当前位置 > 药品监督管理部门应当药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起多少个工作日

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  药品监督管理部门有哪些?

  直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 药品监...

  2024-08-10 网络 更多内容 979 ℃ 483
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  药品监督管理部门有哪些?

  自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策...

  2024-08-10 网络 更多内容 273 ℃ 112
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  市县级药品监督管理部门负责什么

  市县级药品监督管理部门负责开展对本行政区域内药品零售企业、使用单位的检查,配合国家和省级药品监督管理部门组织的检查。药品检查管理办法第5条:省级药品监督管理部门负责组织对本行政区域内药品上市许可持有人、药品生产企业、药品批发企业、药品零售连锁总部、药品...

  2024-08-10 网络 更多内容 274 ℃ 663
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  国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括

  必须 一、药品监督管理部门主要职责有哪些 1、制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监 督实施,参与起草相关法律法规和部门规章制度。 2、负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 3、制订消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消...

  2024-08-10 网络 更多内容 591 ℃ 255
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  由省级药品监督管理部门实施的是?

  由省级药品监督管理部门负责实施的药品上市后备案类变更,以及经药品上市许可持有人(以下简称持有人)与山东省药品监督管理局(以下简称省... 第三条 药品上市后变更不得对药品的安全性、有效性和质量可控性产生不良影响。持有人是药品上市后变更管理的责任主体,应当建立药品上...

  2024-08-10 网络 更多内容 775 ℃ 377
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  国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

  A本题出自《中华人民共和国药品管理法》。根据第三十二条第三款,国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订,第七十一条第一款,国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品...

  2024-08-10 网络 更多内容 474 ℃ 151
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  药品监督管理部门的职责有哪些?

  直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 药品监...

  2024-08-10 网络 更多内容 296 ℃ 936
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  受理注册申请的药品监督管理部门应当对医疗器械什么进行审查

  法律分析:受理注册申请的药品监督管理部门应当对科研或者临床用途的医疗器械申请进行审查。法律依据:《医疗器械注册管理办法》 第三十二条 食品药品监督管理部门收到申请后对申报资料进行形式审查,并根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项属于本部门职权范围,申报资料齐全...

  2024-08-10 网络 更多内容 427 ℃ 11
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  国家药品监督管理部门负责

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  2024-08-10 网络 更多内容 548 ℃ 535
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  如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该

  C(六)、某外资企业生产的特定数次原料存在风险,但基于数据,以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制从医学、安全角度时患者产生的风险。国家食品药品监督管理总局约谈外资企业,核实有关情况务必国外同步进行召回,同时认...

  2024-08-10 网络 更多内容 464 ℃ 759