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  gjb3基因杂合突变型?

  提示目前已经耳聋或以后发生耳聋的机率非常大;而GJB3基因的538C>T杂合突变,提示以后可能发生耳聋或不发生耳聋的可能性均存在,因此需要长时期听力监测。

  2024-08-08 网络 更多内容 366 ℃ 855
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  GJB2复合杂合突变病变机率高吗

  如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的突变基因。

  2024-08-08 网络 更多内容 906 ℃ 166
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  我家宝宝耳聋基因检测查出GJB3纯合突变型突变耳聋的几率是多少?

  纯合突变致病的几率很高。在日常生活中一定要密切观察孩子的听力状况,定期检查,及早佩带耳蜗,避免噪音、撞击等使耳神经受损的情况发生。Bless

  2024-08-08 网络 更多内容 471 ℃ 743
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  基因问题??

  常染色体隐性遗传,该男孩携带致病基因概率为2/3,其配偶父亲为患者aa,故其配偶必定为Aa,生的孩子携带致病基因的概率则为2/3 * 2/3=4/9该男孩不携带致病基因概率为1/3,与配偶生的孩子携带致病基因的概率为1/3 * 1/2=1/6因此,该男子与配偶生的正常孩子携带致病基因的总概率为4/9...

  2024-08-08 网络 更多内容 412 ℃ 98
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  GJB2复合杂合突变病变机率高吗

  如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病),若已怀孕,需要做羊水穿刺检测胎儿是否会继承双方的突变基因。

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  耳聋基因携带者里面gjb3是杂合突变型是什么意思?

  提示目前已经耳聋或以后发生耳聋的机率非常大;而GJB3基因的538C>T杂合突变,提示以后可能发生耳聋或不发生耳聋的可能性均存在,因此需要长时期听力监测。

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  基因名称:GJB3 突变位点:538C>T 检查结果:杂合突变型 求专家详解建议

  指导意见: 提示目前已经耳聋或以后发生耳聋的机率非常大;

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  基因突变的问题

  分裂间期,此是有DNA的复制过程 在DNA复制的时候 高度螺旋的DNA会解旋,以单链的方式存在 单链DNA结构最不稳定,容易发生突变

  2024-08-08 网络 更多内容 899 ℃ 623
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  遗传基因有问题吗?

  如果父母都是双眼皮,而孩子是单眼皮, 那只能说明父母双方都是 携带隐性基因, lz 属于这样的情况 (3)父母:Ii Ii (父母双方均携带隐性基因) 孩子:II Ii Ii ii 父母双亲的四个基因交叉配对.得出孩子的眼皮75%为双眼皮,25%为单眼皮. 遗传图表如下: 1.父母:都是双眼皮 (1)父母:II II (均为显性基因) 孩...

  2024-08-08 网络 更多内容 212 ℃ 377
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  耳聋基因GJB2中的235和9G>A杂合突变会致聋

  235delC是最常见的致病性突变,纯合突变导致常染色体隐性遗传性耳聋,患者多为双耳重深度耳聋(双耳大于90dB),

  2024-08-08 网络 更多内容 326 ℃ 679