当前位置 > 细胞培养的操作细胞培养的操作过程

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  细胞传代培养操作步骤

  1.人无菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒双手。2.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置37℃下预热。 3.超净台台面应整洁,用0.1%新洁尔灭溶液擦净。 4.打开超净台的紫外灯照射台面20 min左右,关闭超净台的紫外灯,打开抽风...

  2024-07-24 网络 更多内容 432 ℃ 234
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  植物体细胞培养基操作

  操作步骤(一)干热灭菌法干热灭菌是在电热干燥箱内利用高温干燥空气(160℃170℃)进行灭菌,它是利用高温使微生物细胞内的蛋白质凝固变性而达到灭菌目的。此法适用于玻璃器皿如移液管、试管和培养皿的灭菌。培养基、橡胶制品、塑料制品不能采用干热灭菌。细胞内的蛋白质凝固...

  2024-07-24 网络 更多内容 649 ℃ 309
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  细胞悬浮培养方法?

  操作步骤:1.准备:打开培养液,PBS;取出离心管,拧开管盖,管盖倒放。从吸管筒中依次取出吸管,装上吸头,插入离心管备用。2.从培养箱内取出细胞,放在显微镜下观察其生长状态、密度。3.首先观察培养板孔中培养液量。用吸管分别吸出两个孔中的细胞连同培养液,转入离心管中。再另取...

  2024-07-24 网络 更多内容 645 ℃ 117
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  细胞培养的具体步骤

  一、复苏 1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概11.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.把上清液倒掉...

  2024-07-24 网络 更多内容 428 ℃ 32
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  CarT细胞培养标准操作流程

  去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:sigema9136 CarT细胞培养标准操作流程 1 目的:保证CarT细胞制备和培养符合要求。 2 范围:适用于符合实验的要求患者外周血制备和培养 3 责任人:实验员人、临床相关人员。 4 内容 4.1耗材:50ml离心管,10ml移液管,5ml移液管,75cm2培养瓶,...

  2024-07-24 网络 更多内容 802 ℃ 595
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  细胞培养会用到哪些重要的实验仪器?如何做到细胞培养的无菌操作?(

  重要的实验仪器蒸馏器、储品柜、超净工作台、水浴锅、三氧消毒杀菌机。细胞培养的无菌操作需要在无菌台上操作。具体设备如下:准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台。配液室的设备...

  2024-07-24 网络 更多内容 801 ℃ 284
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  胚胎干细胞培养是如何培养的?它的具体操作过程?饲养层细胞是成纤维...

  【推荐】胚胎干细胞培养标准化操作规程胚胎干细胞培养标准化操作规程 6/28/01 目录 一、细胞 二、一般培养保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 三、体外分化 培养基 包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片) 体外分...

  2024-07-24 网络 更多内容 179 ℃ 254
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  细胞培养的注意事项

  原代动物细胞培养: 1、实验材料要新鲜,从活体分离材料后要低温保存,并尽快进行细胞分离实验。 2、无菌操作。操作时用的培养液,可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。 3、用酶法分离细胞时,注意酶液的浓度和控制消化时间。 贴块法分离细胞时,注意动作要轻柔,不要伤到细胞组...

  2024-07-24 网络 更多内容 794 ℃ 566
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  简要说明培养细胞的过程

  培养前,应充分做好准备工作,需要一定的条件,包括:无菌、一定的温度(37摄氏度)、一定的营养成分,以避免操作开始以后由于用品不全往返取物,而使污染的机会增加;操作时,由始至终要保持一定的顺序性。组织和细胞未做处理之前,勿过早暴露在空气中。培养液及培养瓶皆应保持斜位或...

  2024-07-24 网络 更多内容 937 ℃ 702
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  细胞传代培养的步骤?

  1、附着型胞(adherentcell) (1)吸掉旧培养液。 (2)用DPBS洗涤细胞一至二次。 (3)加入trypsinEDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2),37℃作用数分钟,于倒立显微镜下观察,当细胞将要分离而呈现圆粒状时,吸掉trypsinEDTA溶液。(若不移去trypsinEDTA,则在trypsinEDTA作用后,加入适量含血...

  2024-07-24 网络 更多内容 768 ℃ 795