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当前位置 > 超声波检测仪的行业标准超声波检测仪的行业标准有哪些

  • 超声波检测仪的行业标准

    超声波检测仪的行业标准

    · EN12504-4 (欧洲) · ASTM C 597-02 (北美) · BS 1881 Part 203 (英国) · ISO1920-7:2004 (国际) · IS1311 (印度)

    2024-07-16 网络 更多内容 123 ℃ 396
  • 超声波检测仪的主要技术指标

    超声波检测仪的主要技术指标

    自动 带宽 20 kHz – 500 kHz 内存 非易失,> 500 测量值 区域设置 支持公制和英制单位 电源 电池 4 x AA 电池(> 20 小时持续使用时间) 电源线通过 USB 充电器 PC 直接通过USB数据线 机械 尺寸 172 x 55 x 220 mm 重量 1.316kg(含电池) 工作环境 工作温度 10° 到 60°C(0° 到 1...

    2024-07-16 网络 更多内容 412 ℃ 270
  • 桩基超声波检测规范介绍?

    桩基超声波检测规范介绍?

    说到桩基超声波检测规范,现阶段,桩基超声波检测中,对桩基数据怎么处理?基本概况如何?以下是中达咨询小编梳理桩基超声波检测规范相关内容,基本情况如下: 为了帮助相关人员了解桩基超声波检测规范相关内容,中达咨询梳理桩基超声波检测规范相关情况,基本内容如下: 所谓超声波检...

    2024-07-16 网络 更多内容 107 ℃ 143
  • 开关柜超声波检测标准?

    开关柜超声波检测标准?

    超声波检测其实超声波检测属于机械振动波的一种,基于能量的角度而言,局部放电的过程即为能量瞬时爆发的过程,电能通过声能、光能、热能以及电磁能的形式释放出去,电气击穿发生在空气间隙,瞬间就可以完成放电,此时电能也会在一瞬间转化为热能,放电中心的气体受到热能的作用会...

    2024-07-16 网络 更多内容 680 ℃ 757
  • 灌注桩超声波检测规范?

    灌注桩超声波检测规范?

    抽检数量不应少于总桩数的30%,且不得少于20根;其他桩基工程的抽检数量不应少于总桩数的20%,且不得少于10根。注:(对端承型大直径灌注桩,应在上述两款规定的抽检桩数范围内,选用钻芯法或声波透射法对部分受检桩进行桩身完整性检测。抽检数量不应少于总桩数的10%。)还有就...

    2024-07-16 网络 更多内容 656 ℃ 878
  • 超声波探伤标准

    超声波探伤标准

    标准规定:对于图纸要求焊缝焊接质量等级为一基早咐级时评定等级为Ⅱ级时规范规定要求做100%超声波探伤;对于图纸要求焊缝焊接质量等级为二级时评定等级为Ⅲ级时规范规定要求做20%超声波探伤;对于图纸要求焊缝焊接质量等级为三级时不做超声波内部缺陷检查。探伤过程中,首...

    2024-07-16 网络 更多内容 985 ℃ 553
  • 影响超声波检测仪数值的因素

    影响超声波检测仪数值的因素

    超声波测厚仪是根据超声波脉冲反射原理来进行厚度测量的 , 当探头发射的超声波脉冲通过被测物体到达材料分界面时 , 脉冲被反射回探头 , 通... 但当测量温度较高时 , 耦合剂应涂在探头上。 (13)声速选择错误。测量工件前 , 根据材料种类预置其声速或根据标准块反测出声速。当用一种...

    2024-07-16 网络 更多内容 936 ℃ 375
  • 混凝土超声波检测仪的操作方法

    混凝土超声波检测仪的操作方法

    回弹值R TNO的CUR69测试报告描述了将SCHMIDT之N型回弹仪测出的回弹值与超声波冲速度相结合计算混凝土强度的方法。这一数学关系是... 这些影响因素在标准(如BS188§203)中有说明,本仪器将它们综合成一个修正系数,用↑↓←→输入。 (4)测试编号 每次测试完后,编号会自动增...

    2024-07-16 网络 更多内容 804 ℃ 38
  • 超声波探伤标准

    超声波探伤标准

    标准规定:对于图纸要求焊缝焊接质量等级为一级时评定等级为Ⅱ级时规范规定要求做100%超声波探伤;对于图纸要求焊缝焊接质量等级为二级时评定等级为Ⅲ级时规范规定要求做20%超声波探伤;对于图纸要求焊缝焊接质量等级为三级时不做超声波内部缺陷检查。探伤过程中,首先要了...

    2024-07-16 网络 更多内容 148 ℃ 379
  • 超声波诊疗仪器的国家标准及规范

    超声波诊疗仪器的国家标准及规范

    应当有适用的产品标准,可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准,但是注册产品标准不得低于国家标准或者行业标准。 注册产品标准应当依据国家食品药品监督管理局规定的医疗器械标准管理要求编制。 第八条 申请第二类、第三类医疗器械注册,生产企业应当符合国家食品...

    2024-07-16 网络 更多内容 518 ℃ 210
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