ABTS的配制

ABTS的配制

7.4mMABTS怎么配置??？
ABTS的配制试剂一🎍_🥇🌏：0.0384gABTS定容到10mL 试剂二🦗👽|-🐬：0.0134g过硫酸钾定容到10mL 试剂一与试剂二1😞🦧_🪶😖：1混合12h避光后得ABTS工作液使用之前以pH7.4的PBS稀释20倍🤿_|🐆🦈，
ABTS+.自由基的制备🦎|-🙄：将7mmol／L ABTS储备液和2．45mmol／L高硫酸钾(最终浓度)混合🌗——😀*，在室温🌳😮_🏑、避光的条件下静置过夜🃏🦍-_🐾，形成ABTS”自由基储备液🌚——|🌷🐔。使用前用O．1mol／L磷酸盐缓冲液(pH7．4)稀释成工作液😳_🐖😙，使其在734nnl处的吸光值为O．70-O．02🌾_|🦒😠。绘制标准曲线🐷🐡_🪶🌙：配制一系列浓度的Trolox溶液(0—3mmol好了吧🐟-🦘🐺！
ABTS自由基储备液到底怎么配制啊,为什么反应10多个小时之后会有沉淀啊...
ABTS法是使用最广泛的间接检测方法😭——|🎇，可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定☀️-|🎑😙。ABTs经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基ABTs+·🐆🎨——🌓，能溶于水相或酸性乙醇介质中🦆🌸_🌹*，在414🦁🌷_-⛈😾、645🦫|🥈、734和815nm处有最大吸收⭐️|*。被测物质加入ABTS+·溶液后🐺🎄-——🌒🐇，所含抗氧化成分能与ABTs+·发生反应而使反应体系褪色🐐——😝。在ABTs+·的最等会说🌚🐜——🦭。
antioxidant）溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒🎿——|💥😩。ABTS自由基的生成需要过二硫酸钾氧化🐥-😏，所以是一个混合物🐒🌾_|😚🦘。而且反应通常需要12小时🪲🪆_🐅💥，比较耗时🐈‍⬛|🍄🧨。最近有学者采用PTIO自由基替代ABTS自由基进行实验🐊——-🦃，取得不错的实验结果🐔|🦉。PTIO自由基不需要氧化🦏——🏉🌩，可以现成的化学品溶于水配制🐏😉_🐈‍⬛*。
ABTS+测抗氧化性原理是什么?？
ABTS+测抗氧化性原理是通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小🦖☘——🐰☁️。2 ,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐🎑|_😯✨，如果与过二硫酸钾反应🐈😀——🦨，可以生成绿色的ABTS自由基🌔——🦀。该自由基在734nm有最大吸收⚡️🌷_-😅😇，所以🐟🐾——😁，通过检测734nm的吸光度🐬——🙉🐝，可以测定的其浓度🎍🏆-🐘🦊。一个物质加入到ABTS自由基溶液后🕸😜——-🦝🐦，如果734nm好了吧🐅——_*🌏！
7. ABTS使用液🏓_——♣🦁： 包含0.5mg ABTS🥉😹——🦆，1ml底物缓冲液（pH 5.5）😍|——🐊🐁，以及2μl的3%H2O2🐊||😉🦈。8. 试剂盒需要抗原🤪__♠、抗体和酶标记抗体进行实验操作🎃-|😥。9. 器材包括🐵🪢_🐊*‍❄：40孔或96孔的聚苯乙烯塑料板（酶标板）🌚☘️-——🐁，用于ELISA检测的仪器🦣--🍂🐆，50μl和100μl加样器🍃🐲|✨，塑料滴头🐏--🌳🦋，小毛巾以及洗涤瓶🌧_——🪀。此外🌼👻-🤫，实验过程中还需小烧杯等会说🎉🐺_😉🐓。
骨髓瘤 培养?？
柠檬酸溶液及配成的底物缓冲液不稳定🌴🌚-🐀，易形成沉淀🦅-🎍🌟，因此一次不宜配制过多🙂-|🙀。f. 底物使用液*🥌_🦖🐨：OPD底物使用液(测490nm的OD值):OPD 5mg,底物缓冲液10ml,3% H2O2 0.15ml🎑🌛-|🐰🏓。TMBS或TMB底物使用液(测450nm的OD值):TMBS或TMB(1mg/ml)1.0ml,底物缓冲液10ml,1% H2O2 25ul🦒🦖——🎨。ABTS底物使用液(测410nm的OD值):ABTS 0.5mg,好了吧🐤——🐏！
5～1小时🌩🪆|⛳😂，洗涤🦕|_🏈🎳。4) 加底物液显色🤥_🛷：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml🦃🎰——_🐭，37℃10～30分钟🐷😗——_🐞*。5) 终止反应🎫——💮💮：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml♠🪁——-😄🐬。6) 结果判定🌳🦃——😫：可于白色背景上🐭|🦄😃，直接用肉眼观察结果🌲||*🙊：反应孔内颜色越深♠|——🐪，阳性程度越强😂——🌘🦟，阴性反应为无色或极浅😢-_🐃，依据所呈颜色的深浅😳🐟|-😹*，..

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