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  微生物限度检查法

  从微生物保藏中心买回来的菌种一般为冻干品,也就是你所说的安瓿瓶包装,其为0代原始菌种,这个是非常贵的。如果是一般机构,我觉得你还是在当地药检所(一般市以上药检所均有售)就近购买,一般就几百块一支菌种(一般为菌种斜面)。 如果是菌种斜面,你可以采用低温斜面保藏法进行传...

  2024-08-04 网络 更多内容 164 ℃ 324
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  微生物限度检查法的菌计数

  以保证试验菌株的生物学特性。 大肠埃希菌(Escherichia coli)〔CMCC(B) 44 102〕 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)〔CMCC(B) 26 003〕 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)〔CMCC(B) 63 501〕 白色念珠菌(Candida albicans)〔CMCC(F) 98 001〕 黑曲霉(Aspergillus niger)〔CM...

  2024-08-04 网络 更多内容 701 ℃ 208
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  微生物限度检查法的结果判定

  被检培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值大于70%,且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。计数方法的验证当建立产品的微生物限度检查法时,应进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证,以确认所采用的方法适合于该产...

  2024-08-04 网络 更多内容 558 ℃ 841
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  微生物限度检查法是什么?

  微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。概述微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染...

  2024-08-04 网络 更多内容 212 ℃ 841
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  无菌检查和微生物限度检查的区别

  1、检验方法不同(1)无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法。(2)微生物限度检查是检查非处方杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。2、检验要求环境不同(1)无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整...

  2024-08-04 网络 更多内容 992 ℃ 93
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  微生物限度的检查法是什么?

  滤膜预先灭菌,即竖老拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性。余老升直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便,内置隔膜液泵,效率更高。 三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独立控制,方便操作人员灵活使用。参考资料来源:百度百科微生物限度检查法

  2024-08-04 网络 更多内容 446 ℃ 42
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  微生物限度检查

  准备工作:1.用纯化水浸泡滤膜,浸泡完全后放入滤杯中,包好滤杯,连同量筒、培养基、平皿、取膜器、三角烧瓶等一起121℃灭菌30min。2.灭菌后的物品一并传入洁净室中,微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯,用缓冲液先润湿滤膜,抽掉缓冲液,然后倒入供试液(10倍稀释),滤过,再用缓...

  2024-08-04 网络 更多内容 784 ℃ 384
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  微生物限度是什么意思?

  微生物是个体难以用肉眼观察的一切微小生物的统称,其中许多种类是单细胞生物,就是一个生物个体只有一个细胞。绝大部分微生物需要用显微镜才能看清楚。包括细菌、真菌、病毒以及一些小型的原生生物、显微藻类等,还包括介于它们之间的一些中间类型生物,如放线菌、支原体、...

  2024-08-04 网络 更多内容 136 ℃ 381
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  微生物限度检查法的菌液制备

  接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基或营养琼脂培养基中,培养18～24 小时;接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基中,培养24～48 小时。上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml 含菌数为50～100cfu 的...

  2024-08-04 网络 更多内容 490 ℃ 41
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  最新版药典微生物限度标准

  法律分析:非无菌药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而制订的。药品生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制订,进口药品标准复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标...

  2024-08-04 网络 更多内容 714 ℃ 164