当前位置 > 紫外测吸光度紫外测吸光度的原理

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  为什么要检测紫外吸光度

  紫外的吸收值A与浓度C之间关系是A=ECL,朗伯比尔定律,在A=0.20.8之间时,吸收度与浓度c呈线性正比关系,A太大或太小两者关系直线会变成曲线,不成正比。 因为比色皿都是放一起的,每次用的都不是同样的,应该都挺干净的。 国标是测700nm波长下的吸光度,来算磷的浓度的。 先用相...

  2024-08-06 网络 更多内容 944 ℃ 940
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  测紫外 比色皿里溶液的体积对吸光度有影响吗

  测紫外比色皿里溶液的体积对吸光度有影响。吸光度读数范围,吸光度测量误差在透过率过大或过小时都会变大,为了满足定量分析的误差要求,在定量分析时要求吸光度应在一定的范围内,这个范围的具体值与仪器性能有关,主要是与紫外可见分光光度计检测系统噪声大小有关。 吸...

  2024-08-06 网络 更多内容 366 ℃ 753
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  紫外分光光度计测多糖吸光度

  都可以.第一个方法其实等价于第二个方法.因为空白实验中样品中会比蒸馏水多一些溶质,因此吸光值会高于蒸馏水,需要减掉.因此,等于第二个方法.

  2024-08-06 网络 更多内容 652 ℃ 811
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  紫外分光度计测吸光度一般步骤?

  1、打开紫外可见分光光度计电源开关;2、检验吸收池的成套性;3、选择工作波长(按紫外可见分光光度计设定键,以及增加、减小按钮,进行设定);4、选择测量方式(按方式键选择透射比模式与吸光度模式);5、润洗比色皿,依次装入参比溶液和测量溶液;6、参比溶液于光路中,透射比模式下同...

  2024-08-06 网络 更多内容 603 ℃ 881
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  2020版药典紫外吸光度测定时需要扫描最大吸收峰吗

  紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、 杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。...

  2024-08-06 网络 更多内容 193 ℃ 559
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  怎样测量吸光度?

  吸光度一般用A表示,它是指要样品对红外光的吸收量。透光率,也叫百分透射比,用T%表示,它是指一般红外光在穿过样品时,必然有一定的光被样品所吸收,那么剩余的光强和原有红外光强的比值,就是透光率.2个单位可以互相转换,A=Lg(1/T).比尔朗伯定律(Beer–Lambert law),又称比尔定律...

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  紫外分光测的y值是什么

  吸光度。因为当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并以纵轴为吸光度与横轴为波长绘制关系图即得被测物质的吸收光谱。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和...

  2024-08-06 网络 更多内容 861 ℃ 322
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  测吸光度

  比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时,应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿;当比色液的颜色较深时,应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm的比色皿,以使所测溶液的吸光度在0.1 ...

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  紫外分光光度计测饮料吸光度怎么测

  紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

  2024-08-06 网络 更多内容 489 ℃ 995
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  测紫外吸光度很高还会呈线性关系吗

  测紫外吸光度很高还会呈线性关系? 1、如果不在标准曲线的习惯度的范围内,那有不会呈线性的可能性。是不容许进行定量计算结果的。 2、可以减少取样量,减少吸光度的读数; 3、可以减少比色皿的厚度,减少吸光度的读数;

  2024-08-06 网络 更多内容 382 ℃ 814