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  肌萎缩侧索硬化症简介

  目录 1 拼音 2 概述 3 诊断 4 治疗措施 附: 1 肌萎缩侧索硬化症相关药物 1 拼音 jī wěi suō cè suǒ yìng huà zhèng 2 概述 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进...

  2024-08-25 网络 更多内容 157 ℃ 667
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  肌萎缩侧索硬化的诊断

  1.病史采集和神经系统检查 诊断过程的第一个重要步骤,就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史,家庭史,工作和环境接触史的采集。接诊过程中,神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现: (1)患者往往只有一只手臂或一条腿肌肉无力,以及声音性质的变化如含糊不...

  2024-08-25 网络 更多内容 559 ℃ 127
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  肌萎缩侧索硬化症需做哪些检查?

  肌萎缩侧索硬化症目前是一个临床的诊断,还没有确切的实验室检查可以完全的确诊,主要靠临床观察肌萎缩的特点、无力的特点,以及分布来做出确诊,可以做以下检查:1、肌电图,肌电图是所有肌萎缩侧索硬化之后诊断所必需的检查,通过肌电图检查能看到病人肌萎缩是因为肌肉本身的原...

  2024-08-25 网络 更多内容 917 ℃ 778
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  肌肉萎缩侧索硬化怎么治疗?》

  肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部也就是指延髓支配的这部分肌肉、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。治疗以神经保护和支持治疗为主。 支持治疗包括对症治疗适当锻炼,如注意呼吸道、消化道的功能,若口水...

  2024-08-25 网络 更多内容 654 ℃ 372
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  肌萎缩侧索硬化症能治么

  肌萎缩侧索硬化(amyotrphic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性、进行性、多灶性、多向性、致残性、致死性中枢神经系统退行性疾病。常累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉。 西医尚无药物改变病...

  2024-08-25 网络 更多内容 418 ℃ 802
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  肌肉萎缩侧索硬化症怎么办?

  肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉萎缩性侧面硬化病(ALS),又称渐冻人症,是一种运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现多变,病程多波动,一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩,导致运动功能越来越退化,最...

  2024-08-25 网络 更多内容 295 ℃ 996
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  肌萎缩侧索硬化是什么病?

  肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩,伴有肉跳,一般多在中年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力,最容易出现在手指,渐渐的会出现手部肌肉的萎缩,尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。后面渐渐的会影响到前臂、上臂、肩部、颈部、背部、...

  2024-08-25 网络 更多内容 110 ℃ 491
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  肌萎缩侧索硬化症

  症状表明,病非早期。脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明...

  2024-08-25 网络 更多内容 474 ℃ 544
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  患有肌萎缩侧索硬化症会有呆滞吗?

  肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部,所谓球部就是指的是盐水支配的部分肌肉,四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如重...

  2024-08-25 网络 更多内容 141 ℃ 330
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  肌萎缩侧索硬化最先出现什么症状?

  肌萎缩侧索硬化以进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。 典型症状 肌无力与肌萎缩 肌萎缩侧索硬化的常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉(如大、小鱼际肌,骨间肌等)萎缩,萎缩严重时,患者双手可呈鹰爪形...

  2024-08-25 网络 更多内容 787 ℃ 637