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当前位置 > 医疗器械注册证编号和注册证号医疗器械注册证编号和注册证号一样么

  • 医疗器械注册证编号怎么看

    医疗器械注册证编号怎么看

    “第3541699号”中的“54”表示:该器械为:手术室、急救室、诊疗室设备及器具;(详见《国家食品药品监督管理局医疗器械分类目录》)。 三、医疗器械注册证号编码规则 《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)中对于医疗器械注册证编号的规定: 1、第七十六...

    2024-08-12 网络 更多内容 799 ℃ 998
  • 读懂医疗器械产品注册证编号(二三类)

    读懂医疗器械产品注册证编号(二三类)

    教您正确解读并认识医疗器械产品注册证编号。       1、注册证编号的编排方式为:×1械注×2××××3×4××5××××6。如下图所示:国械注准20183130546 2、×1为注册审批部门所在地的简称:国       ...

    2024-08-12 网络 更多内容 464 ℃ 183
  • 看注册证编号快速区分二、三类医疗器械

    看注册证编号快速区分二、三类医疗器械

    医疗器械经营许可证》,经营二类医疗器械需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营一类医疗器械无需办理许可证及备案凭证。       公司在选择经营二、三医疗器械产品时,可以通过查看产品注册证编号快速区分所属类别。如下图:  &...

    2024-08-12 网络 更多内容 845 ℃ 710
  • 医疗器械注册证编号的含义?

    医疗器械注册证编号的含义?

    依据2014年《医疗器械注册管理办法(局令第4号)》规定,特做出以下解析:4号令第十一章第76条规定:医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。注册证编号的编排方式为:×1械注×2××××3×4××5××××6。其中:×1为注册审批部门所在地的简称:境内第三类医...

    2024-08-12 网络 更多内容 756 ℃ 200
  • 医疗器械注册证编号的编排方式为

    医疗器械注册证编号的编排方式为

    医疗器械注册证编号的编排方式为:×1械注×2××××3×4××5××××6。×2为注册形式:许字适用于香港、澳门、台湾地区的体外诊断试剂。根据医疗器械注册与备案管理办法信息得知医疗器械注册证编号的编排方式为如上。

    2024-08-12 网络 更多内容 544 ℃ 629
  • 医疗器械注册证的标准编号在哪看?

    医疗器械注册证的标准编号在哪看?

    您好,下面是《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)中对于医疗器械注册证标准码的规定: 第七十六条 医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。 注册证编号的编排方式为: ×1械注×2××××3×4××5××××6。其中: ×1为注册审批部门...

    2024-08-12 网络 更多内容 630 ℃ 106
  • 医疗器械产品注册证的注册证号含义

    医疗器械产品注册证的注册证号含义

    医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。2014年10月1日实施的《医疗器械注册管理办法》中规定注册证编号的编排方式为: ×1械注×2××××3×4××5××××6。其中: ×1为注册审批部门所在地的简称: 境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为...

    2024-08-12 网络 更多内容 440 ℃ 273
  • 医疗器械注册证查询

    医疗器械注册证查询

    医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下: 1、百度“国家药监局”(国家食品药品监督管理总局简称)官网; 2、打开网页,点击数据查询。点击“医疗器械”的大类,上面有国产器械、进口器械等几个目录,根据需要,点击想要查询的目录,如国产器械; 3、进入子...

    2024-08-12 网络 更多内容 351 ℃ 700
  • 医疗器械注册证,

    医疗器械注册证,

    注册证补办,用原编号,号尾加带括号的“补”字;发证日期签注批准补办的日期,有效期为原证的剩余期限,注明至×年×月×日止。 第十八条 申办变更企业提交的申办材料应符合《北京市第一类医疗器械产品注册申办材料受理、审查标准的办法》或《北京市第二类医疗器械产品注册...

    2024-08-12 网络 更多内容 528 ℃ 955
  • 同一个医疗器械注册证编号,可以是同一个公司两个不同品牌,两种不同

    同一个医疗器械注册证编号,可以是同一个公司两个不同品牌,两种不同

    可以的。依据《医疗器械注册管理办法》第十九条规定:同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。申请注册检验,申请人应当向检验机构提供注册检验所需要的有关技术资料、注册检验用样品及产品技术要求。医疗器械检验机构应当具有医疗...

    2024-08-12 网络 更多内容 778 ℃ 291
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