当前位置 > hk2细胞培养hk2细胞培养基

• 

  养HK2细胞用什么培养基好

  超过2周后加入1ML/100ML培养基。如果长得不好,可以提高胎牛血清的浓度到20%左右,培养瓶最好用添加EGF的明胶或胶原裱衬,浓度一般是13mg/ml,不用也行,有的人也添加VEGF,浓度一般是1050ng/ml,常规加碳酸氢钠和双抗。在37℃、体积分数5% CO2的条件下培养. 细胞贴壁生长...

  2024-08-28 网络 更多内容 187 ℃ 305
• 

  HePG2细胞培养注意事项

  很好培养啊……你是想问这种细胞特殊的培养需要还是只是指培养细胞应注意的事项呀?就,正常操作就是,不要啥东西都用火烧一下。。。手不要碰任何瓶口,不要碰微量移液枪的插枪头的位置,手、胳膊不要从开口的东西上面经过,如果是用细胞培养瓶培养,放入培养箱速度快一点,别打开...

  2024-08-28 网络 更多内容 129 ℃ 826
• 

  细胞培养的具体步骤

  一、复苏 1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概11.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.把上清液倒掉...

  2024-08-28 网络 更多内容 786 ℃ 576
• 

  caco2细胞培养方法

  1.贴壁培养转瓶或者摇瓶培养2.不贴壁培养悬浮培养非贴壁依赖性细胞的一种培养方式。细胞悬浮于培养基中生长或维持。某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养。增加悬浮培养规模相对比较简单,只要增加体积就可以子。深度超过5mm,需要搅动培养基,超过10cm,还需...

  2024-08-28 网络 更多内容 871 ℃ 597
• 

  求助:H9C2细胞培养技巧

  培养基白色絮状物是在培养基配制完成后没有及时包扎灭菌,是微生物作用所致,也是培养基不同成分之间发生反应所致。总之,培养基配制过程中就需要打开灭菌锅了,尽快灭菌,就不会有白色絮状沉淀了。 这是受到了真菌或者放线菌的污染造成的,有时候霉菌孢子很难去除.除了注意消毒...

  2024-08-28 网络 更多内容 463 ℃ 233
• 

  细胞培养的培养条件

  在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。 ⑴血清:动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪。有一天人们真正学会了配制和血清一样的培养液,那时血清才可被取代。在这...

  2024-08-28 网络 更多内容 745 ℃ 794
• 

  细胞怎么培养

  细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞...

  2024-08-28 网络 更多内容 354 ℃ 857
• 

  求助H9C2细胞培养

  避免了不同单位采购不常用设备的花费,和试剂耗材的浪费。因此对于一些研究条件比较差的实验室来说,选择单位以外提供的实验外包服务是一个相当不错的选择。 其次要看下你选择单位的规模如何,做的比较好的,还是上海这边的,你可以看下基尔顿生物,原代细胞培养,动物造模,整体课...

  2024-08-28 网络 更多内容 255 ℃ 225
• 

  求教CHO细胞的培养

  CHO细胞表达生产乙肝疫苗,该细胞株可以用DMEM培养,DMEM由Dulbecco改良的Eagle培养基,各成份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)。生长快,附着稍差肿瘤细胞、克隆培养用高糖效果较好,常用杂交瘤的骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞培养。CHO细胞简介:1957年美国...

  2024-08-28 网络 更多内容 504 ℃ 455
• 
  2024-08-28 网络 更多内容 907 ℃ 741