tris🐬*——-🐈🐘:三羟甲基氨基甲烷三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane🦭-_🏈🪆,一般简称为Tris)是一种有机化合物🐊|🐰,其分子式为(HOCH2)3CNH2🏸🐘-_🐯。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备🦈||🌿🦨。例如🕊-🐦🦡,在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液(用于核酸的溶解)都需要用说完了✨🤪-🦚😷。
用水的话会使得凝胶电阻很大🦤☘️——😰🎇,电泳过程中电流小🌿🐯|——☄️🌱、发热量大🎳🌳_🌞,DNA泳动效率低😧——🤯。所以配制琼脂糖凝胶一定要用缓冲液配制😘🤡_-🦜。里面的离子可以作为电导体🧵|——🙀。
什么是电泳??
核酸分离一般用连续缓冲体系*||🌾,常用的有TBE(0.08mol/l Tris·HCl,pH8.5,0.08mol/L硼酸🙄🥍——🧵,0.0024mol/l EDTA)和THE(0.04mol/l Tris·HCl🍁_|*。pH7.8,0.2mol/L醋酸钠🐃|——🦔🤢,0.0018mol/l EDTA)😍🐽|-🥋。⑵凝胶制备🎳-——🎈🏆:用上述缓冲液配制0.5%-0.8%琼脂糖凝胶溶液🐼🦜——🦨🐆,沸水浴或微波炉加热使之融化*🤢|_🐉,冷至55℃时加入溴化乙锭(EB)至终浓度为0.5到此结束了?🪅|-🌹。
Tris-HCl缓冲液的配制方法💥🐸-——🧐:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后🦟🐊|-😵🌟,加水稀释至100ml即可配置成功🀄🌴||🪅🦓。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane🤮🦡-🐩,一般简称为Tris)是一种有机化合物🦁🎾-🦗,其分子式为(HOCH2)3CNH2🍃🐟——-🐋🦋。Tris为弱碱🦡🦏|🎋🐭,在室温(25℃下🦏_🌻,它的pKa为8有帮助请点赞🌓——-🦧🐵。.