当前位置 > 卡巴肼合成工艺卡巴肼合成工艺分析

• 

  丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病,其主要合成工艺路线如下: (1)丙卡巴肼的...

  由丙卡巴肼的结构简式可知其分子式为C 12 H 19 N 3 O;原料A的官能团是羧基,因此应从与羧基相连的碳为起点给苯环上的碳编号,使另一个取... 先找到合成路线中有机物2生成3、4的转化关系,对比结构简式的变化,可以判断2中甲基中的氢原子被NBS中的溴原子取代,根据3、4的结构简式...

  2024-08-18 网络 更多内容 871 ℃ 534
• 

  卡巴胂的合成路线有哪些?

  NCarbaminylarsanilsaeure;Amibiarson;4Ureidophenylarsinsaeure;Carbarsone;Aminoarson;Aminarson;Aminarsone;Amabevan;Amebarsone; CAS号 121595 合成路线: 1.通过氰酸钾合成卡巴胂 2.通过对氨基苯砷酸和溴化氰合成卡巴胂 更多路线和参考文献可参考http://baike.***.cn/cidia...

  2024-08-18 网络 更多内容 573 ℃ 737
• 

  二苯基硫代卡巴肼的合成路线有哪些?

  基本信息: 中文名称 二苯基硫代卡巴肼 中文别名 二苯氨基硫脲;二苯基硫代羰二肼;二苯胺基代硫脲;二苯氨基代硫脲;二苯基硫卡巴肼; 英文名称 Diphenylthiocarbazide 英文别名 1,3dianilinothiourea; CAS号 622037 合成路线: 1.通过二硫化碳和苯肼合成二苯基硫代卡巴肼 2.通过苯肼合成...

  2024-08-18 网络 更多内容 298 ℃ 179
• 

  丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病,其主要合成工艺路线如下:(1)丙卡巴肼的...

  试题答案:(16分) (1)C12H19 N3O(或C12H19ON3)(N、O的顺序不作扣分点),对甲基苯甲酸(或4—甲基苯甲酸)(各2分) (2)ABD(3分,漏选1个扣1分,错选0分) (3)(3分) 评分细则:1、只要化学式、结构简式错(含漏写有机产物),则0分; 2、漏写条件扣1分; 3、漏写HCl 扣 1分。 (4)(键的连接方式...

  2024-08-18 网络 更多内容 368 ℃ 630
• 

  咔唑的制备方法

  世界上90%的咔唑是从煤焦油中得到的 ;也可由邻氨基联苯合成,然后用二甲苯重结晶精制。 (1)合成法:以邻氨基二苯胺为原料,经亚硝酸处理,制得1-苯基-1,2,3-苯并三唑,加热后,失去氮而生成咔唑。 (2)硫酸法:将粗蒽用氯苯或其他溶剂溶解,粗蒽中的菲、芴等物质因不溶解而和蒽、咔唑分...

  2024-08-18 网络 更多内容 946 ℃ 236
• 

  硫代卡巴肼是怎样生产的?

  基本信息: 中文名称 硫代卡巴肼 中文别名 1,3二氨基硫脲;硫代甲肼;硫代甲酰二肼;硫代对称二氨基脲; 英文名称 Thiocarbohydrazide 英文别名 carbonothioic dihydrazide;THIOCARBONOHYDRAZIDE;usafek7372;THIOCARBAZIDE;1,3Diaminothiourea;TCH;thiocarbohydrazid;AURORA 156...

  2024-08-18 网络 更多内容 899 ℃ 326
• 

  二苯基硫代卡巴肼是怎样生产的?

  基本信息: 中文名称 二苯基硫代卡巴肼 中文别名 二苯氨基硫脲;二苯基硫代羰二肼;二苯胺基代硫脲;二苯氨基代硫脲;二苯基硫卡巴肼; 英文名称 Diphenylthiocarbazide 英文别名 1,3dianilinothiourea; CAS号 622037 分子式C13H14N4S 分子量258.34200 生产方法: 苯肼和二硫化碳反应得到...

  2024-08-18 网络 更多内容 815 ℃ 294
• 

  二氯卡宾产生历程

  二氯卡宾产生历程如下:性质:卡宾(H2C:)中2个氢原子被2个氯原子取代的产物。氯仿用强碱处理发生α-消除反应生成二氯卡宾:HCCl3 CCl3Cl2C:二氯卡宾可以和碳碳双键发生加成反应,生成环丙烷衍生物;与C-H键发生插入反应。单线态二氯卡宾与C-H键的插人反应为一协同过程,产物的...

  2024-08-18 网络 更多内容 101 ℃ 686
• 

  卡碧尼合成

  R贾贾可以超过中级的。 卡萨C和滋萨还有大魔可以超过新手级别的。

  2024-08-18 网络 更多内容 676 ℃ 642
• 

  苯佐卡因的合成方法

  实验的重现性好. 在较优合成路线的基础上进行试验研究,在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯.结果:酯化反应时间缩短为11min,酯化反应收率96.5%;工艺改进后,酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%,有较大提高. 其他衍生物合成 将苯佐卡因通过酯键和甲...

  2024-08-18 网络 更多内容 484 ℃ 786