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  • 关于染色体检查报告

    关于染色体检查报告

    染色体数目异常。男性。。。21号染色体多了一条21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具...

    2024-08-10 网络 更多内容 388 ℃ 858
  • 染色体报告 46XY

    染色体报告 46XY

    没问题,人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括:X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样,对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。这就意味着,女性细胞减...

    2024-08-10 网络 更多内容 280 ℃ 275
  • 染色体报告

    染色体报告

    46条染色体xy为男性,y=G为亚美尼亚基因N(极北基因)、O(东亚南亚基因) C(东北亚澳洲基因)、D(矮黑人基因) F(斯里兰卡基因)、G(亚美尼亚基因)、H(印度斯里兰卡H基因)、I(北欧基因)、J(阿拉伯犹太基因)、K(新几内亚K基因)、L(印度斯里兰卡L基因)、M(新几内亚M基因)、R1a(阿尔泰...

    2024-08-10 网络 更多内容 665 ℃ 451
  • 羊水染色体报告

    羊水染色体报告

    G显带核型:46,XN,1qh+,14pstk+(属遗传多态);根据检查染色体结果考虑遗传多态,建议您马上带上检查结果去见您的主治然后结合您的身体情况综合分析明确。46,XN,是隐藏了胎儿性别的染色体数目表示方法,其他的报告结果,属于染色体多态表示,就如不同人有不同面孔一样,染色体也有...

    2024-08-10 网络 更多内容 570 ℃ 777
  • 染色体报告

    染色体报告

    指导意见:从下面的染色体分析报告看,是标准的。46XY是标准的核型,不存在21三体综合征的。 追问:施医师,麻烦你看看他的图片是不是先天性愚型或唐氏综合症,谢谢! 追答:从图片看孩子没有先天愚型的面相

    2024-08-10 网络 更多内容 740 ℃ 390
  • 染色体:分析报告

    染色体:分析报告

    比如恶心,发热等等。检测是否受照最权威的生物指标是双着丝粒检测,大致过程是用受试者外周血淋巴细胞做核型分析,镜下数200个细胞,观察是否有双着丝粒染色体存在,进而依据曲线估算受照剂量。还可以做微核检测,在一般的医院是不提供相关检测的,必须到辐射研究所这些地方才可...

    2024-08-10 网络 更多内容 200 ℃ 936
  • 如何解读染色体检测报告

    如何解读染色体检测报告

    这里对如何阅读染色体核型分析报告做=一=个更详细一些的解释。 上图是我们的染色体核型报告样张。最上方是信息区域,请核对姓名、性别等信息是否有错。如发现信息错误请及时与我们联系。中间是一幅完整的染色体核型图。对一张染色体报告来说,最重要的是染色体核型结论。为...

    2024-08-10 网络 更多内容 666 ℃ 32
  • 骨穿染色体报告

    骨穿染色体报告

    克隆性数目异常是指多体:比如21三体综合症,是21号染色体多了一条。克隆性结构异常应该是指染色体畸变中的重复,是染色体的部分片段重复

    2024-08-10 网络 更多内容 137 ℃ 275
  • 这份染色体报告怎么样

    这份染色体报告怎么样

    报告形式都差不多,个人觉得很简单,结果分析示;从染色体形态结构上来看未见异常,但不排除一些微小病变,无法判断。我跟人觉得,很多时候染色体的检查意义并不大,基因检测更有价值,你可以到专业的基因检测公司做=一=个基因检测,一定要是专业的,优先考虑北京等大城市。

    2024-08-10 网络 更多内容 720 ℃ 872
  • 染色体报告怎么看

    染色体报告怎么看

    染色体数目正常,女性,1号染色体长臂增长(说明可能有基因的重复或者一些隐性的易位)以前有过畸形历史 是说你 还是你的家族? 若是你,生的孩子一般概率畸形;如果是家族,情况如楼上所说(你有两条染色体,孩子会选你的一条染色体,如果选到你正常的那根,孩子的染色体就没问题。所以有...

    2024-08-10 网络 更多内容 873 ℃ 137
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