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  GB/T 16886.122017

  GB/T 16886.12-2017医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料.pdf,ICS11.100.20 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT16886.12 2017ISO10993-122012 代替 / — GBT16886.12 2005 医疗器械生物学评价 : 第 部分 样品制备与参照材料 12 国家标准ㅤ可打印ㅤ

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  GB∕T 16886.18

  GB/T 16886.18-2022医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征.pdf,ICS 11. 100.20 ccs c 30 C(;[B 中华人民共和国国家标准 GB/ T 16886. 18-2022/ ISO 10993-曰:2020 代替 GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第 18 部分:风险 管理过程中

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  GB╱T 16886.9

  GB/T 16886.9-2017医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf,GB╱T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架ICS11.100.20 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT16886.9 2017ISO10993-92009 代替 / — GBT16886

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  GB/T 16886.92017

  GB/T 16886.9-2017医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf,ICS11.100.20 C30 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT16886.9 2017ISO10993-92009 代替 / — GBT16886.9 2001 医疗器械生物学评价 : 第 部分 潜在降解产物的定性和 9 国家标准ㅤ可打

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  中国行业标准 YY/T 1778.1

  YY/T 1778.1-2021医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验.pdf,ICS11.040.10 C46 中华人民共和国医药行业标准 / — / : YYT1778.1 2021ISO18562-12017 医疗应用中呼吸气体通路生物相容性评价 : 第 部分 风险管理过程中的评价与试验 1 —

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  GBT 16886.2

  GB/T 16886.2-2000医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求.pdf,免费标准下载网(w ICS 11.110 C 30 中华人民共和国国家标准 GB/T 16886.2—2000 idt ISO 10993-2:1992 医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求 Biological evaluation of medical devices— P

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  《YY/T 1815

  YY/T 1815-2022医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性.pdf,ICS11.040.01 CCSC30 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1815 2022 医疗器械生物学评价 应用毒理学 关注阈值( )评定 TTC 医疗器械组分的生物相容性 — Bioloicalevaluationof

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  GB23101.2

  GB 23101.2-2008外科植入物 羟基磷灰石 第2部分:羟基磷灰石涂层.pdf,犐犆犛11.040.40犆35 中华人 民共和 国国家 标准 —/: 犌犅23101.22008犐犛犗 1377922000 外科植入物 羟基磷灰石 第 部分:羟基磷灰石涂层 2——: 犐犿

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  GB 23101.1

  GB 23101.1-2008外科植入物 羟基磷灰石 第1部分:羟基磷灰石陶瓷.pdf,国家强制性标准,系企业常用技术规范,备之有益。犐犆犛11.040.40犆35 中华人 民共和 国国家 标准 —/: 犌犅23101.12008犐犛犗 1377912000 外科植入物 羟基磷

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  GBT 199742018 国家 行业标准规范(35页)

  GB/T 19974-2018医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求.pdf,国家标准行业标准规范国家标准行业标准规范ICS11.080.01 C47 中华人 民共和 国国家标准 / — / : GBT19974 2018ISO149372009 代替 / — GBT19974 2005 医疗保健产

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