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  • 医疗器械注册证查询

    医疗器械注册证查询

    点击想要查询的目录,如国产器械; 3、进入子目录,会显示快芦桐速查询和高级查询两种方式; 4、知道要查询的企业名字,建议高级查询“注册人名称”,知道批准文号,可以高级查询“注册证编号”,只知道大概查询产品的名称,可以高级查询“产品名称”。 《医疗器械标准管理办法》第二...

    2024-07-07 网络 更多内容 729 ℃ 790
  • 怎么办理医疗器械产品注册证?

    怎么办理医疗器械产品注册证?

    企业只需要确保申请材料齐全并向食品药品监督管理部门提交相关的注册申请和注册材料即可。在企业提交材料之后,食品药品监督管理部门会将申报资料转交技术审评机构进行审评,对于符合安全、有效要求的医疗器械,食品药品监督管理部门将会准予注册。所需提交的材料包括产品风...

    2024-07-07 网络 更多内容 267 ℃ 232
  • 医疗器械产品注册证是怎么搞的?

    医疗器械产品注册证是怎么搞的?

    临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》。 (八)产品使用说明书。 (九)所提交材料真实性的自我保证声明。 第七条 境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的准产注册应提交如下材料: (一)医疗器械生产企业资格证明。 (二)试产注册证复印件。 (三)注册产品标准。 (四)试产期...

    2024-07-07 网络 更多内容 528 ℃ 293
  • 中华人民共和国医疗器械注册证怎么查询

    中华人民共和国医疗器械注册证怎么查询

    一、首先使用百度搜索找到国家药品监督管理局官网并点击进入。二、进入国家药品监督管理局官网以后,选择“医疗器械”选项,如图所示。三、然后打开“医疗器械查询”进入,如图所示。四、进入以后点击“医疗器械生产企业(许可)”选项,如图。五、最后按系统要求输入相应信息即...

    2024-07-07 网络 更多内容 495 ℃ 38
  • 医疗器械产品注册证的注册证号含义

    医疗器械产品注册证的注册证号含义

    第三类医疗器械为“国”字; 境内第二类医疗器械注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称; ×2为注册形式: “准”字适用于境内医疗器械; “进”字适用于进口医疗器械; “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械; ××××3为首次注册年份; ×4为产品管理类别; ××5为...

    2024-07-07 网络 更多内容 849 ℃ 894
  • 医疗器械产品注册证代办

    医疗器械产品注册证代办

    医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营许可证。无医疗...

    2024-07-07 网络 更多内容 115 ℃ 326
  • 医疗器械注册证查询

    医疗器械注册证查询

    查询医疗器械产品注册证,需要登录SFDA国家局的网站,里面有数据查询。 地址http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 先选择国产器械还是进口器械,然后输入关键字或者证号可以完成查询。 希望对你有帮助!

    2024-07-07 网络 更多内容 998 ℃ 906
  • 医疗器械经营许可证怎么查询?

    医疗器械经营许可证怎么查询?

    有效性必须严格控制的医疗器械。经营一类的是不需要办理许可证的,经营二类需要办理【二类医疗器械备案】;经营三类的需要办理三类的医疗器械经营许可证。 那如何查询医疗器械经营许可证呢?目前查询医疗器械经营许可证的方式方法很多,比如经常使用的就是官方(NMPA)国...

    2024-07-07 网络 更多内容 283 ℃ 582
  • 医疗器械注册许可证怎么查询

    医疗器械注册许可证怎么查询

    1、登陆国家食品药品监督局首页; 2、在导航栏:信息公开中找到数据查询并点击进入;3、页面分类中有医疗器械的分类其中分为国产医疗器械... “进”字适用于境外医疗器械; “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械; ××××3为批准注册年份; ×4为产品管理类别; ××5为产...

    2024-07-07 网络 更多内容 932 ℃ 189
  • 怎么办理医疗器械产品注册证?

    怎么办理医疗器械产品注册证?

    临床试验执行《医疗器械产品临床试验管理办法》。 (八)产品使用说明书。 (九)所提交材料真实性的自我保证声明。 第七条 境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的准产注册应提交如下材料: (一)医疗器械生产企业资格证明。 (二)试产注册证复印件。 (三)注册产品标准。 (四)试产期...

    2024-07-07 网络 更多内容 155 ℃ 44
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