当前位置 > cra工作累吗cra工作内容和职责是什么

• 

  在外企做CRA累吗

  工作量大,工作时间长,经常加班,总体说比较累。但相对来说工资待遇要比国内公司要好许多。

  2024-08-16 网络 更多内容 248 ℃ 416
• 

  泰格医药cra累成什么样

  泰格医药cra累成不想动的样。泰格是国内最大的CRO公司,泰格的管理非常严格,工作风格类似于外企,非常严告态液谨、灵活。泰格医药总部位于杭州,下设33家子公司,在中国内地60个主要城市和中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国...

  2024-08-16 网络 更多内容 858 ℃ 553
• 

  cra是什么职位干什么的

  cra的职位和工作内容具体如下:cra是临床监查员,临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行;保障试验中受试者的权益;对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性等工作。cra岗位职责:1、参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方...

  2024-08-16 网络 更多内容 496 ℃ 586
• 

  cra是什么职位?

  cra是药品研究注册单位的代表,即临床监察员。主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。cra在中国又叫监察员,药品注...

  2024-08-16 网络 更多内容 205 ℃ 172
• 

  CRA的工作能干长久吗?

  如果你们对CRA多一点了解就不会有这样的感觉了。CRA在中国发展比较晚,本身人员素质也是参差不齐。如果按照严格意义上的标准,好象CRA首先必须是这个行业的专家才行,也就是说入行就已经年龄很大了。国内前些年急功近利,稍微有点医药背景的人就被拉去做CRA,工作就是去请...

  2024-08-16 网络 更多内容 342 ℃ 10
• 

  CRA的日常工作是什么?

  临床监查员主要工作内容和程序 工作序号 工作项目 主要工作内容 临床试验启动阶段 1 制定临床研究计划 在临床试验启动前,临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括:  临床进度总体时间安排;  临床启动计划;  临床监查计划;  临床统计计划;  临床总结...

  2024-08-16 网络 更多内容 458 ℃ 236
• 

  CRA的日常工作是什么?

  职位职能: 临床研究员 临床协调员 职位描述: 以下是从招聘网上查看CRA的工作职责,每个公司都差不多的: 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、 标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的...

  2024-08-16 网络 更多内容 197 ℃ 523
• 

  CRA的收入如何?

  CRA的收入问题差别很大,在北京上海区域,对于没有经验的新手,如果能够有机会进到外企,大约在5000/月,如果是一般国内公司,工资在25003500不等。如果是在其他地区,一般也就在2000左右。对于有经验的人员则更是差别很大

  2024-08-16 网络 更多内容 684 ℃ 537
• 

  cra工作好找吗

  CRA起点高,工资也高。还是很好找的,很多CRO公司都在上海设点。这样可以么?

  2024-08-16 网络 更多内容 745 ℃ 754
• 

  CRA的收入如何?

  新人入司,欧美大公司有可能拿到10000以上,看个人了,日企稍微少些。职业概述:监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。监查员应有适当的医学、药学或相关专业学历,并经过必要的训练,熟悉药品管理...

  2024-08-16 网络 更多内容 657 ℃ 56