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  细胞实验用的pbs和培养基是自己配还是购买无菌的

  现在PBS和培养基都有卖,根据自己培养的细胞,查好文献看需要什么样的培养基,买现成的比较方便,如果培养的细胞比较贵重,不放心外面购买的培养基,也可以选择自己培养。

  2024-08-27 网络 更多内容 852 ℃ 51
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  求助细胞培养PBS的配制

  置培养瓶内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养,24h后换液;也可复苏当时离心(1000rpm 5min左右)后,完全培养基重悬培养,适时换液. 细胞传代: 1.贴壁细胞: 对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱.PBS清洗23次,去除血清和死细胞,50m...

  2024-08-27 网络 更多内容 874 ℃ 935
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  pbs缓冲液混入培养基

  细菌怎么从固体培养基上转移到pbs缓冲液中 可以用排除法确认是长还是你操作的问题. 1、保存的菌液孙迟按10倍,进行稀释,不同浓度的稀释液进行涂布平板,如果则铅李长出的菌落是10倍关系,则说明你的操作没有问题激搭 2、重新做pbs稀释菌液,进行菌数计数,然后放置两天后,再进行...

  2024-08-27 网络 更多内容 192 ℃ 897
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  缓冲溶液(PBS)怎么配?

  PBS:PhosphateBufferedSaline PBS缓冲液 称取NaCl8g,KCl0.2g,Na2HPO4•12H2O3.63g,KH2PO40.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7.4,加水定容至1L,常温保存备用。 PBST缓冲液 含0.05%吐温20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBST) PBST缓冲液 取300μlTween20...

  2024-08-27 网络 更多内容 547 ℃ 374
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  配制细胞培养用PBS溶液的试剂用什么级别的

  BSA其实直接用蒸馏水稀释即可。细胞培养时可用细胞培养的响应缓冲液稀释,对BSA影响都不大。

  2024-08-27 网络 更多内容 524 ℃ 774
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  细胞培养基中掺多少PBS不影响细胞生长

  细胞培养基中掺多少PBS不影响细胞生长 磷酸盐缓冲液是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠组成,其中磷酸二氢钠酸性较强.如果血液中的ph值过高的话,多余的碱就会与酸磷酸二氢钠结合生成磷酸氢二钠,反之,过酸时就会与磷酸氢二钠反应产生磷酸二氢钠,这样ph值就会稳定在一定的范围内. 作用...

  2024-08-27 网络 更多内容 220 ℃ 519
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  腺病毒过表达载体用pbs还是培养基稀释好

  PBS缓冲液PH值在7.27.4之间,是细胞最适合的PH值范围。且在酸碱微量的刺激下PH值基本不会发生变化。而培养细胞使用过的培养基PH值会发生变化,对细胞有伤害,细胞经过PBS缓冲液清洗会去除废弃的培养基,而保持细胞能在适合的PH值范围之内,良好生活。从而再换新的培养基...

  2024-08-27 网络 更多内容 514 ℃ 430
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  pbs和pbcro4谁的溶解度小

  铬酸铅PbCrO4, Ksp=1.77×10^14硫化铅Ksp=3.4×10^28硫化铅小

  2024-08-27 网络 更多内容 873 ℃ 834
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  tcbs培养基选择性如何?

  霍乱弧菌分离培养时常用的选择培养基TCBS的成分霍乱弧菌进行分离培养时常用的选择培养基TCBS是那些成分组成其他细菌在碱性pH平板上不易生长,故碱性蛋白胨水可作为选择性增殖霍乱弧菌的培养基; 在碱性平板上菌落直径为2mm,圆形,光滑,透明. 常用的选择培养基为硫代硫酸盐...

  2024-08-27 网络 更多内容 258 ℃ 841
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  ssb和单链dna结合强不强

  A、根据题干中“双螺旋解开后会产生一段单链区,DNA结合蛋白(SSB)能很快地与单链结合”,说明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶,A错误; B、根据题干信息可知,SSB与单链的结合将利于DNA复制,B错误; C、根据题干信息可知,SSB与DNA单链既可结合也可分开,C正确; D、根...

  2024-08-27 网络 更多内容 727 ℃ 645