ACh作用的消失.主要:
2022年上海成人高考医学综合考试答题技巧??？
Ca2+内流→接头前膜内囊泡前移🌒|🐤，与前膜融合→囊泡破裂释放ACh(量子释放)→ACh经接头间隙扩散到接头后膜→与接头后膜上的ACh受体亚单位结合→终板膜Na+✨🐰——🌨、K+通道开放→Na+内流为主→终板电位→达阈电位→肌膜暴发动作电位🦆|——🐌🐟。
①影响递质的分解和转化🌹——😇：ACh被胆碱酯酶水解而灭活😛🦁|*，胆碱酯酶抑制剂减少ACh水解*|🦔🪲，能提高其浓度产生效应🌕-🐤。但NA作用的消失主要靠突触前膜的摄取🎑🦌__*🦃，因此MAO🐦😞_*、COMT的抑制剂不是理想的外周拟肾上腺素药🦍-😫🤫。②影响递质的转运和贮存🙈-🦅🐄：有些药物能促进递质的释放😶-——🐨✨。如麻黄碱促进NA的释放🐓🦅_-🪆，氨甲酰胆碱促进ACh的释放等🦭🎍_🐅♥。有等会说🐀😻——🐜😩。
Ca2+内流→接头前膜内囊泡前移🌒|🐤，与前膜融合→囊泡破裂释放ACh(量子释放)→ACh经接头间隙扩散到接头后膜→与接头后膜上的ACh受体亚单位结合→终板膜Na+✨🐰——🌨、K+通道开放→Na+内流为主→终板电位→达阈电位→肌膜暴发动作电位🦆|——🐌🐟。
①影响递质的分解和转化🌹——😇：ACh被胆碱酯酶水解而灭活😛🦁|*，胆碱酯酶抑制剂减少ACh水解*|🦔🪲，能提高其浓度产生效应🌕-🐤。但NA作用的消失主要靠突触前膜的摄取🎑🦌__*🦃，因此MAO🐦😞_*、COMT的抑制剂不是理想的外周拟肾上腺素药🦍-😫🤫。②影响递质的转运和贮存🙈-🦅🐄：有些药物能促进递质的释放😶-——🐨✨。如麻黄碱促进NA的释放🐓🦅_-🪆，氨甲酰胆碱促进ACh的释放等🦭🎍_🐅♥。有等会说🐀😻——🐜😩。
箭毒分子在突触间隙内与神经递质争夺突触后膜上的受体🤠🌼——_🏑🐔，箭毒分子与受体结合🌴_|🎉，使钠离子通道无法正常开启🌸🌕|-🌏，也不引起突触后膜电位变化🪱🦘——🐬🥀，从而阻断了神经传导🦅🎯-🦚☄️。动物中毒死亡是基于呼吸肌的麻痹🦡——_😥🏸。但由于不抑制呼吸中枢😉🐜-|🌎🐱，所以进行人工呼吸可能救活*-🐥。对交感神经肌的突触也有阻断作用🪳🦢|😶🌪，相反地脊髓的反射兴奋却可因此药希望你能满意🙂_|🐫🦇。
重新认识血管痉挛性心绞痛血管痉挛性心绞痛(Coronary Spastic Angina,CSA)指心外膜下冠状动脉(冠脉)主干及其主要分支发生一过性痉挛收缩🦌_-*，导致管腔不同程度闭塞🙃⛳_😏🎮，支配心肌区域产生透壁性或非透壁性缺血🌺-🥀*，心电图
生理学重点知识有哪些??？
（3）神经－脊髓肌接头处的兴奋传递😊__👿*。实际上是“电－化学－电”的过程*——🦗，神经末梢电变化引起化学物质释放的关键是Ca2+的内流🦆🤖_——🏐，而化学物质Ach引起中板电位的关键是Ach和Ach门控通道上的两个α亚单位结合后结构改变导致Na+的内流增加🥊-🦉😸。（4）骨骼肌细胞的兴奋－收缩的耦联过程🦍♦|-🐁🦇。是指在以膜的电变化为特征有帮助请点赞😸*-🐯。
这是帕金森病的一个临床分型通常也叫舞蹈症异动征属于静止性震颤的一个表现这个病主要病因是因位于中脑部位黑质中的神经细胞发生病理性改变后🌳——_🌼🐓，多巴胺DA的合成减少🌎🦎_🌳，抑制乙酰胆碱Ach的功能降低🥀_|🌧，则乙酰胆碱Ach的兴奋作用相对增强🥋🐿-🦕🦧。两者失衡的结果便出现了震颤麻痹病因不代表机制你要是问机制的话我说完了🍂——🐘🌱。
药理学考前辅导笔记(三)?？
其局麻作用较利多卡因强4～5倍🧧🎉-🦉🎗，安全范围较利多卡因宽♠——🦩😏，无血管扩张作用✨🌳——|😯😩。主要用于浸润麻醉🤥——-🐸、传导麻醉和硬膜外麻醉🦚——🦗🍁。中枢神经系统药理概论(考前辅导)中枢神经系统的递质和受体已知中枢递质达30余种🎀-——🌿🦔，现介绍几种重要的递质🤠🌹-🎗、受体和功能🤑——_😿。1🌻🍂——🐋🕷、乙酰胆碱(Ach)在中枢分布广泛🌻🥇|🎴，受体分M及N型🤢|——🐟，功能与运动🍀--🐆、记忆🐪🏵——_*、警觉及内脏希望你能满意🍃|🦔🐜。
①专一性酶🪄🐲||🎽：如乙酰胆碱酯酶(AchE)🎏🦌|-🎎🌿、单胺氧化酶🌨🤓_|🐼🐯、它们分别转化Ach和单胺类药物😀🦏_🐡。②非专一性酶🌸-_😋🐒：肝微粒体混合功能氧化酶(肝药酶)🎉——|🤥。组成🕊🦒|🦓：细胞色素P450,细胞色素b5和辅酶Ⅱ(NADPH)🦅-——🐓🤨。功能😘|——👻：促进多种药物和生理代谢物的生物转化🐭🌱-——🦄。3.肝药酶🌹🐡--😼🐋：肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统🦗♥——🦦🦛。由于没说完了🦫🐋|-*。
2007年执业药师考试考点汇总与解析-药理学-胆碱受体阻断药?？
【药理作用】阿托品竞争性拮抗ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用😌——🌜🦧，对不同M受体亚型的选择性低🐜|🦁。阿托品作用广泛🕷|——🌿，但各器官对阿托品敏感性不同🦖——-☘😇。最敏感的组织为唾液腺🌚🐇_-🦛🐔、支气管腺体和汗腺*❄-🌸😎，脏器平滑肌🐷🌤——🐩、心脏对阿托品反应的敏感性为中等😒🔮|😩，胃壁细胞胃酸分泌敏感性较低🐥_-⛳。给药后🤩|——🙁，各脏器效应将随剂量增大依次增强😟😮——🦜🪄。1.内脏平说完了🦂🦇-——😤😤。
能迅速对抗体内ACh的毒蕈碱样作用🌜🐄_*😓。由于阿托品对中枢的烟碱受体无明显作用🐞🦖_-🎱，故对有机磷酸酯类中毒引起的中枢症状🦉——🐞🐨，如惊厥🦚——|🌹、燥动不安等对抗作用较差🐸🐣_-🐝。应尽量早期给药*——💮🎁，并根据中毒情况采用较大剂量🪴|-🐡🌵，直至M胆碱受体兴奋症状消失或出现阿托品轻度中毒症状（阿托品化）🐞🏐——😺🕸。对中度或重度中毒病人🐏|——🍃🦜，必须采用阿托品与AChE有帮助请点赞🦏🦛-|🎉😃。